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康希诺：吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组】《科创板日报》20日讯，康希诺公告，公司的吸附破伤风疫苗于近日正式启动I期临床试验，...……更多
2023-12-20 17:19:00希诺,受试者,破伤风,首例,吸附,疫苗
...合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组】财联社12月6日电，康希诺公告，公司的吸附无细...……更多
2023-12-06 17:09:00希诺,受试者,组分,首例,吸附,疫苗
...重组带状疱疹疫苗于加拿大启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：重组带状疱疹疫苗于加拿大启动I期临床试验并完成首例受试者入组】《科创板日报》8日讯，康希诺公告，公司的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）...……更多
2023-11-08 21:47:00希诺,受试者,加拿,带状疱疹,带状,加拿大
...者平台称其mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）目前IIIb期临床已完成受试者入组，IIIa期临床受试者入组也已基本完成，III期临床试验入组也将尽快完成；在此不久前，康希诺生物发布公告，披露了其新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034相关实验数据...……更多
2023-01-13 08:07:00辉瑞,疫苗,安全性,国产,安全,公司
...所有次要终点。有效性方面，VK2735 15mg组在治疗13周后，受试者平均体重较基线下降14.6kg（降幅为14.7%），即29.2斤。在“评估体重减轻至少10%患者比例”这一次要终点中，15mg组的比例为88%，而安慰剂组仅为4%。值得注意的是，研...……更多
2024-02-29 10:51:00常态,肺炎,疫苗,基因,疗法,国产
...备工作，正式开启Ⅲ期临床试验，并于今日成功完成首例受试者入组。 ……更多
2023-11-28 19:27:00康泰,四价,疫苗,流感,临床,试验
...康希诺：青少年及成人用Tdcp启动I期临床试验并完成首例受试者入组康希诺(688185)12月6日晚间公告，公司的吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）（简称“青少年及成人用Tdcp”）于近日正式启动I期临床试验，...……更多
2023-12-07 09:43:00华为,早餐,对手,竞争,标准,财经
...南时报讯 近期，苏州市相城区第三人民医院住院部增设破伤风疫苗接种门诊工作正式完成，并于近日接受了国家疾控专家组的调研。当日，国家疾控专家组成员张山鹰、董红军、姜仁杰来到相城三院，通过现场实地查看、查阅...……更多
2024-03-18 12:02:00住院部,相城,破伤风,疫苗,破伤风,疫苗
新冠疫苗市场的变化让康希诺全年净亏损扩大，流脑疫苗等其他疫苗产品的业绩贡献依然有限。1月30日，康希诺生物股份公司（康希诺，688185.SH，06185.HK）发布业绩预告称，预计2023年净亏损较上年同期扩大，其中归母净亏损12.7...……更多
2024-01-30 21:48:00希诺,疫苗,变化,需求,市场,疫苗
核心观点：康希诺(55.960, 2.76, 5.19%)股价暴跌，究竟是定价虚高的泡沫破灭还是投资者对其前景投出了反对票？曾让康希诺上市第一年便实现扭亏为盈的新冠疫苗业务，似乎沦为“负资产”。合资公司上药康希诺出表并表究竟暗...……更多
2024-03-11 22:03:00希诺,股价,资本,希诺,疫苗,公司
3月13日晚，康希诺发布公告，因为新冠疫苗纠纷，公司被昔日合作伙伴BelcherFarmaceuticaLtda.（简称“Belcher”）告上巴西法院。Belcher认为，康希诺应支付收益损失和精神损害赔偿约1.67亿雷亚尔（约合人民币2.41亿元）；但康希诺认...……更多
2024-03-14 12:31:00希诺,巴西,疫苗,索赔,诉讼,希诺
...号登记的新药临床试验统计，2022年已登记国内有效首例受试者知情同意书（ICF）日期且无相关登记号信息（即排除2022年以前已获批但在2022年新增试验等其他情形）的登记共846项。根据ICF日期和临床试验获批日期计算临床试验启...……更多
2023-10-28 04:47:00临床,试验,试验,临床,分析,日期
中国经济网北京2月2日讯康希诺(688185.SH)近日发布2023年年度业绩预告公告。公司财务部门初步测算，预计2023年年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比，将出现亏损，实现归属于母公司所有者的净利润为-126,853.87万...……更多
2024-02-02 15:51:00希诺,疫苗,希诺,公司,母公司,净利
康希诺：吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗被纳入紧急使用 【康希诺：吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗被纳入紧急使用】财联社12月3日电，康希诺公告，公司研发的吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗（5型腺病毒载体）（简称“吸入用...……更多
2023-12-03 16:29:00希诺,疫苗,变异,希诺,疫苗,变异
获盖茨基金会超200万美元开发脊灰疫苗 康希诺：不排除有更进一步的资助 【获盖茨基金会超200万美元开发脊灰疫苗 康希诺：不排除有更进一步的资助】《科创板日报》10月25日讯，24日晚间，康希诺透露已获得盖茨基金会超200...……更多
2023-10-25 11:09:00希诺,盖茨,疫苗,基金会,资助,基金
...的产品有可能就会报废掉。”3月7日，全国政协委员、康希诺生物首席科学官朱涛在接受澎湃新闻记者采访时提到国产疫苗出海的一个难点。近两年，出海成为中国医药行业的热词，也成为一大行业趋势，国产疫苗企业同样如此...……更多
2024-03-08 16:23:00疫苗,朱涛,希诺,竞争,开发,疫苗
康希诺：与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署重组脊髓灰质炎疫苗项目资助协议 【康希诺：与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署重组脊髓灰质炎疫苗项目资助协议】《科创板日报》24日讯，康希诺公告，公司近日与比尔及梅琳达·盖...……更多
2023-10-24 18:57:00希诺,脊髓灰质炎,灰质炎,盖茨,脊髓,疫苗
...钢厂职工医院（贵阳烧伤医院），挂号后他径直走到二楼破伤风预防处置门诊。说明来意后，值班护士按照程序让周先生签署了破伤风疫苗接种知情告知书，并为他接种了一针破伤风疫苗。在现场，记者并没有在周先生身上发现...……更多
2024-03-29 18:59:00要说,医院,专家,破伤风,贵阳,免疫
...科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组 【键凯科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组】财联社10月19日电，键凯科技公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的...……更多
2023-10-19 16:22:00酸钠,受试者,溶液,首例,临床,试验
甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，甘李药业公告，公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,首例,中国,药业,临床,试验
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
...分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组 【通化东宝：口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组】财联社12月5日电，通化东宝公告，口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110...……更多
2023-12-05 16:56:00东宝,通化,激动剂,受试者,受体,首例
...以下简称“《通知》”），推出9种疫苗组合。其中，康希诺（688185）、丽珠集团（000513）以及智飞生物（300122）的新冠疫苗均被推荐作为第二剂次加强免疫接种。两周前才获批紧急使用的三叶草生物（02197）、神州细胞（688520）...……更多
2022-12-15 14:14疫苗,路线,情况,技术,企业
康希诺（688185）在3月14日的回应公告中表示，公司近日确实收到巴西法院送达的BelcherFarmaceuticaLtda.（简称“Belcher”）向公司提起诉讼的请愿书、立案通知等相关材料。Belcher请求判令公司向Belcher支付收益损失和精神损害赔偿共...……更多
2024-03-14 17:22:00两亿,希诺,巴西,索赔,诉讼,希诺
...未起效前发挥被动免疫作用。动物致伤造成的伤口易感染破伤风病毒。一般分为三级：无破伤风风险：狂犬病I级暴露，完好的粘膜被唾液污染、无皮肤破损的蝙蝠接触；破伤风低风险：狂犬病I I暴露伤口；破伤风高风险：狂犬...……更多
2023-12-31 08:19:00诊疗,就医,动物,狂犬,伤口,破伤风
...（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，STSA-1002注射液完成了针对...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,舒泰,适应症,注射液,窘迫,综合征
...（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告，近日，STSA-1301皮下注射液在...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
...治权教授团队近日进行了全球首例干细胞治疗脑梗塞临床受试者给药，并完成了21天的观察，患者身体各项指标正常，于术后3日顺利出院。据介绍，这名患者脑部大面积梗塞2年，导致偏瘫，手脚无力，很多治疗方式都无法治愈...……更多
2024-01-05 10:39:00受试者,脑梗塞,干细胞,首例,临床,治疗
...转自：解放日报马斯克旗下脑机接口公司宣布新进展首例受试者靠意念移动鼠标徐晓语本报见习记者 徐晓语当地时间2月20日，美国脑机接口公司“神经连接”创始人马斯克宣布公司的最新突破：首例受试者已经实现了通过意念...……更多
2024-02-22 06:02:00受试者,首例,意念,鼠标,移动,马斯
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