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...注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复发或难治性B淋巴细胞肿瘤。本条资讯来源界面有连云，内...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
...敏性反应。GR1802注射液已获得4个适应症的临床试验批准通知书，中、重度特应性皮炎适应症II期临床试验于2023年8月达到主要疗效终点，现公司将正式启动该适应症III期临床试验；哮喘、慢性自发性荨麻疹及慢性鼻窦炎伴鼻息肉...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
...肥药，并服用了2个月，结果造成肝衰竭，医院下了病重通知书。85斤觉太胖，网上购买减肥药小方读初中时，当时正处青春期发育期，微微发胖的身材让她感到自卑，看到电视网络上的明星纤瘦的身材，内心就认定了一件事：“...……更多
2024-04-16 10:43:00减肥药,深圳,医生,减肥,女孩,小方
...成为全球首发的XBB疫苗。进入12月，神舟细胞、康希诺、丽珠集团等公司也相继发布了新冠疫苗被纳入紧急使用的公告。春节或迎新冠病毒感染小高峰“2023年12月，JN.1变异株在全球加速蔓延。”1月10日，世界卫生组织总干事谭德...……更多
2024-01-12 08:08:00科兴,疫苗,中国科学院,院士,中国,科学院
...国家药监局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》，司美格鲁肽注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者等...……更多
2024-04-15 18:07:00双鹤,格鲁,华润,糖尿,注射液,糖尿病
...收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。这是公司首款干细胞药物，适应症为失代偿期肝硬化。这也是银丰生物集团在肝硬化领域继两项国家卫健委备案的IIT研究（临床研究）后的又一里程碑。YFQLXB-UC...……更多
2024-03-14 11:42:00干细胞,细胞,干细胞,银丰,肝硬化,细胞
...面，海思科获得创新药HSK16149胶囊新适应症IND申请《受理通知书》、恒瑞医药子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书、维力医疗一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证；股份回购/质押/...……更多
2024-01-31 11:02:00常山,净利,净利润,亏损,药业,净利
...有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，属于化学药品1类。该药品是一种荧光示踪剂，适用于肾功能受损或正常人群的肾小球滤过率的测量...……更多
2024-01-12 20:46:00长春,高新,股东,生物,项目,药品
...化落地。例如，支持广汽集团新能源汽车自主品牌研发、丽珠集团研发的重组新冠病毒融合蛋白疫苗成功上市、深南电路封装基板技术提升、广东鸿图研发超大型智能压铸单元投产等。自科技创新和基础研究专项贷款出台以来，...……更多
2024-01-19 06:46:00初心,基建,实体,使命,支持,广东
...注射液获得由国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药物为治疗用生物制品I类，适应症为抗肿瘤药物（卵巢癌）。CUD002的亮点在于有效性和安全性。新生抗原不同于传统的癌症治疗靶点，只存在于肿瘤细胞中...……更多
2023-12-14 12:13:00康德,子公,抗癌药,四川,抗癌,子公司
...获国家药品监督管理局（NMPA）签发的药品补充申请批准通知书，同意G1 Therapeutics公司将注射用盐酸曲拉西利药品生产技术转让至海南先声药业有限公司。这意味着创新药科赛拉®将在海南实现国产化，进一步提升药物对中国肿瘤...……更多
2023-12-28 22:08:00赛拉,海南,骨髓,国产,进口,保护
...为75%。恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验恒瑞医药公告，子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验，HRS-7535...……更多
2024-02-07 11:45:00新造,子公,油轮,重工,全资,子公司
...局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗的临床试验。此外，控股子公司研究院有限公司HWH486胶囊进入II期临床试验研究。 ……更多
2023-11-22 19:05:00子公,人福,溶液,子公司,控股,临床
...告，收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，由公司申报的“人凝血因子IX”临床试验申请获得批准：经审查，2023年9月1日受理的人凝血因子IX符合药品注册的有关要求，同意开展凝血因子IX缺乏症（B型血...……更多
2023-11-30 17:52:00华兰,因子,临床,试验,生物,公司
...近日，公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准本公司自主开发的美洛昔康纳米晶注射液开展临床试验。美洛昔康是一种选择性COX-2抑制剂，具有镇痛、抗炎和解热作用。 ……更多
2023-12-04 19:45:00美洛,注射液,纳米,临床,试验,健康
...12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。KC1036是公司自主研发的化学药品1类创新药，公司拥有该产品的全球知识产权。KC1036通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性。 ……更多
2023-12-19 20:07:00康辰,用药,药业,临床,试验,儿童
...国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局同意金赛药业申报的亮丙瑞林注射乳剂开展绝经前乳腺癌的临床研究。 ……更多
2023-12-28 20:09:00瑞林,子公,乳剂,长春,高新,子公司
...局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 ……更多
2023-11-09 19:24:00授权书,注射液,药业,临床,试验,新加坡
...收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCTB35注射液开展CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤适应症的临床试验。点评：药品临床试验过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审...……更多
2024-03-12 14:18:00顶新,滴眼液,新进,阿托,莫德,阿托品
...骨头坏死，被诊断为抑郁症。费县公安局出具的鉴定意见通知书披露了刘畅身体变化与使用激素类药物存在关联。
警方鉴定意见通知书显示，刘畅于2016年11月到医院检查发现的“血糖升高”与使用激素类药物之间存在因果关系...……更多
2023-01-10 19:59:00前夫,控诉,医生,刘畅,高某,费县
...胞治疗产品——CRTE7A2-01TCR-T细胞注射液获得临床试验批准通知书，标志着公司正式迈向注册临床试验的开展阶段。据悉，获批产品的适应症是HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤（宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型）...……更多
2023-12-15 09:39:00产业园,封顶,四季,生命,医学,产业
...药上市申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。公司称，昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药物，临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。点评：继新冠口服药来瑞特韦片后，...……更多
2023-12-27 15:41:00阿斯,万泰,利康,生物,交易日,交易
...生长激素注射液境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》，公司怡培生长激素注射液（曾用名：Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）、Y型PEG化重组人生长激素注射液）境内生产药品注册上市许可经审查，予以受理。经...……更多
2024-01-11 15:02:00进一,生长激素,产品线,激素,格局,竞争
...不少中国企业研发的药物处于临床三期，涉及信达生物、丽珠生物等。
部分中国药企“减肥药”进展；36氪根据公开资料整理制表热潮之下，国内药企在GLP-1新药研发领域的投入热情不亚于当年的明星药物PD-1。但多肽类的分子...……更多
2023-10-24 12:52:00伟哥,减肥,健康,格鲁,诺和诺德,药物
战双帕弥什艾拉溢彩值得培养吗，其实困为她具有聚怪、嘲讽的技能在游戏中的表现还是不错的，在战斗之中艾拉必定需要上场一段时间，而在艾拉上场期间的操作和细节，将会极大影响接下来主c输出的效率，也就是说她作为...……更多
2023-11-07 20:28:00艾拉,技能,核心,分析,艾拉,技能
...件，现已立案侦查。同日，费县公安局还出具了鉴定意见通知书，显示刘畅身体损伤程度属于重伤二级。受案回执
鉴定意见通知书显示，刘畅于2016年11月到医院检查发现的“血糖升高”，与使用激素类药物之间存在因果关系；...……更多
2023-01-13 15:11:00前夫,教训,女人,刘畅,高森,费县
海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书 【海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书】财联社12月10日电，海创药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗...……更多
2023-12-10 17:04:00通知书,药业,临床,试验,通知书,药业
翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电，翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症...……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
明日方舟对于这次推出的新六星特种干员艾拉，目前整体的风评可以说相当的好，不过真正入手和实际使用之后，发现确实强度上是超过对陷阱师这个子职业不看好的预期的，但泛用度没有想象中那么无脑，正好艾拉还是联动...……更多
2024-03-11 23:56:00方舟,艾拉,水平,评价,综合,艾拉
...品： 恒瑞医药：子公司药品HRS-7535片获药物临床试验批准通知书36氪获悉，恒瑞医药公告称，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。HRS-7...……更多
2024-02-06 19:47:00耐克,直播,汽车,长城,新股,矩阵
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北京商报讯（记者 胡永新）7月5日，由中国保险行业协会（以下简称“保险业协会”）主办的《保险行业消费者权益保护自律公约》（以下简称《自律公约》）发布会召开
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登陆A股的第四个年头，光伏组件龙头天合光能(688599)宣告公司上市后的第三次融资计划——一笔拟募资109亿元的定增按下“终止键”
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日前，以工程设计咨询、制氢装备集成、工业气体投资和运营管理为经营业务的上海汉兴能源科技股份有限公司(下称“汉兴能源”)更新了招股书
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在中报业绩预增幅度最高超8倍的利好下，微电生理(688351)股价一扫连跌6个交易日的阴霾，5日大涨10.65%，收于20
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