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人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验 【人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验】财联社11月22日电,人福医药公告,控股子公司人福利康近日收到国家药监局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液...……更多
人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电,人福医药公告,控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
...准通知书】财联社12月14日电,人福医药公告,公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的溴甲纳曲酮片《药物临床试验批准通知书》。申请的适应症:治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC),...……更多
净利下滑又遇减持 人福医药股价迎考
...披露上述公告的同时,还补充披露了购买物业资产、收购子公司等多项关联交易,而上述交易均发生在2022年及以前。董事长减持预期7月27日,主要从事药品的研发、生产和销售的人福医药披露2024年半年报显示,报告期内,公司...……更多
从搬砖工到长江漂流第一人,人福医药债务危机的背后
...候冻结”的公告。不仅如此。2022年6月,人福医药4家下属子公司于2022年3月分别向武汉珂美立德生物医药有限公司购买了16.45亿元物业资产。但事先并未通过董事会审议,而且在交易发生两个多月后,在监管的“追问”下才首次...……更多
人福医药:加巴喷丁胶囊获得药品注册证书
...集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)控股子公司武汉人福药业有限责任公司(以下简称“武汉人福”,公司持有其98.33%的股权,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司持有其1.67%的股权)近日收到国家药品监...……更多
康恩贝:子公司吸入用吡非尼酮溶液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝:子公司吸入用吡非尼酮溶液获得药物临床试验批准通知书】财联社5月19日电,康恩贝公告,全资子公司金华康恩贝收到国家药品监督管理局核准签发...……更多
...,整体毛利率有所提升,相应毛利额增加。埃斯顿:控股子公司拟增资扩股引入国家制造业基金埃斯顿公告,公司控股子公司埃斯顿江苏智能拟引入战略投资者通用技术高端装备基金、国家制造业基金进行增资扩股,增资金额合...……更多
...一届董事会第七次会议,审议通过了《关于终止筹划控股子公司分拆至创业板上市的议案》及《关于控股子公司丽珠试剂申请在新三板挂牌的议案》,董事会同意终止筹划控股子公司珠海丽珠试剂股份有限公司分拆至深圳证券交...……更多
华海药业:控股子公司获药品注册证书
...日晚间发布公告称,浙江华海药业股份有限公司下属控股子公司长兴制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸美金刚口服溶液的《药品注册证书》。产品名称为“盐酸美金刚口服溶液”。2022年1至12月份...……更多
...立足湖北,搭建区域型专业化医药商业网络,各医药商业子公司以“做医疗机构综合服务商”为目标,严格执行《药品管理法》及GSP管理标准,从事医药产品的配送、分销及相关业务。产品研发方面,公司坚持创新驱动发展之路...……更多
...品注册证书】财联社5月18日电,人福医药公告,公司控股子公司宜昌人福(公司持有其80%的股权)近日收到国家药监局核准签发的枸橼酸托法替布缓释片的《药品注册证书》,本次获批的适应症为类风湿关节炎、银屑病关节炎和...……更多
...品注册证书】财联社1月8日电,人福医药公告,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片的《药品注册证书》。 ……更多
人福医药:宜昌人福枸橼酸托法替布缓释片收药品注册证书
2023年5月18日,人福医药(600079.SH)宣布,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸托法替布缓释片的《药品注册证书》。托法替布...……更多
晚间公告全知道:视觉中国控股股东近期减持1.13%公司股份,国光电器搭载ChatGPT的智能音箱于本月推出
...高科:收到大众汽车集团采购定点函国轩高科公告,全资子公司合肥国轩收到大众汽车集团的采购定点函,公司将成为大众汽车海外市场定点供应商供应大众汽车磷酸铁锂“Unified Cell(标准电芯)”动力锂电池产品。公司表示,...……更多
复星医药:控股子公司获药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】财联社11月17日电,复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-...……更多
复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司...……更多
复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电,复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA...……更多
...例受试者入组】财联社10月19日电,键凯科技公告,全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用透明质酸钠复合溶液项目(药物代码:JK-1136H)用于皮肤真皮层保湿补水改善皮肤状态的临床研究已成功完成首例受试者入组...……更多
长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准 【长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准】财联社1月8日电,长春高新公告,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到了国家药...……更多
步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理 【步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理】财联社12月18日电,步长制药公告,控股子公司四川泸州步...……更多
复星医药(600196):控股子公司获药品临床试验批准
2023年11月20日,复星医药(600196)公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生物类似药 HLX13(即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注...……更多
康恩贝:吸入用吡非尼酮溶液获药物临床试验批准通知书
康恩贝公告,近日,公司全资子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的吸入用吡非尼酮溶液(规格为2ml:15mg和2ml:30mg)《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于特发性肺间质纤维化的临床试验。 ……更多
神州细胞:控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书
...(记者 姚倩)3月11日,神州细胞发布公告称,公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液,可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形...……更多
步长制药:控股子公司签订《临床试验服务合同》
步长制药晚间公告,公司控股子公司泸州步长与博纳西亚(合肥)医药科技有限公司(简称“博纳西亚医药”)签订《临床试验服务合同》,委托博纳西亚医药进行“BC001联合紫杉醇对比安慰剂紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的...……更多
新诺威:控股子公司获得美国药物临床试验批准
...报讯(记者 姚倩)7月8日,新诺威发布公告称,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可...……更多
因明生物:控股子公司誉颜制药重组A型肉毒毒素临床试验获批
近日,广州因明生物宣布,其控股子公司誉颜制药自主研发针对成人上肢肌肉痉挛适应症的重组A型肉毒毒素YY001-002,已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展临床试验,是全球首次将重组A型肉毒毒素应用于医疗领...……更多
复星医药:控股子公司自主研发的HLX51开展临床试验
复星医药晚间公告,控股子公司复宏汉霖于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX51(即注射用重组抗OX40人源化单克隆抗体)用于治疗晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤开展临床试验的批准。 ……更多
余磊领衔董事集体辞职,当代系彻底退场!庞介民将出任天风证...
...55亿元,拥有29家分公司、85家营业部以及多家全资或控股子公司,员工人数逾3000人。在业绩表现方面,根据天风证券此前披露的2023年三季报。2023年前三季度,公司实现营业总收入25.97亿元,同比增长42.17%;归母净利润4.24亿元,...……更多
2023全球6G重磅会议即将召开
...亿元共同发起设立私募证券投资基金有限公司。公司控股子公司新华资产与中国人寿控股子公司国寿资产分别出资500万元共同发起设立基金管理人公司,担任上述私募基金公司的管理人。5、据住建部网站,2023年,全国计划新开...……更多
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布局闪电仓业态,已经成为品牌商、渠道商跟随即时零售行业进化的主流趋势和必由方向。作者:王拓编辑:鹤翔出品:零售商业财经ID
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