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百克生物：冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）临床试验申请获得批准 【百克生物：冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）临床试验申请获得批准】《科创板日报》6日讯，百克生物公告，冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)...……更多
2023-12-06 16:08:00二倍体,百克,狂犬病,狂犬,疫苗,临床
...”）递交的人脐带间充质干细胞注射液（代号YFQLXB-UC01）临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。银丰生物集团齐鲁细胞公司自成立以来始终聚焦科技创新，近年来通过大胆突破与效能管理的理念，实现研发...……更多
2023-12-21 11:48:00银丰,干细胞,临床,药物,试验,生物
...苗(CHO 细胞)和重组 新型冠状病毒变异株疫苗(CHO 细胞)的临床试验。上述两款疫苗分别于2021年6月和2022年8月获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。获得临床试验批件后，沃森生物和上海泽润针对疫苗的临床研究...……更多
2024-06-17 18:59:00沃森,疫苗,临床,实验,生物,沃森
...药品派格宾新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至12月份，特宝生物的营业收入构成为：生物制剂占比99.63%。截至发稿，特宝生物市值为221亿元。 ……更多
2024-07-07 23:22:00通知书,临床,药物,试验,生物,生物
四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准 【四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准】财联社10月25日电，四环医药在港交所公告，集团...……更多
2023-10-25 07:06:00国家药监局,拉鲁,四环,胰岛,胰岛素,注射液
本文转自：中国医药报9月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——中国新开临床试验数量环比下降60.2%□ 陈宇哲根据美国Clinicaltrial数据库数据，9月份全球新增由企业资本主导的临床试验总数为862项，新开临床试验数量上...……更多
2023-10-28 04:47:00新开,中国,临床,数量,试验,新开
...下简称《特别措施》），特许医疗、特许经营、真实世界临床数据应用等政策塑造了海南生物医药产业独有的竞争力。海南可抢抓机遇，充分发挥自由贸易港和博鳌乐城国际医疗旅游先行区的政策叠加优势，优化药品研发生产全...……更多
2023-12-20 07:48:00海南,生物医药,集群,水平,生物,医药
...口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可】《科创板日报》4日讯，欧林生物公告，自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）签发的Ⅰ期临床试...……更多
2024-06-04 19:13:00欧林,螺杆菌,澳大,幽门,澳大利亚,杆菌
...术有限公司研发的四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）的临床试验申请。此次申请临床试验获得受理的四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）适用于3 周岁及以上人群，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，用于预防疫苗相关型别的...……更多
2024-07-16 17:43:00康泰,四价,疫苗,流感,临床,试验
...生物是一家完全专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物科技公司。用更为直观的说法，荃信生物主要布局皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病，且公司目前以皮肤疾病为优先发展方向。公司的药物管线包含QX001S...……更多
2023-04-18 10:29:00结构性,成败,结构,生物,商业,市场
...月，新一代宫颈癌疫苗获得了美国食品药品监督管理局的临床试验默示许可。2022年8月，GSK正式启动 I/II 期临床试验工作。2023 年GSK I/II 期临床试验工作顺利开展中。双方将依据协议规定，继续以合作的形式开展后续工作。短短...……更多
2024-07-22 22:04:00万泰,子公,宫颈癌,宫颈,疫苗,子公司
...于2023年9月获国家药监局受理，是目前中国进度最领先的临床阶段长效GLP-1受体激动剂之一。根据公开信息披露，该药物预计最早于2024年第四季度获得NDA批准并于2025年在中国商业化推出。而派格生物本次转战港交所，也被市场认...……更多
2024-02-29 10:47:00热辣,风口,赛道,减肥,药物,市场
...报深圳出台全国首部细胞和基因产业专项立法推动拓展性临床试验用药制度落地南方日报讯 （记者/张玮）1月7日，深圳市人大常委会发布消息称，全国首部细胞和基因产业专项立法《深圳经济特区细胞和基因产业促进条例》（...……更多
2023-01-08 07:00:00用药,落地,临床,试验,制度,基因
农业农村部畜牧兽医局关于公布兽药临床试验质量管理规范监督检查结果（第三十九批）的通知各省、自治区、直辖市农业农村（农牧）、畜牧兽医厅（局、委），新疆生产建设兵团农业农村局，中国兽医药品监察所：为规范...……更多
2024-04-22 15:58:00农村部,兽医局,兽药,监督检查,兽医,畜牧
...，已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床试验，是全球首次将重组A型肉毒毒素应用于医疗领域的重要里程碑。因明生物专注于自主研发创新药物，产品线包括重组蛋白肉毒毒素、眼科药物、肿瘤免疫药物及...……更多
2024-07-05 13:47:00子公,因明,毒素,子公司,重组,控股
...胞注射液，成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。高处谋势，新处落子。这一成果，正是得益于该区系统实施的专题微改革。他们整合各方资源，主动为企业提供“撮合”服务，形成“一类事”服务链...……更多
2024-03-27 07:07:00钱塘,合力,改革,专题,钱塘,临床
在拿到临床试验批件近三年后，沃森生物宣布终止另外一款处于二期的新冠疫苗研发。4月24日，云南沃森生物技术股份有限公司（沃森生物，300142）公告称，公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司（简称“北京...……更多
2024-04-24 22:42:00沃森,效益,社会效益,疫苗,经济效益,生物
...国新闻网中新社合肥4月9日电 (吴兰 靳瑾)中国首台套移动临床试验单元9日在蚌埠医科大学第一附属医院组装完毕，投入应用示范。移动临床试验单元由该院临床试验研究中心主任周焕教授团队自主研发设计，核心部分包括两辆...……更多
2024-04-09 22:38:00中国,临床,单元,示范,投入,试验
...IAP0971（PD-1/IL-15）、IAE0972（EGFR/IL-10）分别仅进入1期、2期临床试验；针对大肠癌等的IAH0968（HER2）则已经获得3期临床试验的批准。天降“白马王子”2023年8月，盛禾生物首度向港交所递交了IPO申请，彼时其账上的现金状况引发了...……更多
2024-02-20 16:01:00港交所,救命钱,救命,生物,公司,生物
...并治疗癌症和自身免疫性疾病。公司的产品管线包括三款临床阶段的在研产品，包括核心产品LZ901，以及四款临床前阶段的在研产品。在绿竹生物的往绩记录期间直至最后实际可行日期，公司并无产生任何收入，招股书提及：“...……更多
2023-02-17 12:29:00绿竹,前景,核心,生物,业务,绿竹
...主研发的“26价肺炎球菌结合疫苗”在河南省开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验，进行2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性研究。经查询国家药监局网站，截至目前，尚无其它26价肺炎结合疫苗进入临床研究阶段或获批上市。肺炎链球菌是...……更多
2024-08-21 10:40:00肺炎,疫苗,控股,临床,试验,生物
...：成都日报支持医疗机构承接新药、医疗器械研发并完成临床试验成都三年资助GCP项目超1000万元什么是GCPGCP即“药物临床试验质量管理规范”。GCP平台所在的医疗机构是生物医药研发的重要策源地。目前，全市具备药物临床试...……更多
2023-11-30 03:45:00年资,成都,项目,临床,医疗,医疗机构
本文转自：青岛日报抗乙肝病毒海洋药物LY102获批临床试验由青岛科研院所、高校和企业联合开发□青岛日报/观海新闻记者 李勋祥本报3月31日讯 中国“蓝色药库”开发计划再获突破。由青岛海洋生物医药研究院、中国海洋大...……更多
2024-04-01 06:00:00乙肝,临床,药物,海洋,试验,病毒
...提交BLA（生物制品许可）。今年或启动十五价HPV疫苗一期临床试验目前，康乐卫士尚未披露港股IPO募资金额，招股书显示，募集资金将主要用于核心产品的临床试验及批准、多个临床前项目的研发、昆明产业化基地的生产前准备...……更多
2024-01-31 17:13:00三价,疫苗,卫士,疫苗,卫士,临床
...“WGc-043注射液”，继今年5月获美国食品药品监督管理局临床试验批件之后，再获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展Ⅰ期临床试验。威斯津生物联合创始人、总经理宋相容介绍，EB病毒被国际癌症研究机构确定为第...……更多
2024-08-15 08:18:00中美,疫苗,肿瘤,临床,试验,我国
...不断笑场，粉丝也接着玩梗说：撒播和Beer Sa，中文名和英文名这不呼应上了吗？第一个问题：撒贝宁的原名到底叫什么？大家都知道，撒贝宁是央视顶级主持人，1999年起，主持中央电视台综合频道推出的法制节目《今日说法》...……更多
2023-10-11 10:01:00撒贝宁,尼格,英文,中文名,原名,中文
...REC610（「REC610」）获得菲律宾国家食品药品监督管理局的临床试验批准。该研究是一项随机、观察者盲、葛兰素史克Shingrix为阳性对照的I期临床试验，以评价REC610在40岁及以上健康成人受试者中的安全性和免疫原性。 带状疱疹是...……更多
2022-12-19 13:33佐剂,菲律宾,带状疱疹,带状,疫苗,疱疹
...物企业无论做新药研发还是医疗器械制造，从前期研发到临床阶段会投入大量资金和时间成本。”生物医药行业相关负责人说。中国太保河南分公司率先推广提供临床试验责任保险，该产品是一款由临床试验申办者或临床试验开...……更多
2024-04-13 16:39:00河南,生物医药,中国,保障,分公司,生物
...造病毒基因精准猎杀多种癌细胞武汉生物企业新成果进入临床试验阶段刘滨磊带着研发人员进行技术攻关。□ 长江日报记者刘璇 通讯员徐小波在2024年（第六届）世界大健康博览会上，武汉滨会生物科技股份有限公司（以下简称...……更多
2024-04-25 04:22:00癌细胞,基因,多种,改造,病毒,生物
...修饰等技术不成熟，药物进入人体内难以达到病灶，导致临床效果不佳。之后，相关管线布局转向罕见病治疗，致病机理清晰、由基因突变导致的特性使其成为适合利用小核酸技术开发的主要药物类型，从而“以低风险推进临床...……更多
2024-07-01 00:47:00富贵,核酸,交易,行业,核酸,药物
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11月11日，中国人大网发布央行行长潘功胜受国务院委托作关于金融工作情况的报告。潘功胜表示，不断深化金融改革开放，加快构建中国特色现代金融体系
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11月11日，氧化铝期货主力合约2501再度报涨，盘中最高录得5477元/吨，续刷上市以来新高。今年9月上旬起，受供给端收缩影响
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近期，为提升客户支付体验，交通银行、招商银行等多家银行提高了在支付宝或微信支付平台上的借记卡快捷支付限额。交通银行提高借记卡支付宝快捷支付限额又有大行提高支付宝快捷支付限额
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