- 我的订阅
- 头条热搜
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
...活动上，成都高新区、青白江区作为区（市）县的代表，蜂鸟智造智能硬件中试研发科技服务平台、现代中医药概念验证中心作为平台代表分享了各自的经验。比如，成都高新区已建、在建46个中试平台，聚集工程师1175人，服务...……更多
2024-03-15 03:30:00中试,成都,验证,概念,平台,中试
...新至关重要，其发展与科技成果密不可分。过去一个月对蜂鸟智造（成都）科技有限公司（以下简称“蜂鸟智造”）来说，并不平凡。凭借新获得的数千万元战略投资，蜂鸟智造成为了国内电子信息智能硬件领域首个获得B轮融...……更多
2024-01-15 07:43:00大新,绵阳,生产力,生产,四川,绵阳
...中项飙教授谈到优绩主义在中国语境下的应用，提及了“蜂鸟”的意象——与其如狮子般竞争，我们其实更像在空中拍打着翅膀保持静止的蜂鸟，无法承受停止的代价。此次事件中的每名学生都是典型的中国式“努力”教育中成...……更多
2023-11-17 12:28:00时能,悲剧,主义,大学生,大学,主义
...合性歌曲排行榜。榜单类型丰富，包含TOP500榜、飙升榜、蜂鸟流行音乐榜、DJ热歌榜、国风新语榜、说唱先锋榜、数字专辑畅销榜、实体专辑畅销榜等众多榜单，体现不同世代、不同垂类圈层的喜好。《2023酷狗TOP榜年度大赏》数...……更多
2024-01-31 17:21:00见证,年度,音乐,厂牌,音乐人,新生代
...布最广、累及人群最多的单基因遗传病，是因珠蛋白基因缺失或缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍引起的溶血性贫血疾病。地贫致病原因及遗传模式根据珠蛋白基因缺陷累及珠蛋白链的类型，地贫可分为α-、β-、γ-、δ-、δβ-等类别...……更多
2024-02-26 10:19:00地中,地中海,贫血,基因,贫血,地中
...记者 张晶）近日，2022第十届“东升杯”国际创业大赛（蜂鸟全球创业者峰会）暨中国北京人力资源服务产业园海淀园区启动仪式，在北京中关村国家自主创新示范区展示中心会议中心举办。活动通过展览、创赛、分享、发布等...……更多
2023-01-09 00:10:00东升,大赛,领域,三大,创业,国际
...商家合作发放专享红包券，为骑手提供优惠餐饮。“打开蜂鸟APP，发现最近多了可供我们休息的驿站。”武汉的骑手张宝剑说，自己每天在城市里穿行，总会有新的惊喜。今年年中，饿了么推出“百城百万”计划，在全国多座城...……更多
2023-11-30 02:45:00多维度,多维,骑手,骑士,护膝,驿站
...新闻客户端12月1日晚，在巴西里约热内卢桑巴之城，来自蜂鸟舞校的演员参加桑巴游行。12月1日晚，巴西里约热内卢桑巴之城举行为期2天的活动庆祝国家桑巴日。桑巴舞不仅是一种音乐和舞蹈，更是一种文化表达方式。它反映...……更多
2023-12-03 12:16:00里约,里约热内卢,桑巴,热内,巴西,国家
古朴典雅的兰花丝巾、针脚细密的蜂鸟镜面、栩栩如生的仙鹤挂灯……每周，扬州市职业大学“交融薪生”扬州刺绣非遗工坊里，都有不少学生沉浸在飞针走线的世界。该校纺织服装学院教师李卉穿梭在座位间耐心指导，点拨...……更多
2023-10-17 22:20:00扬州,刺绣,职业,大学,扬州,刺绣
...次显示可运用无创方法全面筛查包括染色体非整倍体、微缺失综合征和单基因疾病在内的不同类型遗传变异。这一多中心前瞻性临床研究，揭示了新型无创产前筛查技术可大幅提高胎儿遗传疾病检出率，将成为我国产前诊断领域...……更多
2024-01-25 06:04:00迎新,缺陷,突破,筛查,产前,基因
...系12月17日，第六届蓝骑士节在上海举办。会上，饿了么蜂鸟即配宣布推出“蜂盛”计划，让商家更丰产、让服务更丰富、让蓝骑士更丰收。即时物流正在成为城市服务、民生保障的新基础设施。“蜂盛”计划希望基于生态共进...……更多
2023-12-18 14:34:00公益,骑手,骑士,体系,行为,社区
...体（p.L700P）的患者。通过构建携带该同源点突变或基因缺失突变的PCDHA9突变小鼠，研究团队发现小鼠出现进行性脊髓运动丧失、肌肉萎缩和神经肌肉接头的结构/功能异常，导致瘫痪和早期死亡。研究进一步证明，PCDHA9突变导致...……更多
2024-03-21 07:21:00致病,基因,学者,我国,研究,肌萎缩
...理反应。研究表明，朊病毒感染可导致基因的错义突变、缺失突变和复制错误等，这些突变可能破坏或改变关键基因的功能，进而引发疾病。
朊病毒的活性增强了基因突变和异常的风险。其活跃主要与病毒的复制和扩散能力有...……更多
2023-12-05 13:48:00染色体,禁令,染色,隐秘,禁忌,基因
...2、饿了么商流很大程度上承接了这些用户发展趋势；3、蜂鸟即时物流会成为这个趋势里面的基础设施；吴泽明还提及，饿了么本身的业务规模、用户、AAC（年度消费用户）、动销商户、活跃值、骑手等资产，以及每年的营收、...……更多
2024-03-22 11:29:00战略规划,亏损,目标,战略,规划,时间
...月里，大量ERV的遗传信息被人类细胞俘获，并经过突变、缺失等变异成为人类基因组中的“暗物质”潜伏下来，占据了人类基因组序列的8%左右，成为重要的基因记忆。那么，它们是否与人类衰老过程有关？我国科研人员关注到...……更多
2023-01-07 03:10:00新机制,新机,衰老,科学家,我国,科学
...歌手前公司也发布版权声明。1月16日，邓紫棋前经纪公司蜂鸟音乐公司就相关歌曲发布版权声明，随即将该文删除，目前该公司又重新发了版权声明，引发热议。
声明如下：据悉，声明中都是邓紫棋2019年之前的音乐，包括了《...……更多
2024-01-17 10:44:00刀郎,卓玛,刀郎,西海,公司,音乐
...挂，并提供两驱版和四驱版的选择空间。其中四驱版搭载蜂鸟四驱系统，具备前后扭矩分配和轮间限滑等功能，可在一定程度上提升通行性和脱困性。动力上，搭载2.0T涡轮增压横置发动机，最大功率174kW（237Ps），最大扭矩350N·m...……更多
2024-03-14 14:05:00屠夫,拉克,凯迪拉克,凯迪,功能,支持
...听神经病的重要病因，突变频率高达41%。“由于该基因的缺失，耳蜗内毛细胞无法将声音刺激信号传递给下一级听觉神经元，该病的患者基本是完全听力损失，也无法形成言语。”本次先天性耳聋患儿基因治疗临床试验的成功，...……更多
2024-02-22 11:46:00新希望,基因治疗,治疗,遗传性,耳聋,遗传
...在全球首次开发了能同时覆盖染色体非整倍体、染色体微缺失和单基因病这三类胎儿最主要遗传变异的新型无创产前筛查技术，将单基因病纳入了无创产前筛查范围，显著提高了胎儿遗传病的检出率和准确性，是出生缺陷防控领...……更多
2024-03-15 05:05:00三合,筛查,产前,一无,临床应用,临床
...。比如，DNA生物样本发生遗传变异（包括基因沉默、基因缺失、基因互换、基因突变、弱抗原、嵌合体抗原等生理和病理变异），可能会导致错误否定父权结论；DNA生物检材因各种环境或理化因素而存在一定程度的降解，会导致...……更多
2024-01-05 18:11:00女方,鉴定,鉴定,亲子鉴定,亲子,结果
...感知声音的内毛细胞中重新表达人类全长OTOF基因，补偿缺失的Otoferlin蛋白功能，重塑听觉环路，重建听力。”山东省第二人民医院党委委员、副院长、听觉植入科首席专家徐磊解释道。通俗地讲，就是用两套腺相关病毒，携带OT...……更多
2023-10-23 18:52:00基因治疗,山东省,患儿,耳聋,山东,先天
...的、没有寄生螳螂的铁线虫身上，这1400多个基因“完全缺失”。塔皮·米什纳说，这表明这些基因通过水平基因转移（即不通过繁殖而在不同物种之间转移）的方式，从宿主的基因组转移到了寄生虫的基因组中。“一开始，我无...……更多
2023-10-25 11:44:00宿主,寄生虫,寄生,基因,研究,铁线
...理为，通过利用序列特异性的核酸酶在DNA特定位点引入或缺失碱基，产生高频诱导突变，对目标基因或特定DNA片段进行“编辑”，从而实现对目标基因或特定DNA片段的敲除或加入。——基因编辑技术路线对比：CRISPR/Cas9技术是主...……更多
2023-12-05 11:34:00腾冲,基因,张锋,技术,先驱,细分
...究出的首个完整无间隙人类基因组序列，填补了近20年来缺失的“拼图”碎片。图片来源：《科学》杂志官网
人类基因组计划被誉为生命科学的 “登月计划”。1990年，人类基因组计划由美国能源部和NIH投资，预期在15年内完成...……更多
2023-11-28 14:23:00序列,基因,人类,突破,基因,基因组
...CRISPR-Cas9基因编辑技术让类器官中一小部分细胞的TP53基因缺失。3个月后，缺失TP53基因的细胞获得了生长优势，这是癌细胞的典型特征。实验显示了类器官在癌症药物研究中将某些药物与特定基因突变联系起来的潜力。这些组织...……更多
2024-01-10 02:05:00脑组织,胎儿,器官,器官,脑组织,大脑
...续两年多的验证实验中，研究团队发现当且仅当CTR9部分缺失时，人长期和短期造血干细胞具有显著性的扩增，当CTR9完全缺失时，造血干细胞无法长期维持稳态。而相比其他较为常见的遗传因素，该基因突变体的白血病易感性增...……更多
2024-01-14 10:30:00白血,致病,白血病,因子,遗传,科学家
...定与异源重构。研究发现了紫杉醇生物合成途径中的两个缺失的关键酶“T9αH”和“TOT”，阐明了关键结构分子—紫杉烷氧杂环丁烷的形成机制，打通了紫杉醇生物合成途径。该研究成果标志着我国在紫杉醇合成生物学理论和技...……更多
2024-01-31 01:06:00抗癌药,紫杉醇,紫杉,抗癌,难题,明星
...究所研究员闫建斌团队发现了紫杉醇生物合成途径中两个缺失的关键酶，打通了紫杉醇的生物合成途径。相关研究成果日前在线发表于《科学》。紫杉醇是著名的抗癌天然产物药物，被广泛应用于乳腺癌、卵巢癌等多种癌症的临...……更多
2024-02-21 02:06:00紫杉醇,紫杉,途径,生物,紫杉,紫杉醇
...据人类珠蛋白在线数据库数据统计，全世界已报道的地贫缺失和突变类型超过700种，这也给疾病的诊断带来很多挑战。确诊困难、无药可治、天价药，这正是遗传病患者经常面临的窘境。对于本次研究的意义，贝瑞基因在其官方...……更多
2023-11-17 09:27:00地中,贝瑞,地中海,三代,贫血,基因
...，可单次读取很长的DNA序列，从而更好地检测基因片段中缺失、重复等大规模结构变异，获得更加清晰、完整的基因组信息。第二，速度快，基本可以实现样本进—测序—数据出的快速流程，而且数据产出的同时进行信息分析，...……更多
2024-01-24 07:05:00问答题,基因,问答,技术,基因,检测
更多关于科技的资讯：
此前，IP68防尘防水往往只会在各家厂商的旗舰机型上出现，但如今，这一配置正在逐渐向入门级机型普及，有望在未来成为智能手机的标配
2024-08-02 00:45:00
华为手机如何实现海外自在出行？巴黎奥运特辑，必备APP一览在暑假和巴黎奥运会的双重刺激下，今年的出境游尤为火热，特别是巴黎这个浪漫之都
2024-08-02 00:46:00
8月1日，有博主发微博称，享界S9的智驾表现可以说很“类人”了。他说享界S9智驾够强的主要原因就是首发的HUAWEIADS3
2024-08-02 00:48:00
最新数据显示，清华大学2023届毕业生中选择继续深造的比例高达80.8%，而硕士生选择继续深造的比例为12.8%。在就业单位方面
2024-08-02 00:48:00
随着九月的临近，科技行业逐渐步入下半年的旗舰产品发布季，而华为则提前布局，宣布将于8月5日和6日揭晓其新车及全生态新品阵容
2024-08-02 00:49:00
依据现有消息，今年的iPhone16系列还是“老四样”，其中，iPhone16ProMax依然是定位最高的旗舰。据CNMO了解
2024-08-02 00:50:00
8月1日，CNMO从外媒了解到，谷歌Pixel9系列将搭载Android14系统发布。这一举措颇为不同寻常，因为谷歌历来不会在旗舰手机上预装旧版Android系统
2024-08-02 00:52:00
CNMO从外媒获悉，谷歌宣布了谷歌地图的一项新功能，该功能可突出显示用户的目的地，显示其入口，并告诉用户停车位置。谷歌地图对于许多前往陌生目的地的司机来说
2024-08-02 00:53:00
三星GalaxyM05和GalaxyF05将作为M04和F04的继任者推出。此前，这两款手机已经获得了Wi-Fi联盟认证
2024-08-02 00:55:00
近日，CNMO注意到，有爆料人士放出了一加新款旗舰级真无线蓝牙耳机一加BudsPro3的详细参数，预计一加BudsPro3将会和一加13同台发布
2024-08-02 00:55:00
8月1日上午，极氪智能科技CMO关海涛发布了一则好消息——极氪累计交付突破30万辆。根据极氪方面公布的海报，2024年7月31日
2024-08-02 00:55:00
8月1日，据昊铂官方消息，昊铂旗下的纯电超级跑车昊铂SSR海外版正式下线，为中国超跑打响了进军海外的“第一枪”，昊铂品牌主理人古惠南出席下线仪式并发表演讲
2024-08-02 01:00:00
此前，华为Pura70系列手机中的Pro+与Ultra型号已率先获得HarmonyOS4.2.0.172系统更新，此次更新特别引入了AI扩图功能
2024-08-02 01:02:00
快科技8月2日消息，中国的老头乐汽车工业已经强悍到无可匹敌的地步，不论什么车型，只要有需求，这些老头乐厂家分分钟都能打造出来
2024-08-02 01:05:00