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...（含户籍人口和流动人口）免费提供无创产前基因筛查和耳聋基因筛查服务，在孕期开展唐氏综合征和听力障碍筛查、诊断和干预。组织开展全市中小学生脊柱侧弯和小学生牙齿健康筛查工作，建立学生电子健康档案。支持3030...……更多
2024-02-06 18:16:00邢台市,邢台,实事,民生,方面,重点
...因病诊断和PGT平台，成功阻断和预防进行性肌营养不良、耳聋、血友病、多囊肾病、神经纤维瘤等几十种单基因病的传递和发生。中心还针对备孕人群率先开展综合性携带者筛查，一次性可筛查400多种隐性和显性遗传病，帮助夫...……更多
2023-12-26 06:06:00黑色,家族,成功,海登,基因,妇婴
本文转自：文汇报复旦大学上海医学院最新研发登上《细胞》杂志“下一个PD-1”为肿瘤治疗带来新突破CD3L1抗体用于治疗多种晚期实体肿瘤临床试验正招募受试患者 本报讯（记者唐闻佳）肿瘤免疫治疗有望迎来新的突破。...……更多
2024-04-14 06:19:00肿瘤治疗,肿瘤,突破,治疗,肿瘤,免疫
本文转自：央视新闻12月15日，记者从复旦大学附属中山医院获悉，该院樊嘉院士/孙云帆团队与上海科技大学张力烨团队等医疗机构合作研究的成果近日在国际顶尖肿瘤学期刊《Cancer Cell》在线发表。本研究整合分析多组学数据...……更多
2023-12-15 12:10:00肝癌,图谱,中国,团队,时空,医学
...设。 该市将产前筛查、新生儿疾病筛查、新生儿遗传性耳聋基因筛查列入“为民办实事”项目，全市12家助产机构建立完善产前筛查、新生儿疾病筛查服务制度和流程规范。目前，各项目筛查率均在99%以上，在实现应筛尽筛的...……更多
2023-10-12 00:48:00开远市,开远,残疾,康复,缺陷,防治
...疗策略，是目前临床诊疗工作亟待解决的问题。4月26日，复旦大学附属中山医院葛均波院士、孙爱军教授团队与福建省立医院郭延松教授团队合作，在《欧洲心脏杂志》上发表了题为“乙醛脱氢酶2缺失介导中性粒细胞胞外诱捕...……更多
2024-05-02 22:16:00爱军,缺血性,心脏病,心脏,教授,机制
...诊断和PGT平台，可以成功阻断和预防进行性肌营养不良、耳聋、血友病、多囊肾病等多种单基因病的传递和发生。中心针对备孕人群率先开展了综合性携带者筛查，从源头预防遗传病的发生，为有生育计划的家庭保驾护航。 ……更多
2023-12-26 12:45:00三代,试管婴儿,试管,首例,基因,婴儿
...诊断和PGT平台，可以阻断和预防包含进行性肌营养不良、耳聋、血友病、神经纤维瘤、苯丙酮尿症等在内的单基因遗传性疾病。“我们还在探索遗传病阻断和预防新策略，目前针对备孕人群率先开展了综合性携带者筛查，一次性...……更多
2023-12-26 17:05:00试管婴儿,试管,首例,色素,沉着,婴儿
...蜗救助需求的应救尽救。在听力障碍防控方面，河北省将耳聋预防关口前移，2019年启动孕妇耳聋基因免费筛查项目，目前已为全省160万人次孕妇提供免费筛查服务，新生儿听力筛查率达到97%以上，有效预防和减少了听力障碍发...……更多
2024-03-04 08:21:00筛查,河北,新生儿,听力,新生,听力
...的新标志物和治疗新靶点提供了宝贵的数据和理论基础。复旦大学(附属中山医院)肝癌研究所樊嘉院士团队与上海科技大学张力烨团队、上海顿慧医疗合作，在国际知名肿瘤学期刊Cancer Cell在线发表了相关研究成果。据了解，目...……更多
2023-12-16 01:25:00全景,肝癌,图谱,中国,团队,时空
...罕见病治疗领域不断取得显著进展，许多企业正积极投入基因治疗等前沿领域，力图填补国内罕见病治疗领域的空白。这些企业不仅推动了本土科研力量的发展，也在国际合作中扮演着重要角色。记者同日了解到，在2024全球罕...……更多
2024-05-24 20:39:00闭环,临床,领域,治疗,专家,研究
4月30日，记者从复旦大学附属中山医院获悉，该院肝肿瘤内科王鹏团队注意到了一种通过基因改造后的新型药物——溶瘤病毒。其能够在肿瘤组织内选择性复制，从而感染并杀伤肿瘤细胞或导致肿瘤细胞裂解，而对正常组织无...……更多
2024-05-07 09:24:00肿瘤,细胞,团队,我国,医疗,肿瘤
...异常（如平衡易位）、单基因遗传病（如多囊肾、先天性耳聋、肌营养不良和地中海贫血等）和高龄、反复流产及试管失败等可能存在胚胎染色体异常的患者。据了解，温医大附一院是浙南闽北赣东地区目前唯一获准开展三代试...……更多
2024-04-27 14:17:00浙南,三代,试管,首例,宝宝,三代
引言（来源于ChatGPT）基因治疗是一种利用基因工程技术来修复、替代或调节患者体内异常基因的治疗方法。基因治疗的研究热点和未来发展方向主要包括以下几个方面：1. 基因编辑技术的发展：CRISPR-Cas9系统等基因编辑技术的...……更多
2024-05-24 10:35:00基因治疗,数据分析,发展方向,基因,方向,治疗
...免疫治疗的低应答率严重影响肝癌预后。李涛教授团队与复旦大学中山医院樊嘉院士团队合作，发现miR-93-5p不但可促进肝脏前体细胞的恶性转化和肝癌发生，还可通过诱导GAL-9的异常扩增，使浸润的CD8(+)T细胞失活，进而诱导免疫...……更多
2023-10-31 17:40:00李涛,新进,齐鲁,研究领域,肝癌,教授
...：CD3L1抗体，有望为肿瘤免疫治疗带来新的突破。据悉，复旦大学上海医学院许杰团队在最新出版的《细胞》(Cell)杂志发表了相关研究成果。此前，PD-1/PD-L1是应用最为广泛的有效靶点之一，但目前仍有大量患者对现有免疫治疗响...……更多
2024-04-13 11:07:00靶点,医学专家,中国,肿瘤,免疫,全新
...损伤的治疗带来较好的临床转化前景。中国科学院院士、复旦大学附属中山医院葛均波，孙爱军教授团队与福建省立医院郭延松教授团队合作取得的新成果在最新一期欧洲心脏杂志(European Heart Journal)上发表。在个性化和精准化治...……更多
2024-04-30 18:54:00缺血性,中新,心脏病,中国,心脏,机制
...”刘聪，就完成了两项重要检查——孕妇无创产前基因和耳聋基因筛查。“以前，无创产前基因筛查要2000多元，孕妇耳聋基因筛查也得上千元。如今都免费了，是实实在在的利好。”刘聪说，检查过程很便捷，无需预约，直接...……更多
2024-04-16 03:37:00余例,患儿,河北,缺陷,成功,筛查
近日，一位75岁的老先生在复旦大学附属妇产科医院进行诊疗并康复出院。令人难以置信的是，老先生被确诊的是乳腺癌。医院方面透露，这名老先生一开始在老伴的陪同下，前来复旦大学附属妇产科医院乳腺科主任吴克瑾的门...……更多
2023-10-25 16:26:00越来,乳腺癌,老先生,乳腺,乳房,越来越
...产妇住院分娩新生儿进行新生儿疾病筛查。12.免费新生儿听力筛查：免费对广西户籍（父母双方或一方为广西户籍，以户口本或身份证为依据）孕产妇住院分娩新生儿进行听力初筛查。13.免费新生儿听力复筛：免费对广西户籍（...……更多
2023-01-06 07:59:00惠民,儿童健康,妇女,保障,儿童,国家
...物制造产业集群行动方案（2023-2025年）》、《上海市促进基因治疗科技创新与产业发展行动方案（2023-2025年）》、《上海市促进医疗机器人产业发展行动方案（2023-2025年）》、《上海市加快生物医药智造空间建设行动计划》。据...……更多
2023-10-17 16:00:00医药,生物医药,上海,生物,产业,专家
...遗传代谢病2周内诊断率、2周内治疗率均达到90%，新生儿听力障碍3个月内诊断率、确诊听力障碍6个月内干预率均达到90%。一批致死致残重大出生缺陷得到有效控制，聚焦严重先天性心脏病、唐氏综合征、先天性听力障碍、重型...……更多
2023-12-31 19:50:00进一,筛查,海南,缺陷,防治,网络
...了自主制定的新标准。他们接受精准化治疗有了新选择。复旦大学附属肿瘤医院方面10日披露，由该院头颈外科牵头制定的《局部进展期甲状腺癌新辅助治疗中国专家共识》(简称“共识”)正式发布。复旦大学附属肿瘤医院头颈...……更多
2023-10-10 19:10:00甲状腺癌,甲状,生存率,腺癌,多学科,中国
本文转自：健康报本报讯（特约记者 孙国根）复旦大学附属华山医院神经内科郁金泰教授研究团队开展的一项纳入34万余人的大样本队列测序数据和关联分析算法研究，揭示了人类蛋白质编码遗传变异对静脉血栓栓塞症的影响...……更多
2024-05-16 07:22:00静脉血栓,栓塞,血栓,静脉,遗传,机制
耳聋是一种常见的听觉障碍，如果能够及早发现和处理，可以显著改善患者的生活质量。耳聋的早期迹象往往不容易被察觉，因此了解这些迹象对于预防和治疗耳聋至关重要。下面介绍耳聋的早期迹象以及如何识别它们，帮助...……更多
2024-01-05 05:20:00耳聋,迹象,耳聋,听力,迹象,听觉
...测（NIPT）、新生儿遗传代谢病串联质谱法检测、新生儿耳聋基因检测。将0～6岁儿童孤独症复筛、儿童眼保健及视力检查干预服务项目纳入基本公共卫生服务。通过争取妇产和儿科两个国家区域医疗中心建设，持续提升我市妇女...……更多
2024-01-08 00:45:00生育,政策,支持,生育,服务,王大
...自：健康报本报讯（记者 李季 特约记者 华小亚）日前，复旦大学生物医学研究院邢清和教授团队和郑州大学第三附属医院朱长连教授团队合作的一项最新研究，系统揭示了中国人群脑瘫患者的遗传学特征，完善了脑瘫相关基因...……更多
2024-06-24 07:17:00脑瘫,遗传学,遗传,患者,特征,研究
...有了更多的治疗选择。2020年，Journal of Clinical Oncology发表复旦大学附属肿瘤医院团队研究证实，在传统术后辅助化疗方案中加一个化疗药物，能将三阴性乳腺癌患者的5年无病生存率提升至86.5%，高于标准辅助化疗方案的80.3%。这...……更多
2024-08-07 20:14:00抗癌,中医,妻子,选择,乳腺癌,乳腺
...等专家、学者参加了会议。大会旨在促进基因组学技术、基因治疗技术与眼科学、生物医学等多领域的跨界融合，推动精准医疗诊疗技术在眼科临床中的应用以及眼产业的发展。 ……更多
2023-10-15 19:48:00高度近视,近视,基因,高度,白皮,易感
...噪音是完全会引起听力下降的，甚至有一种疾病是噪音性耳聋。这种病以前在工作环境嘈杂的厂房工作的人身上比较常见，现代社会中使用耳机时间较长的年轻人也有不少这样的情况。”“当你意识到听力下降时再去补救，可能...……更多
2024-03-04 15:32:00道长,真菌,女子,医生,耳朵,耳屎
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河北新闻网讯 12月20日至22日，河北省心理卫生学会、河北省心理学会、河北省妇幼保健协会暨河北省临床心理科联盟、河北省临床心理科主任联盟成立仪式举行
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本文转自：人民网人民网记者 许维娜岁末之际，颜磊的快递站点满是年味，上海奶糖、海南椰子、四川耙耙柑等年货纷纷汇聚至西藏日喀则的小驿站
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喜迎中华人民共和国成立75周年之际，由中国科学技术协会主管的《发现》杂志，即将出版《75周年百位时代创新影响力楷模——礼赞伟大华诞，共谱创新强国华章》2024年特别专刊，以表彰时
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在2024的政府工作报告中，“人工智能+”首次被写入报告，同时“加快发展新质生产力”也被列为2024年的首项政府工作任务
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12月28日，备受瞩目的“第二十一届中国医疗卫生品牌发展高峰论坛在北京盛大召开。由品牌时报社、健康中国发展战略联盟等联合主办
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