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肺癌类器官转化研究取得突破
本文转自：健康报
以晚期患者恶性浆膜腔积液培养出“试药替身”
肺癌类器官转化研究取得突破本报讯（特约记者 张蓝溪 通讯员 郝黎 靳婷）近日，广东省人民医院杨衿记教授课题组的肺癌类器官转化研究成果论文发表在国际期刊《细胞》的子刊《细胞报告医学》上。该团队创新性实现了以晚期患者恶性浆膜腔积液培养出“试药替身”。
杨衿记表示，靶向药物耐药机制不明，因此迫切需要建立一个模拟原始肿瘤形态学和基因组特征的体外药敏试验模型来预测肺癌靶向和化疗的疗效，助力临床个性化医疗。课题组通过107位局部晚期或转移性肺癌患者的214例样本进行类器官建模，成功培养了162例类器官，总成功率为75.7%，恶性浆膜腔积液来源的类器官培养成功率达81.5%，显著高于肿瘤组织来源的57.7%的成功率。
该研究共同第一作者张婵媛介绍，长期以来，科学家们利用动物模型进行疾病研究和药物开发，而随着生命科技的发展，科学家开始尝试复制和重建人类器官。于是，被称为“患者替身”的类器官诞生了。类器官可以反映其同源组织的病理表型和基因型，用类器官模型替代“人体试药”进行靶向和化疗药物的敏感性试验来预测临床肿瘤疗效，准确率高。
肺癌类器官可帮助三类患者：第一类，如果患者有多种靶向药物可选用，类器官药敏可帮助选择最优方案；第二类，晚期患者多线治疗失效后无标准治疗，除参加临床试验外，类器官药敏有助选择更佳的治疗方案；第三类，无靶点或出现多靶点的靶向药耐药患者，类器官药敏助力联合治疗。
据悉，这是国际肺癌类器官领域预测靶向和化疗疗效的最大样本量真实世界研究。在1月12日举办的第四届广东医学科技奖颁奖大会上，该项目获2022年度广东医学科技奖一等奖。
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快照生成时间：2023-02-02 08:45:11
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