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舒泰神:STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理 【舒泰神:STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理】财联社10月24日电,舒泰神公告,国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1001注射液用于...……更多
舒泰神:STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神:STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电,舒泰神公告,公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
300多元的阿兹夫定进医保!不挣钱的A股药企扎堆研发新冠药…未来药价更低?
...通知书》,国家药监局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1002注射液用于治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床试验申请。据了解,STSA-1002注射液于2021年6月首次获FDA受理用于治疗重型COVID-19(即新型冠状病毒感染)的临床试验,于...……更多
舒泰神:STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫综合征适应症)Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神:STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫综合征适应症)Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电,舒泰神公告,近日,ST...……更多
舒泰神:STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神:STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电,舒泰神公告...……更多
...销售收入为5.24亿元。太极集团:子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采。太极集团11月7日公告,公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作,西南药业药品地塞...……更多
百奥泰:BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰:BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯,百奥泰公告,公司于近日收到国家药...……更多
力求把中医药作用机制说清楚(健康中国 奋发有为)
...重症医学领域顶级期刊。这项研究表明,联合应用血必净注射液可使重症肺炎病死率下降8.8%,肺炎严重指数改善率提高14.4%。正是由于获得了经得起推敲的高质量临床证据,新冠肺炎疫情暴发时,血必净注射液被迅速用到抗疫前...……更多
东诚药业:下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业:下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电,东诚药业公告,下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.(简称“蓝纳...……更多
上海医药(601607):B019注射液获临床试验批准通知书
...全资子公司上药生物治疗自主研发的“B019”(下称“B019注射液”)收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书,将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液,用于治疗复...……更多
东诚药业:收到177lu-lnc1003注射液临床试验授权书
...坡”)收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物,拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 ……更多
...择静脉继续进行输液,输注药物为生理盐水500ml+维生素C注射液2g。11月27日19:50,患者右手拇指、食指、中指疼痛加剧,手背、腕关节、前臂肿胀明显,手指痉挛,呈猿手畸形,被动牵拉试验阳性,疼痛评分为8分。患者大汗淋漓...……更多
上海莱士:“SR604注射液”临床试验申请获得受理 【上海莱士:“SR604注射液”临床试验申请获得受理】财联社12月21日电,上海莱士(002252)12月21日晚间公告,收到国家药品监督管理局下发的关于“SR604注射液”临床试验申请《受...……更多
翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电,翰宇药业公告,获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书,适应症为治疗II型糖尿病,不涉及肥胖适应症...……更多
省内首例!齐鲁医院眼科完成视网膜下注射基因药物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性手术
...大经济压力。本次临床药物试验使用的基因药物(KH631眼用注射液)是我国第一个获批进入临床、用于nAMD的基因治疗产品。它是通过视网膜下注射将承载着康柏西普药物表达的AAV送达病灶区,并在视网膜色素上皮细胞中不断复制,...……更多
...PD-1/抗PD-L1单抗系统治疗进展或不耐受2.未使用过多西他赛注射液、安罗替尼胶囊等药物3.EGFR、ALK、ROS1基因无突变联系方式:菏泽市立医院国家药物临床试验机构郭老师15132096711/17853294421 ……更多
...渝企智翔金泰(688433)宣布,公司近日就“一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展,完成与国家药品监督管理局药品审评中心(...……更多
四环医药:惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准 【四环医药:惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准】财联社10月25日电,四环医药在港交所公告,集团...……更多
全球首例!干细胞治疗脑梗塞临床受试者给药完成
...者参与《评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液(hNPC01注射液)改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究》的机会,希望成功治愈脑梗塞偏瘫现象。 该临床试验...……更多
钱塘探索专题微改革寻找“合力”
...有限公司(以下简称“康霖生物”)自主研发的KL003细胞注射液,成功获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可。高处谋势,新处落子。这一成果,正是得益于该区系统实施的专题微改革。他们整合各方资源,主...……更多
4款GLP-1药物接连获批临床试验,国产“减肥神药”加速
...收入1458.11亿丹麦克朗,合计212亿美元,其中司美格鲁肽注射液减重适应证Wegovy,收入313.43亿丹麦克朗,暴涨407%,合计超过45亿美元。司美格鲁肽的原研药在国内仅获批用于糖尿病治疗,尚未获批减重适应证。在诺和诺德司美格...……更多
博瑞医药:子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段 【博瑞医药:子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段】财联社10月13日电,博瑞医药披露股票交易风险提示公告,公司控股子公司博瑞新创生物医药科技(无锡)...……更多
合源生物为复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择
...正式批准公司免疫细胞CAR-T治疗产品源瑞达(纳基奥仑赛注射液 Inaticabtagene Autoleucel Injection,CNCT19细胞注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。纳基奥仑赛注射液的成功...……更多
临床试验数量微增   新药临床试验占比小幅下降
...共登记77项试验,占化学药品总体7.1%(77/1083),以SHR8554注射液、硫酸阿托品滴眼液和S086 片开展试验数量最多,均为6项。从适应证领域分析,排名前十的品种中抗肿瘤药物试验共21项,涉及6个品种。值得注意的是,开展试验数...……更多
...,因董事长袁建栋在电话会议上关于公司在研产品BGM0504注射液药效的相关言论具有误导性,江苏证监局决定对其采取出具警示函的行政监管措施。前述公告披露的警示函主要内容显示:经查,袁建栋作为博瑞医药董事长、总经...……更多
国家卫健委出生缺陷研究与预防重点实验室牵头完成全球首例单纯性智力障碍基因治疗
...大学教授程勇完成临床前试验,“腺相关病毒载体VR0026(注射液)治疗CAPZA2智力障碍患者安全性、耐受性及疗效的临床探索试验”已顺利启动并完成了初次随访。这是全球首个单纯性智力障碍的基因治疗临床试验,也是研究团队...……更多
莱美药业子公司四川康德赛股权激励 抗癌药获准临床试验
...。 子公司实施股权激励增资康德赛科技在研产品“CUD-002注射液”刚处于I期临床试验前期,后续尚需要大量资金投入和相当长的研发周期,最终结果具有不确定性,因此将莱美药业剥离出合并报表,有助于上市公司分散投资风...……更多
监管出手 多家减肥药企股价盘中下跌 减肥药指数掉头向下
...,称“公司全资子公司华威医药可以为客户提供利拉鲁肽注射液及司美鲁肽注射液的相关药品研发服务”,收获了连续四日涨停;康惠制药也在10月16日回复涉及肥胖、减脂减肥片的问题,称“陕西友帮可生产的中间体包括降糖/...……更多
山东省第二人民医院先天性耳聋患儿基因治疗获重大突破
...的手术团队,紧密协作、默契配合,对小一进行了OTOV-101注射液内耳注射手术。手术过程顺利,小一一切正常,无不适感。患者术后三项测试展示的听力结果都有显著改善 术后两周,医生对小一的听力进行了细致地检查,包括...……更多
“减肥神药”卷出新战场:多家药企公布进展,礼来、诺和诺德如何接招
...创生物科技有限公司自主研发的GLP-1/GIP双重激动剂RAY1225注射液,已于2024年2月同步启动用于二型糖尿病及超重/肥胖患者的两项二期临床试验。2月28日,众生药业发布股票交易异常波动公告称,27日及28日连续两个交易日内日收盘...……更多
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我市多举措满足住房公积金个性化需要
本文转自:海东日报本报讯(记者 吴雨)今年以来,海东市住房公积金管理中心在贯彻“惠民公积金、服务暖人心”上下功夫,着力解决群众“急难愁盼”问题
2024-06-12 01:13:00
招银国际发布研究报告称,在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,科伦博泰生物-B(06990)核心产品SKB264第三期在其看来可达较佳的效率
2024-06-12 01:31:00
广发证券:维持阿里影业(01060)“买入”评级
广发证券(6.83, -0.25, -3.53%)发布研究报告称,维持阿里影业(0.44, 0.00, 0.00%)(01060)“买入”评级
2024-06-12 01:31:00
美银证券:予创科实业“买入”评级 目标价降至117港元
美银证券发布研究报告称,予创科实业(00669)“买入”评级,过去十年的自由现金流并不平衡,但估计未来自由现金流的基线将会更高及更一致
2024-06-12 01:33:00
富瑞:维持恒安国际“持有”评级 目标价降至26港元
富瑞发布研究报告称,因销售额及总生产成本下降,富瑞分别下调恒安国际(01044)2024-2026年净利润10%/12%/11%
2024-06-12 01:34:00
瑞银:予中银航空租赁“买入”评级 目标价升至76.7港元
瑞银发布研究报告称,予中银航空租赁(02588)“买入”评级,短期内股息有大量上升潜力,相信集团的派息被低估,目标价由74港元上调至76
2024-06-12 01:36:00
富瑞:降恒安国际目标价9% 市场竞争持续激烈
富瑞发表报告指,据该行渠道调查,今年以来纸巾及卫生巾竞争持续激烈,将恒安国际(25.7, -0.50, -1.91%)(1044
2024-06-12 01:35:00
高盛:予蔚来-SW“中性”评级 目标价32港元
高盛发布研究报告称,予蔚来-SW(09866)“中性”评级,目标价32港元。公司首季净利润逊预期,但管理层指引次季将有强劲表现
2024-06-12 01:32:00
西牛证券:下调中创新航评级至“持有” 目标价15.7港元
西牛证券发布研究报告称,下调中创新航(03931)评级至“持有”,同时削目标价至每股15.7港元。该行一直较为关注集团的销售表现
2024-06-12 01:31:00
招商证券:上调美团目标价至151港元 评级“增持”
招商证券(6.45, -0.08, -1.23%)发表报告指出,美团首季保持稳健的收入增长,按年升25%至730亿元,超出预期6%
2024-06-12 01:35:00
国海证券:6月大类资产定价回归供需基本面
国海证券发布大类资产6月月报,2024年5月10日-6月9日,A股、原油、铜和铁矿石迎来回调,美股张幅居前,大类资产定价回归供需基本面
2024-06-12 01:34:00
花旗:将龙源电力列入“买入”名单 目标价上调至9.6港元
花旗发布研究报告称,目前仍将龙源电力(18.740, -0.19, -1.00%)(00916)列入“买入”名单,并将目标价由8港元上调至9
2024-06-12 01:33:00
瑞银:维持港交所“中性”评级 目标价升至275港元
瑞银发布研究报告称,维持港交所(00388)“中性”评级,考虑到市场活动次季至今的表现,将2024年至2026年的日均成交量预测由1040亿元
2024-06-12 01:36:00
中金下半年港股策略:预计港股市场或维持震荡
中金公司(9.1, -0.24, -2.57%)研报指出,对于港股市场走势和配置方向,建议跟随杠杆的方向,即整体加杠杆则可以期待指数行情与强beta的顺周期与核心资产
2024-06-12 01:40:00
中金发布研究报告称,下调领展房产基金(00823)目标价15%至40港元,反映对盈利预测调整以及对其中长期预测更加谨慎
2024-06-12 01:36:00