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鲁抗医药：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠通过仿制药一致性评价 【鲁抗医药：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠通过仿制药一致性评价】财联社11月10日电，鲁抗医药公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用哌拉西林钠...……更多
2023-11-10 18:13:00他唑巴坦,哌拉西林,鲁抗,一致性,制药,一致
近日，鲁抗医药申报的注射用哌拉西林钠（0.5g、1.0g、2.0g、4.0g）在国家药品监督管理局完成审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用哌拉西林钠作为哌拉西林钠单方制剂唯一剂型，适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单细...……更多
2023-05-27 14:58:00鲁抗,产品通过,一致性,制药,一致,评价
...药质量和疗效一致性评价。鲁抗医药：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠通过仿制药一致性评价。鲁抗医药发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》，该...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
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而此次集采，不乏规模超10亿的大品种。其中，哌拉西林他唑巴坦注射剂以超80亿元领跑，该品种是临床抗感染药物的一线药物，广泛用于治疗中、重度感染，疗效显著，目前，参与竞争的企业达到7家，包括安信制药、华北制药...……更多
2023-02-23 10:26:00注射剂,六成,流感,地板,注射剂,东阳
...期，有群众举报溴己新注射剂、奥曲肽注射剂、哌拉西林他唑巴坦注射剂、甘油果糖氯化钠注射剂型4个品种在国家组织药品集中采购中存在投标价格异常情形。联采办高度重视该举报线索，定于4月18日至19日对上述4个品种的所...……更多
2024-04-17 20:22:00注射剂,价格,企业,注射剂,公司,有限
...期，有群众举报溴己新注射剂、奥曲肽注射剂、哌拉西林他唑巴坦注射剂、甘油果糖氯化钠注射剂型4个品种在国家组织药品集中采购中存在投标价格异常情形。中新健康梳理发现，上述公告点名的四个品种均为注射剂，分别出...……更多
2024-07-31 21:05:00中新,罚单,天价,背后,药品,国家
鲁抗医药：注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价 【鲁抗医药：注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价】财联社5月17日电，鲁抗医药公告，公司近日收到国家药监局颁发的关于注射用头孢唑林钠的《药品补充申请批准通知...……更多
2023-05-17 18:35:00头孢,头孢唑林钠,鲁抗,一致性,制药,一致
鲁抗医药：制霉菌素片通过仿制药一致性评价 【鲁抗医药：制霉菌素片通过仿制药一致性评价】财联社1月9日电，鲁抗医药公告，近日公司收到国家药品监督管理局颁发的关于制霉菌素片的药品补充申请批准通知书，该药品通...……更多
2024-01-09 23:49:00制霉菌素,鲁抗,一致性,制药,一致,评价
...常线索，约谈了溴己新注射剂、奥曲肽注射剂、哌拉西林他唑巴坦注射剂、甘油果糖氯化钠注射剂型4个品种所有投标企业，共37家企业被约谈，包括28家中选企业、9家未中选企业。其中，21家中选企业及时响应约谈要求，主动承...……更多
2024-04-28 17:26:00多家,药品,办公室,联合,办公,采购
...B05149、2022B05150、2022B05151)，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢噻肟钠适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和...……更多
2022-12-19 17:25头孢,头孢噻肟钠,鲁抗,一致性,制药,一致
...收到国家药监局签发的药品注册证书，其申报的“注射用哌拉西林钠（注册分类：化药3类；规格：0.5g、1.0g和 2.0g）”经审查符合药品注册的有关要求，批准注册。注射用哌拉西林钠主要适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌...……更多
2023-12-04 22:36:00福安,二代,药业,总经理,福安,董事
鲁抗医药公告，注射用氨苄西林钠通过仿制药一致性评价。注射用氨苄西林钠为抗感染类药物，适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。 ……更多
2023-05-08 17:50:00西林,氨苄西林钠,鲁抗,氨苄,一致性,一致
...，目前公司生产及销售的有抗菌药品：如注射用头孢他啶他唑巴坦钠（3:1）（此产品为国家一类新药，独家产品）、阿奇霉素干混悬剂、注射用头孢米诺钠、罗红霉素颗粒等；抗病毒药品，如抗病毒口服液、利巴韦林颗粒；解热...……更多
2023-10-21 15:24:00阿奇,霉素,支原体,肺炎,南都,罗红霉素
...胞菌的抗生素包括头孢他啶，头孢哌酮舒巴坦，哌拉西林他唑巴坦，左氧氟沙星，以及多种碳青霉烯类抗生素。5流感病毒流感病毒相对来说在肺部感染较为少见，一旦发生，病情相对比较严重，会引起两肺间质性炎症，大部分...……更多
2024-02-17 06:58:00肺部,叠加,病毒,病原,病原体,头孢
...医院的药品业务，销售其代理的美洛西林钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢替安等药品，与院长熊某达成口头协议，将药品销售获得的利润一半返还给熊某。利用熊某职务的便利，罗某顺利打通医院采购使用的各个环节，并找自...……更多
2025-02-22 10:57:00大开,狮子大开口,医保,院长,案件,狮子
...取得了8个仿制药品种（制剂）生产批件，有32个产品通过一致性评价，在市场上增强了竞争力。”鲁抗药物研究院项目管理主管宋倩介绍，为了向生物医药转型，鲁抗坚持新产品研发，每年立项10个左右的新产品，以研发创新打...……更多
2024-05-06 09:59:00耐力,增长,鲁抗,产品,新产,生物
...无腹痛腹胀，肛门未排气，尿管通畅，已更换哌拉西林钠他唑巴坦钠、奥硝唑抗感染。舌淡红，苔薄，脉细。既往史：平素喜吃素食，贫血状态，痛经4年。查体：心肺听诊未有明显异常，腹软，下腹轻压痛，无反跳痛，腹部切...……更多
2023-11-10 08:14:00益气,子宫,法治,子宫,血常规,益气
...物发布2023 年度业绩预减公告。@关于医药上市公司动态：一致性评价方面，哈三联药品通过一致性评价、悦康药业注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价；临床/研发/市场进展方面，诺诚健华创新药ICP-723近日完成首例儿童患者...……更多
2024-01-25 17:29:00振德,净利,上市公司,业绩,生物,医疗
...明显升高，胸部CT显示双肺炎性病变。初期给予哌拉西林他唑巴坦联合莫西沙星抗感染治疗，但效果不佳，患者仍持续高热，痰培养检出草绿色链球菌，会诊建议将抗感染治疗升级为美罗培南。“虽然美罗培南药品说明书上写有...……更多
2025-01-18 20:13:00临沂市,临沂,白袍,肿瘤医院,药师,肿瘤
...司(称“先泰公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的哌拉西林《化学原料药上市申请批准通知书》。 ……更多
2024-02-19 18:38:00华北,华北制药,原料药,通知书,制药,原料
...监督管理局药品审评中心（CDE）发布《仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指南（征求意见稿）》（简称“意见稿”），公示期自公示之日起一个月。至10月25日，意见稿公示期已经结束。公示期间，上述意见稿的部分信息引...……更多
2023-10-25 18:11:00淘汰制,一致性,制药,一致,评价,意见
...2023年2月22日，康恩贝(600572.SH)关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告，近日，公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司（以下简称：金华康恩贝）收到相关部门颁发的注射用阿奇霉素的《药品补充申请批准通知书...……更多
2023-02-22 18:11:00康恩,阿奇,霉素,一致性,制药,一致
尔康制药：氨茶碱注射液通过仿制药一致性评价 【尔康制药：氨茶碱注射液通过仿制药一致性评价】财联社10月18日电，尔康制药公告，氨茶碱注射液通过仿制药一致性评价。 ……更多
2023-10-18 18:04:00尔康,制药,氨茶碱,注射液,一致性,一致
汇宇制药：注射用甲氨蝶呤通过仿制药一致性评价 【汇宇制药：注射用甲氨蝶呤通过仿制药一致性评价】财联社11月23日电，汇宇制药公告，注射用甲氨蝶呤通过仿制药一致性评价。 ……更多
2023-11-23 16:18:00甲氨蝶呤,制药,一致性,一致,评价,甲氨蝶呤
...方制药：公司二甲双胍格列吡嗪片通过仿制药质量和疗效一致性评价 【立方制药：公司二甲双胍格列吡嗪片通过仿制药质量和疗效一致性评价】财联社12月20日电，立方制药公告，公司二甲双胍格列吡嗪片通过仿制药质量和疗效...……更多
2023-12-20 19:20:00制药,吡嗪,二甲,一致性,疗效,一致
...他尼注射液（规格分别为2ml：1mg、1ml：0.5mg）通过仿制药一致性评价。桂林南药也是该种药品通过仿制药一致性评价的全国首家企业。据悉，仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按照与原研药品质量和疗效一致的原...……更多
2024-04-28 09:55:00桂林,注射液,一致性,制药,一致,评价
新华制药：头孢克肟胶囊通过仿制药一致性评价 【新华制药：头孢克肟胶囊通过仿制药一致性评价】财联社12月4日电，新华制药公告，全资子公司山东淄博新达制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克肟胶囊《...……更多
2023-12-04 17:43:00新华制药,头孢,制药,新华,一致性,胶囊
...1月31日，哈药股份(600664.SH)关于所属企业药品通过仿制药一致性评价的公告，近日，哈药集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司哈药集团生物工程有限公司（以下简称“哈药生物”）收到国家药品监督管理局颁发的关于...……更多
2023-01-31 20:04:00一致性,制药,所属,一致,药品,评价
春节前，《仿制药一致性评价大量数据雷同》一文，不到24小时被删。国家药品监督管理局药品审评中心随后就「编辑错误」致歉，下架了所有公开数据。2月10日，终于恢复下载，但似乎仍有不少错误。上海医生提出「血压不降...……更多
2025-02-12 07:44:00一致性,制药,一致,错误,评价,数据
...通知书编号：2023B00709），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。吲达帕胺片主要用于原发性高血压，由施维雅研发，最早于1977年在英国上市。2021年12月，赤峰蒙欣就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理...……更多
2023-02-22 18:11:00一致性,上海,制药,一致,评价,医药
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