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复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司...……更多
复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电,复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA...……更多
复星医药:控股子公司药品获美国FDA快速通道资格 【复星医药:控股子公司药品获美国FDA快速通道资格】财联社12月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司于近日收到美国FDA(即美国食品药品监...……更多
复星医药:控股子公司获药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】财联社11月17日电,复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-...……更多
复星医药(600196):控股子公司获药品临床试验批准
2023年11月20日,复星医药(600196)公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生物类似药 HLX13(即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注...……更多
复星医药:控股子公司复宏汉霖与Intas签订《许可协议》 【复星医药:控股子公司复宏汉霖与Intas签订《许可协议》】财联社10月27日电,复星医药公告,控股子公司复宏汉霖与Intas签订《许可协议》,复宏汉霖授予Intas于约定区...……更多
...粒细胞减少症为表现的感染发生率,其生物制品许可申请获美国FDA通过。此次Ryzneuta®生物制品许可申请获FDA通过,是中国境内唯一一款与原研G-CSF产品做对比临床研究的长效G-CSF产品,也是国内首家以药品上市持有人(MAH)身份...……更多
威高骨科董事长弓剑波辞职;维昇药业长效生长激素上市申请获受理
...获加速批准3月8日,百济神州宣布,百悦泽(泽布替尼)获美国食品药品监督管理局授予加速批准,用于联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗,治疗既往经过至少二线系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。点...……更多
复星医药:控股子公司研发的肝素钠注射液获药品注册申请受理 【复星医药:控股子公司研发的肝素钠注射液获药品注册申请受理】财联社11月16日电,复星医药公告,控股子公司苏州二叶制药有限公司自主研发的肝素钠注射液...……更多
复星医药:控股子公司获欧盟药品GMP证书 【复星医药:控股子公司获欧盟药品GMP证书】财联社12月22日电,复星医药公告,公司控股子公司汉霖制药及汉霖医药于近日收到荷兰卫生监督机构Health and Youth Care Inspectorate颁发的《药...……更多
...III期临床试验】财联社10月16日电,复星医药公告,控股子公司奥鸿药业就ET-26(即注射用甲氧依托咪酯盐酸盐)用于成人全身麻醉诱导于中国境内(不包括港澳台地区)启动III期临床试验。 ……更多
...宝思德化学公司MDI装置复产普利制药:创新药注射用PL002获美国药物临床试验批件 增减持/回购宏柏新材:实控人拟500万元至1000万元增持股份金冠电气:控股股东拟以1500万—3000万元增持股份新天药业:控股股东承诺未来6个月内...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
...得市场监督管理局颁发的《营业执照》。华仁药业:全资子公司“一次性使用无菌引流袋”获山东省《医疗器械注册证》华仁药业11月20日公告,全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一...……更多
复星医药:子公司冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市注册申请获药监局批准
...京商报讯(记者 姚倩)3月20日,复星医药公告称,控股子公司复星雅立峰(大连)生物制药有限公司于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》,其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间(...……更多
复星医药2023年度业绩:创新转型持续推进,夯实全球运营能力,加速创新产品本土化
...新兴市场建立了5个区域性分销中心。在欧洲市场,控股子公司Gland Pharma完成对欧洲CDMO公司Cenexi的收购,战略布局欧洲市场CDMO业务,构建欧洲本土化制造能力,进一步拓展客户群体。 复星医药积极将国际领先技术和产品引入中...……更多
奥鸿药业:转型创新,点燃二次腾飞引擎
...经过三轮收购后,2016年,奥鸿药业成为复星医药的全资子公司。成为复星医药的控股子公司后,奥鸿药业展现出不俗的业绩,为复星医药制药工业板块盈利作出巨大贡献。风光无限之时,奥鸿药业敏锐地意识到繁荣背后暗藏着...……更多
复星医药:本集团实际对外担保金额约263.08亿元
...计的归属于上市公司股东净资产的59.01%;均为公司与控股子公司/单位之间、控股子公司/单位之间的担保。2023年1至6月份,复星医药的营业收入构成为:药品制造与研发占比74.76%,医疗服务占比14.63%,医疗器械服务占比10.37%。复...……更多
复星旗下复朗集团纽交所上市,首日报收7.63美元/股
...并后实体公司LanvinGroupHoldingsLimited(复朗控股)旗下全资子公司,而合并交易后,复朗控股将申请在纽交所上市。其中,PCAC是一家致力于并购、股票交易、资产收购、股权收购、重组或类似业务合并的特殊目的并购公司。……更多
2022-12-16 15:46复星,旗下,集团
南钢股权纠纷尘埃落定,沙钢退出,中信股份获控股权
...(00656.HK)公告称,经江苏省高院主持调解,沙钢集团及其子公司沙钢投资(下称沙钢方),复星高科、复星产投及复星工发(下称复星方),南钢集团及南京钢联签署《调解协议》,并经江苏省高院确认。 根据《调解协议》,沙...……更多
复星国际2022年最后一笔套现动作披露
...露似乎是在12月27日。彼时海南矿业公告称,拟通过全资子公司Xinhai以1.63亿美元(按2022年12月26日汇率,折合人民币约11.42亿元)的价格,购买复星国际全资子公司持有的洛克石油49%股权。2023年伊始,复星国际套现动作依然不停...……更多
浙江省上市公司周回顾(第十期)
...及浙江手心通过高新技术企业重新认定④复星医药:控股子公司获XH-S004片药品临床试验批准⑤浙江建投:2023年累计新签合同金额1651.07亿元同比增长2.79%⑥银轮股份:子公司获得欧洲著名汽车零部件制造商新能源汽车chiller项目定...……更多
...3年1月17日,复星医药(600196.SH)发布公告,近日,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯用于治疗上消化道出血(由消化性溃疡、急性应激性溃疡或出血性胃炎等引起)低危患者的药品注册...……更多
智飞生物收购宸安生物 高效瞄准又一“千亿”市场
...血管不良事件风险。2021年6月,司美格鲁肽的减肥适应症获美国食药监局 (FDA) 批准上市,也是首个用于体重管理的每周1次GLP-1受体激动剂。司美格鲁肽减肥适应症的获批也助力其销售额快速增长,根据诺和诺德发布的第三季度报...……更多
...社12月22日电,近日,有消息称,复星医药考虑分拆控股子公司上海复星健康科技(集团)有限公司(下称复星健康)赴港上市。22日记者以投资者身份致电复星医药董秘办,工作人员回复称,“不确定该消息的真实性,但复星健康还...……更多
豫园股份扣非亏1.5亿1个月三高管离职
...司产业运营板块营业收入增加带来净利润增加,以及处置子公司带来的投资收益增加综合所致。然而,2023年前三季度,豫园股份扣非净利润亏损1.53亿元,同比下降142.50%。公司表示,2023年仍存在扣非净利润为负的风险。对此,...……更多
人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验 【人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验】财联社11月22日电,人福医药公告,控股子公司人福利康近日收到国家药监局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液...……更多
长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准 【长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准】财联社1月8日电,长春高新公告,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到了国家药...……更多
人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电,人福医药公告,控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理 【步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理】财联社12月18日电,步长制药公告,控股子公司四川泸州步...……更多
重症死亡率可达100%!12岁女孩突发高烧陷入昏迷,这种中国原创药成了“救命药”
...展经济和民生。”负责科特迪瓦分销中心项目的复星医药子公司Tridem Pharma非洲业务执行总裁让-马克·布歇说,“复星医药科特迪瓦工厂建成后,将实现药品‘非洲本地制造和供应’的愿景,为更多人带来福祉。”让-马克·布歇...……更多
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