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双鹭药业:公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访 【双鹭药业:公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访】财联社10月16日电,双鹭药业发布异动公...……更多
双鹭药业:公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)已完成三期所有入组受试者随访
...(记者 姚倩)10月16日,双鹭药业发布异动公告称,公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访,正处于临床数据整理阶段。该产品未单独进行减肥临床研究,但在Ⅲ期临床研究中将基线和24周...……更多
鑫闻界|减肥药板块大幅回调,常山药业等概念股暂无产品上市
...者互动平台表示,公司目前主营产品属于心脑血管领域,在研项目司美格鲁肽原料及制剂、利拉鲁肽原料及制剂均尚处于研发阶段。昊帆生物也在投资者互动平台表示,公司系全球范围内为数不多的具备全系列多肽合成试剂研发...……更多
不仅减肥还治肾病?概念股板块大涨,“减肥神药”GLP-1能有多神?
...,如通化东宝在2023半年报中提到,创新药GLP-1/GIP双受体激动剂申报临床已获得受理,除降糖适应证外,未来将进一步探索和挖掘其在肥胖、NASH等其他适应证的潜力。华东医药在半年报也提到,基于现有管线的优势,公司将继续...……更多
监管出手 多家减肥药企股价盘中下跌 减肥药指数掉头向下
...管要求。百花医药表示,公司在互动平台回复中涉及的“在研项目中有一项减肥类产品”,仅有奥利司他胶囊;康惠制药表示,孙公司陕西友帮目前不具备司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的生产能力。而在此前,百花医药曾在投资...……更多
阿斯利康AKT抑制剂在欧盟获批上市
...果6月20日,华东医药宣布,其研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片在中国的Ia及Ib期临床试验中取得了积极结果,目标剂量组的受试者体重较基线平均下降了4.9%至6.8%。HDM1002片是具有口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小分...……更多
4款GLP-1药物接连获批临床试验,国产“减肥神药”加速
...二期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂,目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1药物上市。截至目前,HRS-7535 片相关项目累计已投入研发费用约7955万元。在2023年6月举办的第83届美国糖尿病协会(ADA)科学年...……更多
减肥药持续炒作背后,4连板概念股收监管函紧急澄清
...无相关药品生产和销售。 第二,公司在回复中涉及的“在研项目中有一项减肥类产品”,仅有奥利司他胶囊。该项目自2022年7月开始进行药物研发,目前处于进入临床研究阶段。临床研究结束后尚需经国家药监局审评、审批通...……更多
通化东宝:口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)I期临床试验完成首例受试者入组 【通化东宝:口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)I期临床试验完成首例受试者入组】财联社12月5日电,通化东宝公告,口服小分子GLP-1...……更多
糖尿病药被追捧为减肥神药,司美格鲁肽狂赚585亿元!礼来也杀入减肥药大战
...胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双重受体激动剂Tirzepatide(商品名:替尔泊肽)用于肥胖或超重成人患者的中国III期临床试验SURMOUNT-CN取得积极结果,已达到主要终点和所有关键性次要重点。Tirzepatide是一款由礼来...……更多
派格生物持续亏损下研发费用减少:依赖政府补助,优势并不乐观
...研发活动获得若干补贴。公司收到的政府补助金额取决于在研项目的状况及该等政府补助的资格以及政府补助的分配时间等因素。银行存款利息收入减少主要由于公司于2024年前八个月没有购买新的通知存款。同一时期内,派格...……更多
搜狐医药 | 纪立农教授牵头,全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂临床研究成果登上《新英格兰医学杂志》
图说 / 全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂临床研究成果登顶新英格兰医学杂志出品 | 搜狐健康作者 | 北京大学人民医院宣传中心 钟艳宇编辑 | 刘家碧昨日,由北京大学人民医院纪立农教授团队牵头开展的玛仕度肽在中国超重或肥胖...……更多
华东医药接待93家机构调研,包括淡水泉投资、中信证券、中金公司、兴业证券等
...、公司GLP-1系列产品目前的进展?答:(1)口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002(conveglipron),已于2025年4月完成体重管理适应症临床Ⅲ期研究的首例受试者入组,计划于2025年6月底前完成全部受试者入组。此外,糖尿病适应症临床II期研究正...……更多
「减肥神药」会成为下一个伟哥吗?|氪金 · 大健康
...表了一项研究。通过对1600万例受试者研究发现,GLP-1受体激动剂(包括利拉鲁肽、司美格鲁肽等药物)治疗可能增加胃麻痹、胰腺炎和肠梗阻的风险。不久前的9月22日,美国FDA也更新了司美格鲁肽的说明书信息,指出该药可能增...……更多
...2线),其中半数以上曾使用过氟维司群。亦有超过一半受试者接受了晚期化疗,40.9%受试者曾使用过CDK4/6抑制剂。该研究未探索到最大耐受剂量,同时与LX-039片相关的不良事件多数为1-2级。PK呈剂量线性,未见蓄积。所有参与PD...……更多
一周复盘 海翔药业本周累计上涨2.82%,化学制药板块上涨3.56%
...拓展提供支持。公告中提到,地夸磷索钠是一种P2Y2受体激动剂,主要用于治疗干眼症。根据米内网数据显示,地夸磷索钠滴眼液在2023年于中国城市公立医院的销售额为1.68亿元。此次注册证书的获得,不仅丰富了公司的产品线,...……更多
恒瑞医药:GLP-1/GIP双受体激动剂(HRS9531)已进入Ⅱ期临床 能明显降低血糖和体重 【恒瑞医药:GLP-1/GIP双受体激动剂(HRS9531)已进入Ⅱ期临床 能明显降低血糖和体重】财联社11月13日电,在今日举行的业绩会上,恒瑞医药董事...……更多
海翔药业(002099.SZ):地夸磷索钠原料药获得韩国原料药药品注册证书
...韩国MFDS)原料药药品注册证书。地夸磷索钠是一种P2Y2受体激动剂,其滴眼液制剂用于干眼症的治疗。地夸磷索钠作用于结膜上皮及杯状细胞膜上的P2Y2受体,通过上调细胞内的钙离子浓度,促进水分及黏蛋白的分泌,进而改善干...……更多
...获批,均为国产首家。其自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应症已于5月首获中美双临床试验批准,肥胖适应症的中国临床试验申请已于9月获批。司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组及给药,后...……更多
华东医药上半年净利增18%,终止一款口服GLP-1研发
...司自研的全球创新候选药物HDM1002均为口服小分子GLP-1受体激动剂。现有数据显示,HDM1002在药效、活性、生物利用度、生产难度和成本等方面优于TTP273,且在减肥适应证上疗效更为显著,具有更高的开发潜力。经公司评估后,决...……更多
减肥药概念又炸开了锅,瑞士医药巨头罗氏半路杀出,掀起31亿美元大并购
...肠促胰岛素主要有三款候选药物,包含CT-388双GLP-1/GIP受体激动剂、CT-996口服小分子GLP-1受体激动剂和CT-868双GLP-1/GIP受体激动剂。候选药物CT-388是本次罗氏收购中最具优势的产品。据罗氏官网的解释,该研发产品处于2期临床的准备...……更多
「减肥神药」的跟随者们,难享这泼天的富贵 |医氪
...GLP-1(一种肠道分泌的、可刺激胰岛素分泌的物质)受体激动剂成为“当红炸子鸡”,“GLP-1之于生物医药,就像chatGPT之于人工智能”。一时间,相关创新药、仿制药及上游原料药深受市场关注,A股相关概念股也几度拉升。11月8...……更多
京新药业:创新药推出重磅新品,仿制药集采风险已逐步出清?
...600276.SH)、人福医药(600079.SH)旗下已经上市的GABAA受体激动剂主要应用于麻醉领域,而康弘药业(002773.SZ)则是将其用于抗抑郁症的治疗,且目前还处于临床试验的阶段。与其他几家不同,京新药业主要将GABAA受体用于治疗失...……更多
诺和诺德、礼来“二王争霸”,国产GLP-1抢夺新适应症,恒瑞医药们不想只做减肥神药
...血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂。信达生物此前告诉时代财经,预期减重版玛仕度肽将在今年上半年上市。另据信达生物在今年摩根大通年度医疗健康大会(JPM)上披露的信息,降糖版玛仕度肽也...……更多
主业稳健发展,努力打造第三增长曲线!奥翔药业有望“展翅翱翔”
...保持良好的研发合作关系。截至2023年末,奥翔药业共有在研项目43个,其中已申报项目6项。同时公司还储备了大量技术难度高、市场前景良好的待研发项目。在研项目的不断推进和更新,是公司持续、健康、稳定发展的重要保...……更多
远大医药获治疗干眼症的全球首创创新产品的独家开发及商业化权益
...商业化权益OC-01和OC-02是两种高选择性的乙酰胆碱能受体激动剂,可通过启动三叉神经副交感神经通路,增加天然泪液的分泌,从而达到治疗干眼症的目的;OC-01于2021年10月在美国获批上市,是目前全球首款且唯一一款获批治疗轻...……更多
海创药业HP515片临床试验首例入组 未来市场竞争存变数
...已完成首例受试者入组。HP515片是一种口服高选择性THR-β激动剂,能够改善肝脏脂质代谢,降低脂毒性,已于2024年获得中国和美国的相关批准,成为国内无同类靶点产品的首个获批药物。此次临床试验旨在评估HP515片在健康受试...……更多
中外药企竞逐GLP-1新赛道:“热辣滚烫”给减肥风口又添了把火
...,美股减肥药“新星”Viking Therapeutics宣布,GLP-1R/GIPR双重激动剂VK2735的II期VENTURE研究成功达到了其主要终点和所有次要终点。其中,经13周的治疗后,受试者体重减轻9.1%-14.7%不等,明显大于安慰剂组的1.7%。受此消息刺激,Viking ..……更多
华东医药三季度净利增近18%,有8款GLP-1靶点相关产品
...10.13%。今年以来,由于人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂的积极进展和布局,华东医药在二级市场备受关注。今年3月,GLP-1药物利拉鲁肽注射液糖尿病适应证在国内获批上市,肥胖或超重适应证在6月获批上市,均为国产首...……更多
海创药业去年亏损2.94亿元 原始股东频繁减持
...要系本报告期人员投入增加、研发支出增加及无上期支付在研项目权益转让费用9433.96万元等所致。 记者注意到,这已是海创药业连续六年出现亏损。同花顺iFinD数据显示,2018年至2023年,海创药业归母净利润分别为-0.39亿元、-1....……更多
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12月3日,国家金融监督管理总局贵州监管局发布关于李海峰中国平安人寿保险股份有限公司贵州分公司副总经理任职资格的批复,核准李海峰中国平安人寿保险股份有限公司贵州分公司副总经理的任
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戴婉姝获批担任广发银行贵阳分行副行长
12月3日,国家金融监督管理总局贵州监管局发布关于戴婉姝广发银行贵阳分行副行长任职资格的批复,核准戴婉姝广发银行贵阳分行副行长的任职资格。
2025-12-04 14:45:00
高桥亮介获批担任北大方正人寿保险董事
12月3日,国家金融监督管理总局上海监管局关于TAKAHASHIRYOSUKE(高桥亮介)北大方正人寿保险有限公司董事任职资格的批复,核准TAKAHASHIRYOSUKE(高桥亮
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