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...基因疗法BEQVEZ,用于治疗一部分患有B型血友病的成人。美国疾病控制与预防中心(CDC)数据显示,每5000名男新生儿中约有1人患有血友病。辉瑞(加拿大)发文称,在加拿大,B型血友病影响了700多人。 ……更多
全球首款CRISPR基因编辑疗法Casgevy在英获批上市
...血依赖性β-地中海贫血(TDT)。Exa-cel现更名为Casgevy™。美国预计2023年12月8日批准该药SCD适应证,2024年3月30日批准TDT适应证。 ……更多
...轮融资,打造平台研发抗癌药物Kimia Therapeutics是一家位于美国加利福利亚州的创新药物研发商,致力于发现新的治疗靶点,并研发治疗癌症和免疫疾病的新药物。12月19日,该公司宣布已完成5500万美元的A轮融资。此轮融资由The Co...……更多
21健讯Daily|国产13价肺炎疫苗申报上市;FDA:加速审批基因疗法将成常态
...策动向●FDA:加速审批将成为基因疗法的“常态”近日,美国食品药品监督管理局(FDA)下属生物制品评价与研究中心(CBER)负责人彼得·马克斯(Peter Marks)表示,针对罕见病的基因疗法将越来越多地通过加速审批途径获得批...……更多
贵医附院完成全省例血友病B基因临床治疗
...多个血友病基因治疗产品进入临床试验阶段。“自2022年美国批准通过血友病基因治疗方案以来,我院通过与中国医学科学院血液病医院积极合作联动,在血友病基因治疗上取得重大进展,该例病患是贵州省首例血友病B通过基因...……更多
基因剪刀为肺囊性纤维化患者带来希望
...的潜在治疗都是一个令人兴奋的消息。”论文作者之一、美国得克萨斯大学西南医学中心(UTSW)的Daniel Siegwart说。Siegwart介绍,肺囊性纤维化是由基因突变引起的疾病,会导致肺和消化系统中黏液积聚。科学家此前已经开发出基...……更多
...产。我国CAR-T细胞疗法产业已超越日本、欧洲等国家,与美国同步。相关机构预测,全球CAR-T细胞疗法市场销售价值将在2030年达到218亿美元,2021年至2030年的年复合增长率为34.8%。据估算,中国在2030年上述市场规模将增至289亿元...……更多
外商医疗投资迎重大利好,干细胞产品和外商独资医院扩大开放
...免疫治疗、干细胞治疗)、中风后康复治疗等等,日本、美国等地是他们经常选择的治疗目的地。“目前国内的高端私立医院,如嘉会、和睦家等机构主要是由中方参与,而外商独资医疗机构的设立,意味着外方可以将整套体系...……更多
首个青光眼基因编辑治疗临床试验启动
...健康报本报讯 (记者赵星月 通讯员李茜)5月7日,“BD113基因编辑技术治疗MYOC基因突变原发性开角型青光眼”启动会在北京市眼科研究所召开。会上,首都医科大学附属北京同仁医院启动全球首个由青光眼基因编辑治疗研究者...……更多
【基因编辑新疗法或能治愈危险炎症】财联社2月4日电,英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验,10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示,其中9人几乎痊愈,这表明...……更多
风险降低94%!减肥药获批后“世界药王”礼来再迎利好:新型实验性药物大幅降低心脏病风险,且时间持续近一年
新型减肥药Zepbound获得美国食药监局(下称FDA)批准不到一周,全球市值最大的药企礼来(NYSE:LLY,股价597.71美元,市值5675亿美元)又在重要药物的研发上迎来利好。美东时间11月12日(周日),礼来在费城举行的美国心脏协会...……更多
追问|精准爆破!科学家将细菌改造成“声控炸弹”攻击肿瘤
...学生命科学学院的叶海峰团队。在该研究中,研究者通过基因工程技术设计构建了一套基因表达系统,并将其安插到一种沙门氏菌体内,制作出一种可以用超声波从外部加以控制的工程细菌来治疗癌症。把细菌当作“工厂”来生...……更多
科学家绝症后神奇自救,引发人类史上首位\\\
...伟大发现,以及那支禁不住人类渴望的蓝色药丸的谜团。基因疗法近年来,基因疗法作为一种革命性的医学技术,不断引起人们的关注和热议。它给那些患有绝症的病患带来了新的希望,甚至创造了一些令人难以置信的奇迹。这...……更多
CAR-T深陷致癌风波,或引发监管全面从严
...目前获批的所有CAR-T疗法均存在继发肿瘤的潜在风险。在美国上市的CAR-T共6个:诺华的Kymriah、百时美施贵宝的Abecma和Breyanzi、传奇生物的Carvykti,以及吉利德的Tecartus和Yescarta,靶向均为BCMA或CD19。FDA消息一出,众多CAR-T疗法企业……更多
法媒:抗击肺癌研究取得进展
...来自世界各地的3万多名肿瘤学家都会赶赴芝加哥,参加美国临床肿瘤学会的大会。会上发布大量临床试验的结果,最重要的数据通常会在全体会议上公布。今年,有两项报告涉及针对不同类型肺癌的疗法。LAURA研究和ADRIATIC研究...……更多
肿瘤免疫逃避 新调节因子现形
本文转自:安顺日报美国西北大学科学家确定了一种以前未知的肿瘤免疫逃避调节因子ATXN3基因。研究显示,抑制ATXN3增强了小鼠的抗肿瘤免疫能力,并提高了PD-1抗体疗法的疗效。相关论文发表于新一期《临床研究杂志》。抗肿...……更多
专家:细胞免疫治疗受益者渐多 维持治疗为患者生命续航
...期肿瘤、一线治疗、围手术期治疗全面覆盖。这位专家以美国前总统吉米·卡特为例介绍:2015年,吉米·卡特罹患黑色素瘤,经“PD-1抗体+放疗”,体内癌细胞消失。如今,吉米·卡特依然健在,并成为美国最长寿的总统。如今,...……更多
我们为什么要关注罕见病?它能大大加速生命科学的创新
...组织(WHO)对罕见病的定义为“发病率低于1/1500”。由于美国拥有相对充足的医疗资源,其将罕见病定义为“在每1000名新生儿中只有一个患病”。然而,我国尚未为罕见病设定明确的定义。不同国家针对患病总体人数制定了不...……更多
治疗女性这种“不死的癌症”,有了新方向!
...,科学家认为其通常与家族病史有关。该论文通讯作者、美国加州大学洛杉矶Cedars-Sinai医疗中心的Kate Lawrenson表示,更好地了解该疾病的遗传途径有助于发现新的疗法。为了寻找疾病的遗传联系,Lawrenson等研究人员从21名年龄在21...……更多
弘基生物开发的新一代nAMD基因治疗药物学术成果在《Nature》子刊发布
...性的基因治疗产品——Ⅰ类生物新药KH631,已完成国内和美国Ⅰ期临床试验首例给药。临床试验结果显示,该项目可以显著降低患者抗VEGF药物的注射频次、未出现药物相关的不良反应。同时,KH658作为弘基生物第二款用于治疗眼...……更多
要大力推进血液领域协同创新
...化需要化解各类难题。因具有“一次治愈”潜力,细胞与基因疗法成为新药研发的热门领域。数据显示,全球约有30款细胞与基因治疗产品获批上市,我国仅有4款CAR-T细胞治疗产品(附条件)上市,在基因治疗等创新疗法的其他...……更多
基于细胞外囊泡递送系统开发mRNA疗法,「思珀生物」布局抗衰与罕见病领域
...关重要的作用。思珀生物是一家专注于开发新一代非病毒基因疗法与相关递送工具的公司。2021年,公司曾获得来自IDG资本、尚珹资本和盛大投资等的A轮融资。36氪了解到,思珀生物与其合作的研究人员开发了一种新型mRNA递送系...……更多
脊髓“图谱”为研究损伤提供新见解
...种方法在用于类似损伤的人类之前,还需要做更多工作。美国波士顿大学的医学工程师Timothy OShea说,一个关键的挑战将是控制基因治疗效果的持续时间,确定实施此类治疗的最佳时间也至关重要。(李木子)相关论文信息:https...……更多
历经几十年失败,在膀胱癌患者中消除64%肿瘤
...在一项小型3期临床试验中显示出积极疗效。数据显示,美国CG Oncology公司开发的一种溶瘤病毒在66名主流疗法无效的膀胱癌患者中消除了64%的肿瘤。不过,该临床研究随访期仅为6个月,还需要进行更多研究。但美国路易斯安那州...……更多
英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法 【英国批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法】财联社11月18日电,英国监管机构16日说,已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用,用于治疗两种血液病,这是全球首个获批...……更多
叩响精准基因编辑的大门——全球首款“基因魔剪”即将面世
提起“基因编辑”,大多数人的印象仍停留在几年前备受争议的“基因编辑婴儿”。作为CGT的重要分支之一,基因编辑正和AAV、CAR-T、CAR-NK、TCR-T、TIL等热门疗法一起大放异彩。近日,全球首个CRISPR基因编辑疗法上市申请获受理...……更多
2024医工交叉十大创新热点方向发布,生物医学大模型第一
...宣布旗下脑机接口公司Neuralink的新一代产品Bltindsight获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的“突破性设备认证”。马斯克此举为侵入式脑机接口产品快速上市铺平道路。马斯克透露,目前该产品已成功在动物实验中运行,预计未...……更多
复旦团队研发耳聋基因治疗药物,让多位耳聋患者恢复听力
...喉科研究院院长、科主任李华伟教授推荐下,舒易来前往美国哈佛大学麻省眼耳鼻喉医院学习,师从著名的听觉医学专家 Zheng-Yi Chen 教授。随后,舒易来在麻省眼耳鼻喉医院课题组继续开展耳聋治疗研究,并与著名的基因编辑专...……更多
新研究让免疫细胞“维持战斗力”抗癌效果更好
...克服CAR-T细胞出现耗竭是当前癌症免疫疗法研究的难点。美国斯坦福大学等机构的研究人员分析了调节基因活性并充当T细胞主开关的细胞蛋白的作用。他们发现,在治疗效果相对良好的CAR-T细胞中,有一组基因更加活跃,似乎都...……更多
搜狐医药 | 重塑管线、提速研发!拜耳处方药业务加大创新投入
...?拜耳将如何将创新参与新药研发的每一个环节?图说 / 美国波士顿的拜耳研究与创新中心(BRIC)近日,搜狐健康到访位于美国波士顿的拜耳研究与创新中心(BRIC),就拜耳转变肿瘤治疗成果和加速开发心血管疾病相关药物新...……更多
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祝元旦快乐!2025或难,但值得期待
中国是世界最大的稳定性!这不是一句套话,而是一个普遍承认的客观共识。在诸多前主导国家为一己之私,践踏国际基本规则,合着用
2025-01-01 12:16:00
长光华芯(688048)12月31日主力资金净买入1445.47万元
证券之星消息,截至2024年12月31日收盘,长光华芯(688048)报收于38.99元,下跌4.72%,换手率5.22%
2025-01-01 09:17:00
雍禾医疗(02279)12月31日斥资2.86万港元回购3.3万股
智通财经APP讯,雍禾医疗(02279)发布公告,于2024年12月31日斥资2.86万港元回购3.3万股。本文源自:智通财经网/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户端
2024-12-31 20:06:00
安踏体育(02020)12月31日耗资约4977.18万港元回购63.5万股
智通财经APP讯,安踏体育(02020)公布,2024年12月31日耗资约4977.18万港元回购63.5万股股份。本文源自:智通财经网/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户
2024-12-31 20:06:00
朗诗绿色管理(00106.HK):周鲲鹏获委任为执行董事、董事局主席
格隆汇12月31日丨朗诗绿色管理(00106.HK)公告,自2024年12月31日起︰(1)田明已辞任执行董事职务,并不再担任董事局主席及环境
2024-12-31 20:06:00
华丰股份收盘下跌3.35%,滚动市盈率25.01倍
12月31日,华丰股份今日收盘14.98元,下跌3.35%,滚动市盈率PE(当前股价与前四季度每股收益总和的比值)达到25
2024-12-31 20:06:00
开启资本新征程!全球功率半导体革命的领导者英诺赛科成功上市
12月30日,全球功率半导体革命创新推动者——英诺赛科(苏州)科技股份有限公司(02577.HK)在港交所主板上市,中金公司
2024-12-31 20:07:00
荣耀海外市场单月销量追平中国区 ,赵明表示未来坚定不移推进AI
12月31日,荣耀CEO赵明在新年致辞中透露,今年12月,荣耀海外市场销量占比,已追平中国区市场,实现五五开。赵明称着眼未来
2024-12-31 20:08:00
同庆楼收盘下跌0.89%,滚动市盈率34.54倍
12月31日,同庆楼今日收盘24.51元,下跌0.89%,滚动市盈率PE(当前股价与前四季度每股收益总和的比值)达到34
2024-12-31 20:08:00
康基医疗(09997.HK)12月31日耗资249.6万港元回购40万股
康基医疗(09997.HK)公告,12月31日耗资249.6万港元回购40万股。/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户端
2024-12-31 20:08:00
上海沿浦收盘下跌0.54%,滚动市盈率35.31倍
12月31日,上海沿浦今日收盘36.95元,下跌0.54%,滚动市盈率PE(当前股价与前四季度每股收益总和的比值)达到35
2024-12-31 20:09:00
奥锐特收盘下跌2.27%,滚动市盈率25.18倍
12月31日,奥锐特今日收盘21.12元,下跌2.27%,滚动市盈率PE(当前股价与前四季度每股收益总和的比值)达到25
2024-12-31 20:09:00
槟杰科达(01665.HK)将派发特别股息每股0.07港元
槟杰科达(01665.HK)发布公告,将派发特别股息每股0.07港元。本文源自:金融界AI电报/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户端
2024-12-31 20:09:00
刚刚获批!又有重要新品来了
2025年新年钟声即将敲响,在这辞旧迎新之际,万亿元级ETF市场又迎来重磅新品。12月31日,首批8只基准做市信用债ETF获批
2024-12-31 20:25:00
天有为申报IPO前成被执行人,超两成应收账款逾期
天有为多家客户业绩下滑,超两成应收账款逾期。 来源|时代投研作者|孙一鸣编辑|李乾韬【导语】从成为被执行人到离上市仅差临门一脚
2024-12-31 20:27:00