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...为11.2个月，中位无进展生存期（PFS）为7.9个月。不过，安全性仍是问题。在最高剂量（8.0 mg/kg）剂量下，有2例死亡与间质性肺病有关，这一剂量已在2022年10月被停用，但在安全性和有效性分析中均有显示。另外2名患者在较低剂...……更多
2023-10-25 17:44:00靶向,内科学,欧洲,厚望,内科,肿瘤
...，为患者提供个性化的治疗策略，为CAR-T治疗的有效性和安全性保驾护航。2021年11月初，在梁爱斌教授的带领下，同济大学获得了2600万的国家重点研发项目，用来开展关于“iPS来源CD19CAR-NK治疗b细胞恶性肿瘤的基础及临床研究”...……更多
2024-05-06 04:57:00福音,肿瘤,疗法,患者,细胞,同济
...（HR：0.78 [95% CI：0.67, 0.90]）。
替雷利珠单抗联合化疗的安全性是可控的，与已知的抗PD-1抗体的安全性相符。替雷利珠单抗已获得欧盟委员会批准，用于治疗既往接受过化疗的晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者。FDA也正...……更多
2024-02-29 10:51:00常态,肺炎,疫苗,基因,疗法,国产
...ITP的研究工作，前瞻性地评估了新型CD38单抗CM313治疗ITP的安全性和疗效。 ……更多
2024-06-20 22:43:00免疫性,血小板,突破性,新疗法,中国,免疫
...，直至进行事先设置的总产量才行。分次直射比一次直射安全性。2、铜针置留医治。铜针插进瘤身体，血液可很多吸咐铜，表层产生静脉血栓造成无菌检测性血管子宫内膜炎症现象，造成纤维化工艺使血窦阻塞。关键适合于静...……更多
2023-05-22 10:51:00血管瘤,治疗方法,血管,治疗,方法,血管瘤
...尼一线治疗中高危的不可切除或转移性RCC患者的有效性和安全性。目前，免靶联合治疗晚期肾癌得到了较为理想的结果。基于该研究结果，今年4月，我国首个肾癌免靶联合疗法获得批准。边家盛教授表示：“‘阿昔替尼+特瑞普...……更多
2024-06-18 09:41:00肾癌,来势,关键,肾癌,治疗,肿瘤
...一次)在中国中重度斑块状银屑病患者中获益显著持久、安全性良好。在治疗头皮这一难治部位方面也表现出显著的临床获益。颂狄多的出现将在疗效、安全性及便捷性上带给银屑病患者全新口服治疗体验，丰富治疗选择以更好...……更多
2023-10-20 15:48:00抑制剂,口服,中国,银屑病,患者,治疗
...该公司的三个研发管线中，已有一个针对靶点的功能性与安全性经大量验证，正准备临床试验申报，用于治疗人类关节疾病。△ GeorgeChurch除了Rejuvenate，业内也有其他公司在推进重编程技术的发展。同样专注抗衰的，有AltosLabs，...……更多
2023-01-30 12:43:00长生,小鼠,基因,疗法,寿命,剩余
...者的生存时间比传统疗法治疗后生存的时间更长；（3）安全性良好。科学家表示，现在使用免疫疗法来治疗癌症已经有了很大的进步，只是还需要进一步的研究与探索。希望科学家能够早日探索出新的免疫疗法，从而满足肝癌...……更多
2023-12-29 09:42:00检查点,抑制剂,肿瘤,免疫,检查,关键
...巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌患者（EBC）的疗效和安全性。这些数据在本次年会的最新突破性研究分享环节对外重磅发布。
相关数据显示，90%的乳腺癌确诊在早期。其中最常见的亚型为HR+, HER2-型，约占乳腺癌患者总数的...……更多
2023-10-21 15:14:00乳腺癌,乳腺,患者,辅助,风险,治疗
...肝肾功能或整体健康产生不良影响，这与标准三联疗法的安全性特征相符；但在治疗后12周的观察中，白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1RA）这种在多种疾病中发挥关键抗炎作用的蛋白质的水平出现了显著差异：三联疗法上调了小鼠血...……更多
2024-02-07 10:53:00幽门,杆菌,新疗法,螺旋,幽门,疗法
...于2020年获得美国监管机构的批准，不仅将衡量参与者的安全性、生存时间和治疗后的生活质量，还将有助于建立理想的迷你肝脏数量，以稳定患者的健康。进行这项试验的医生将在患者的5个淋巴结中注射肝细胞，以确定额外的...……更多
2024-04-09 06:38:00淋巴结,淋巴,肝脏,人体,肝脏,淋巴结
...、CEO李斌表示，已享受到国产替代的红利。另外，在保供安全性方面，由于细胞疗法是个性化治疗的产品，需要现时采集病人的细胞生产；且现阶段该疗法针对的多为难治、复发血液瘤病人，如果生产供应链环节出了问题，导致...……更多
2023-04-23 16:55:00癌症,基因,疗法,患者,细胞,细胞
...方案，用于原发性肝癌高危患者术后辅助治疗的有效性和安全性。10月20日，该研究论文在《柳叶刀》上在线发表。肝癌起病隐匿，且进展较快，导致80%以上的肝癌患者初诊时已经达到中晚期，仅15%—20%的患者可以接受外科手术...……更多
2023-10-27 07:46:00肝癌,免疫,疗法,风险,联合,患者
...通交流，在合适的时间尽快申报新药上市。对于依沃西的安全性问题，夏瑜认为，这款药主打的就是安全性好，包括公司此前已经商业化的卡度尼利，“我认为它最优秀的一个品质就是安全性好，因为它安全性好，才让这个药在...……更多
2024-05-31 13:03:00药王,对头,临床,生物,全球,生物
...不能作为普遍应用的依据。蒲公英在癌症治疗中的潜力及安全性仍需经过更广泛的研究和验证。虽然初步研究显示蒲公英具有抑制癌细胞的潜力，但将其作为抗癌策略仍需谨慎。未来的研究应更加深入，包括开展人体临床试验，...……更多
2024-02-23 17:21:00蒲公,蒲公英,癌细胞,蒲公,蒲公英,林娜
FDA调查CAR-T细胞疗法可能引发T细胞继发肿瘤？科济药业回应 【FDA调查CAR-T细胞疗法可能引发T细胞继发肿瘤？科济药业回应】财联社11月30日电，科济药业30日在微信公众号表示，公司关注到FDA于2023年11月28日发布公告，关于接受...……更多
2023-11-30 12:49:00细胞,继发,肿瘤,药业,疗法,调查
...，再将这些干细胞送至生产中心进行基因编辑改造，以及安全性检查，质控通过后冷冻储藏，与此同时，患者接受输注前化疗药物白消安（Busulfan，二甲磺酸丁酯）的治疗，以清除现有骨髓，为经编辑后的新细胞让路，化疗结束...……更多
2023-12-14 11:07:00登天,股价,基因,疗法,焦点,媒体
...统更加强大，从而达到治疗精神疾病的效果。三、针灸的安全性随着中医体系的不断发展，针灸这种治疗方法也开始在世界范围内被广泛应用，成为一种安全且有效的治疗方法。相比于一些传统治疗方法，针灸不会产生副作用，...……更多
2023-12-29 22:51:00针灸,神奇,针灸,治疗,人体,疾病
...递送效率，同时显著提高了基因编辑工具使用的灵活性和安全性，有效打破了体内基因编辑在临床运用上的瓶颈。”滕羽菲说，“此次启动的临床试验旨在评估靶向突变MYOC基因的瞬时CRISPR/Cas9基因编辑技术在高眼压型原发性开角...……更多
2024-05-09 07:18:00青光,青光眼,基因,临床,试验,治疗
...临床治疗用细胞的各种标准规程，确保细胞来源和制品的安全性、可靠性；制定成体细胞研究与产业化应用相关的伦理准则，规范产业有序健康发展。 ……更多
2023-03-12 07:45:00技术管理,细胞,体系,治疗,政策,管理
...）在一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性。LEAP-008是一项随机、开放标签的3期试验（ClinicalTrials.gov，NCT03976375），招募约422名患者，旨在评估在PD-（L）1+化疗治疗后，病情仍进展的转移性非小细胞肺癌患者...……更多
2023-10-07 16:36:00默沙东,适应症,抗癌,可乐,组合,影响
...在HER2基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究正式获得国家药监局药审中心批准。该项研究的主要目的是评价维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼在存在...……更多
2023-02-15 08:13:00荣昌,马来,维迪,马来酸,吡咯,肺癌
...进一步完善这项技术，并进行更多的临床实验，以确保其安全性和有效性。帕金森病的治疗一直是医学界的难题，现有的治疗方法在一定程度上能够缓解症状，但并不能根治疾病。因此，这项新型神经调控技术的提出具有重要的...……更多
2023-11-04 17:23:00帕金,帕金森,神经,环路,调控,疗法
...月28日发布公告，关于接受靶向BCMA或CD19自体CAR-T细胞免疫疗法治疗的患者中出现T细胞肿瘤的报告。截至目前，科济药业在研CAR-T产品，临床试验治疗患者总数超过500例，其中靶向BCMA CAR-T产品250余例，未观察到T细胞肿瘤案例。公...……更多
2023-11-30 12:06:00药业,疗法,实质,细胞,进程,影响
...下，实现C-T (或G-A) 的碱基替换，不仅提升了编辑效率和安全性，还降低了脱靶效应，更适用于普遍存在的点突变情况。几经迭代与改良后，如今的基因编辑技术已经能实现高效定点基因组编辑，在基因研究、基因治疗和遗传改...……更多
2023-02-04 11:00:00基因,大门,全球,基因,技术,基因组
...估其治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的有效性和安全性。资料显示，奥布替尼是诺诚健华研发的1类新药，是具高度选择性的新型BTK抑制剂，旨在用于治疗血液肿瘤及自身免疫性疾病。此外，正在中国和美国开展以奥布...……更多
2022-12-23 11:16:00抑制剂,中国,疗法,临床,试验,联合
...研究数据显示，本产品在食蟹猴、兔子、小鼠等模型中，安全性、耐受性良好，并表现出积极的治疗效果。同时，国内外已报道的间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的相关多个研究也证明，间充质干细胞具有改善肺功能指标及延...……更多
2024-05-26 07:15:00云南,新药,临床,细胞,试验,阶段
...西呱为心衰患者提供额外保护得同时，显示出令人信服的安全性。作为拜耳中国心血管产品组合的关键部分，拜耳的III期临床VICTOR研究，进一步评估了维立西呱在心衰患者中的应用。该研究将考察维立西呱在近期没有发生过加重...……更多
2024-05-31 11:22:00拜耳,处方药,搜狐,管线,提速,投入
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