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本文转自：中国新闻网中新网广州5月8日电 (蔡敏婕 李晓姗)今年5月8日是第31个“世界地贫日”。据广东省地中海贫血防治协会会长、南方医科大学南方医院儿科教研室主任吴学东介绍，目前广东已构建起婚前孕前筛查、产前筛...……更多
2024-05-08 16:44:00中新,患儿,产前,广东,健康,产前
...新闻发布会介绍2022年妇女儿童免费筛查情况。韩章云摄中新网郑州2月21日电 (记者 韩章云)2月21日，河南省政府新闻办举行发布会，介绍2022年该省“提高妇女儿童健康保障水平”民生实事完成情况。记者获悉，2022年河南省针对...……更多
2023-02-21 15:43:00筛查,河南,成绩单,妇女,成绩,儿童
...基因免费筛查项目4年多来——河北成功干预4000余例缺陷患儿出生本报记者 史自强《 人民日报海外版 》（ 2024年04月16日 第 09 版）一大早，在河北石家庄市妇幼保健院，不少孕妇正由家属陪同接受产前检查。排队，抽血……短...……更多
2024-04-16 03:37:00余例,患儿,河北,缺陷,成功,筛查
...诊断与评估，突破产前诊断技术瓶颈，使更多先天性畸形患儿在早期获得诊断治疗，为患儿带来生的希望。”北京市政协十四届二次全会期间，北京市政协委员、首都儿科研究所外科首席专家马立霜带来关于“科技护佑新生儿健...……更多
2024-01-24 16:01:00马立,产前诊断,产前,人工智能,新生儿,人工
...疾病筛查。0-6岁儿童要定期接受儿童保健服务。出生缺陷患儿，及时接受治疗和康复训练。目前，我国新生儿疾病筛查的主要病种包括先天性甲状腺功能减退症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、蚕豆病、先天性肾上腺皮质增生症、地...……更多
2023-12-26 11:04:00保健院,妇幼,防线,缺陷,防治,保健
...下，两台手术均顺利完成。其中接受肠旋转不良复位术的患儿小奇（化名）现已成功出院，另一名接受肛门成形术的患儿小宇（化名）目前状况稳定，儿科中心护理团队正在持续监护和护理。郑逸欣情急之下出生3天即手术出生...……更多
2024-05-30 06:47:00先天,婴儿,王广,产前诊断,产前,肛门
...区卫生健康委积极争取国家项目，为全区605名出生缺陷的患儿提供救助；2023年，积极争取国家项目支持，我区成为产前筛查与产前诊断补助试点省份，完成2.5万人产前筛查和2200人产前诊断补助。这些惠民措施的实施，促进了我...……更多
2024-04-14 09:17:00链条,缺陷,防治,筛查,缺陷,产前
本文转自：中国新闻网中新网上海1月22日电 (记者 陈静)记者22日获悉，中国医学专家率先研究发现，通过创新性的综合性无创产前筛查技术(cfDNA综合筛查)，可以检测孕妇血浆中的游离DNA，从而全面筛查胎儿不同类型的遗传变异...……更多
2024-01-23 14:44:00中新,筛查,产前,中国,孕妇,成果
...信息；省残联优化康复救助措施，对筛查确诊的听力障碍患儿优先提供人工耳蜗植入等康复措施。此外，卫生健康系统全年培训免费筛查民生实事专业技术人员2706名，实行持证上岗、规范服务，持续提高服务质量，把实事做实...……更多
2023-02-21 15:58:00筛查,河南省,河南,实事,民生,重点
...介绍，肌张力低下、肌肉稳定性和力量性不够几乎是每个患儿都会遇到的问题，这会导致孩子运动能力不足、足外翻，必须补偿其稳定性弱的异常姿势和步态；还有的患儿舌头外伸、下颚骨不稳定导致口齿不清，有针对性地开展...……更多
2024-03-22 01:23:00呵护,甜美,生命,宝宝,唐氏,综合征
...累计筛查新生儿110多万人次，确诊新生儿遗传代谢病阳性患儿1274人；听力筛查90多万人次，诊断不同程度听障患儿1614人；产前筛查50多万人次，避免1869例先天异常胎儿出生。先后成立新生儿疾病筛查中心、新生儿听力筛查与诊...……更多
2023-03-06 11:48:00卫健,缺陷,体系,系统,筛查,缺陷
...断中心运用胎儿腹腔穿刺技术成功使一名尚在母亲体内的患儿脱险，目前该患儿已顺利降生，母子平安。此例手术为安医大二附院开展的首例胎儿腹腔穿刺术，标志着该院产前诊断与胎儿医学诊疗技术居于省内领先水平。今年8...……更多
2023-12-29 11:05:00腹腔,平安,积水,胎儿,治疗,胎儿
...费用。地中海贫血俗称地贫，像王可儿子这样的重度地贫患儿有很多，相关报道显示重型α地中海贫血和重型β地中海贫血是排在广西重大出生缺陷发生率的第二位和第四位，每一名地贫患儿的出生都会给一个家庭带来沉重的精...……更多
2024-05-18 07:38:00地中,地中海,一文,贫血,地中,地中海
...前超声筛查，共确诊21三体综合征等染色体病或单基因病患儿1587例；通过新生儿疾病筛查，全省共确诊苯丙酮尿症（PKU）患儿128例、先天性甲状腺功能低下症（CH）患儿539例、先天性听力障碍患儿427例。筛查出的病例均得到规范...……更多
2023-02-22 04:48:00发布厅,惠民,筛查,人心,发展,经济
...刺200余例，穿刺成功率为100%，确诊了数例异常染色体病患儿，避免了缺陷儿的出生，也为家庭减轻了精神和经济负担。李女士因高龄42岁在该院产前诊断中心进行羊水穿刺，最终羊穿结果示胎儿为21三体患儿。刘女士因“唐筛21...……更多
2023-01-12 01:42:00余例,羊水,成功,产前诊断,产前,羊水
...曾昭娴减少出生缺陷唐氏综合征是种常见的染色体疾病，患儿临床表现为外观异常、智力发育障碍、生长发育异常或伴有其他重要脏器畸形等。“唐氏综合征临床上尚无有效的治疗方法及预防措施，只能通过产前筛查和产前诊断...……更多
2024-01-18 10:25:00海口,筛查,万余,唐氏,筛查,海口
...，我国患者数量约10万左右。苏喆表示，小胖威利综合征患儿的症状表现在不同的年龄段相差较大。患儿在宫内时，多数有胎动减少的情况，出生时常为臀位产。在新生儿期至婴儿期，症状表现包括肌肉张力低、四肢活动能力差...……更多
2024-02-29 09:25:00筛查,产前,手段,国际,威利,小胖
本文转自：中国新闻网中新网广州2月29日电 (蔡敏婕 韩羽柔 伍晓丹)今年2月29日是第17个国际罕见病日。南方医科大学珠江医院儿科中心主任、新生儿科主任王斌表示，早期筛查非常重要，目前有30种至40种罕见病是可以通过新生...……更多
2024-02-29 22:44:00可通,中新,筛查,新生儿,新生,专家
...儿听力筛查1.3万余名，筛查率为99%以上，确诊听功能障碍患儿均得到了干预治疗，确保“聋”而不“哑”，有效促进了残疾儿的康复。 ……更多
2023-11-25 15:25:00威海市,威海,缺陷,综合,筛查,缺陷
...大力支持下，该院社会工作部将搭建连接社会爱心力量与患儿之间的桥梁，帮助解决与疾病相关的经济、家庭、心理等多方面的问题。据了解，上海儿童医学中心于1998年建院之初设立“医院发展部”，践行人文关怀和慈善救助...……更多
2024-07-05 16:05:00工作部,贵州,上海,儿童,医学,医院
本文转自：中国新闻网中新网上海11月2日电(记者 陈静)记者2日获悉，中国医学专家最新研究发现，孕早期母亲的血浆蛋白标志物可预测胎儿先天性心脏病的发生。这项由上海交通大学医学院附属新华医院与复旦大学多学科团队...……更多
2023-11-02 21:33:00新发,胎儿,中国,风险,妈妈,专家
...附属新华医院小儿普外科主任王俊教授的诊室，常能听到患儿家长发出这样的感叹——毕竟对带着孩子四处求医的他们而言，能来到这，就说明被疑难杂症折磨的宝宝，有了能战胜病魔的希望。这，得益于上海交通大学医学院附...……更多
2024-05-22 06:20:00新生儿,新生,问题,王俊,杭州,儿童医院
...海南省妇女儿童医学中心专家采取胸腔镜下微创手术，为患儿解除血管环，让其过了一个好年。海南省妇女儿童医学中心专家为患儿手术。医院提供胎儿气管带“血管环”？专家：可以留1年多前，小屹的母亲在孕检行四维彩超...……更多
2024-02-21 17:20:00微创手术,微创,海南,胎儿,气管,血管
...儿科团队迅速“接棒”，第一时间评估孩子身体状况，为患儿进行腹腔探查及小肠闭锁切除术。术后，宝宝恢复良好。胎儿发育异常，切勿盲目决定“去留”随着医学技术和检查手段发展进步，有些宝宝还没出生，就已经发现存...……更多
2024-01-22 16:14:00肠梗阻,产前,底气,胎儿,诊疗,产后
...人为求子前往医院检查，备孕成功后却产下夭折“猫叫”患儿。夫妻俩将涉事两家医院告上法庭。朱先生与王女士是一对90后夫妻，育有一正常女孩，二人想再要个孩子，但求子多年未果。于是，二人于2021年前往南昌某三甲医院...……更多
2023-10-20 23:57:00三甲,三甲医院,患儿,江西,被告,夫妻
...障制度，深入开展出生缺陷干预救助项目，提高出生缺陷患儿医疗保障水平。南海网版权声明：以上内容由南海网原创生产，未经书面许可，任何单位及个人不得以任何方式或理由对上述内容的任何部分进行使用、复制、修改、...……更多
2023-12-31 19:50:00进一,筛查,海南,缺陷,防治,网络
本文转自：中国新闻网中新网石家庄10月30日电(记者 李晓伟)河北省政府新闻办30日召开新闻发布会通报称，截至目前，孕妇产前基因免费筛查工程已覆盖河北全省，实现了应筛尽筛，按计划有序推进。同时，托育机构示范创建...……更多
2023-10-30 19:18:00筛查,产前,河北,孕妇,基因,全省
...总和发病率比较吻合。2．随着生育年龄增加，精子/卵子中新发遗传基因变异风险大大增加除了夫妇双方是遗传病隐性携带者外，还有一种可能是“生殖细胞新发遗传变异”，即夫妇双方没有这个变异，但是精子或卵子在发育成...……更多
2023-02-25 12:27:00身家,父母,孩子,健康,遗传,遗传病
本文转自：南方日报广州启动产前筛查惠民试点项目符合条件的准妈妈做“无创”只需300元6月6日起，广州市正式启动孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查（下称“NIPT”）2024年惠民试点项目。符合条件的准妈妈们，只需要支付300元...……更多
2024-06-07 19:02:00惠民,筛查,产前,广州,试点,项目
...变异的携带者，生育聋儿风险较高，实际上有80％的耳聋患儿出自听力正常的夫妻。如果孕妇为常见耳聋基因突变携带者，可以针对配偶进行耳聋基因检测，进一步评估胎儿是否存在耳聋患病风险，可以做到早发现、早干预、早...……更多
2023-03-08 11:47:00筛查,耳聋,基因,筛查,耳聋,基因
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