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海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准 【海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准】财联社12月6日电，海创药业公告，HP501缓释片治疗痛风相关...……更多
2023-12-06 17:09:00缓释片,尿酸,血症,痛风,药业,临床
...双鹤发布公告称，公司收到国家药监局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》，司美格鲁肽注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制...……更多
2024-04-15 18:07:00双鹤,格鲁,华润,糖尿,注射液,糖尿病
...生物共有6款候选药物进入临床阶段，其中重组利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液已完成临床III期，位于申报上市阶段；重组司美格鲁肽注射液已位于临床III期阶段。虽然研发阶段均在国内同类产品中处于前列，但想要真正地...……更多
2023-12-20 11:41:00疫苗,国产,万泰,生物,疫苗,临床
【新天药业：获得宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》】财联社5月31日电，新天药业公告，于近日收到了国家药品监督管理局下发的宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展“用于慢性非细菌性前列腺炎”...……更多
2024-05-31 17:05:00新天,通知书,胶囊,药业,临床,药物
...C与其他自身免疫疾病的领先治疗方案。NO.3 神州细胞SCTB35注射液临床试验获批3月11日，神州细胞发布公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公...……更多
2024-03-12 14:18:00顶新,滴眼液,新进,阿托,莫德,阿托品
...余款。针对银屑病，华东医药已布局生物制剂乌司奴单抗注射液、口服小分子药物环孢Ⅱ素软胶囊、单方外用制剂ZORYVE乳膏和ARQ-154（罗氟司特泡沫剂）以及复方外用制剂Wynzora乳膏，银屑病产品实现全周期全人群覆盖。
在备受...……更多
2023-10-25 17:53:00医药,华东,净利,投入,工业,华东
...局药品审评中心（CDE）官网公示，维亚臻生物申报的VSA003注射液拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH），可用于在饮食疗法和其他降脂治疗基础上且需要进一步降低LDL-C的HoFH患者，或其...……更多
2024-01-19 10:58:00拜耳,组织架构,架构,医疗,拜耳,患者
...大学教授程勇完成临床前试验，“腺相关病毒载体VR0026（注射液）治疗CAPZA2智力障碍患者安全性、耐受性及疗效的临床探索试验”已顺利启动并完成了初次随访。这是全球首个单纯性智力障碍的基因治疗临床试验，也是研究团队...……更多
2023-10-17 11:33:00卫健,基因治疗,单纯性,首例,基因,智力
鲁网7月1日讯 （记者 杨成喜）6月30日，罗欣药业发布关于注射用LX22001获准开展临床试验的公告，公告显示，该药品可作为当口服疗法不适用时，用于反流性食管炎、十二指肠溃疡、消化性溃疡出血的替代疗法。注射用 LX22001是...……更多
2024-07-01 21:16:00罗欣,一口,药业,临床,试验,领域
...外，由于主要产品（包括乐维泰（丙泊酚中╱长链脂肪乳注射液）被纳入全国及╱或省级带量采购计划后平均售价下降）。乐维静（丙泊酚乳状注射液）被纳入部分省级及区域性联盟带量采购计划后的售价下降。百利天恒的毛利...……更多
2024-08-23 14:39:00百利,承压,毛利率,毛利,业绩,百利
...家药品监督管理局下发的关于公司在研产品怡培生长激素注射液境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》，公司怡培生长激素注射液（曾用名：Y型聚乙二醇重组人生长激素（YPEG-GH）、Y型PEG化重组人生长激素注射液）境...……更多
2024-01-11 15:02:00进一,生长激素,产品线,激素,格局,竞争
2023年1月31日，海创药业（688302.SH）公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（“FDA”）签发的《临床研究继续进行通知书》，公司自主研发的PROTAC药物HP518用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床试验申请正式...……更多
2023-01-31 20:08:00药业,临床,试验,去势,前列腺癌,腺癌
2023年11月23日，盟科药业(688373.SH)公告，近日收到国家药监局（NMPA）核准签发的关于康替唑胺片和注射用MRX-4治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有...……更多
2023-11-23 18:30:00通知书,药业,临床,试验,连云,国家药监局
...成的大田软海绵素类似物，由日本卫材公司研发，剂型为注射液，用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者，该试验的适应证为卵巢癌肉瘤。一项早Ⅰ期临床试验（NCT05733715）的主要申请人为Abramson Cancer Center at Penn Medicine，为帕博...……更多
2023-05-06 07:05:00上皮,血管,药物,疾病,试验,临床
...，其他14项在研产品所处研发阶段均较为早期。优替德隆注射液系华昊中天目前唯一一款上市销售的产品，于2021年3月取得NMPA（国家药品监督管理局）颁发的药品注册证书。获批适应症为“联合卡培他滨，适用于既往接受过至少...……更多
2023-05-31 07:32:00中天,中天,德隆,北进,蛋白胨,注射液
...提到，公司全资子公司华威医药可以为客户提供利拉鲁肽注射液及司美鲁肽注射液的相关药品研发服务。10月16日，百花医药公告称，相关回复可能对投资者产生误导，公司予以道歉，“公司仅开展了利拉鲁肽、司美格鲁肽项目...……更多
2023-10-18 21:24:00三家,减肥药,警示,减肥,热点,公司
...。今年以来，智翔金泰研发取得多项突破，“赛立奇单抗注射液”放射学阳性中轴型脊柱关节炎（强直性脊柱关节炎）适应症III期临床试验达到主要疗效终点，向国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）提交了该适应症的新药上...……更多
2024-03-15 09:32:00金泰,新药研发,新药,新高,突破,金泰
...药物在中国内地开出首张处方，恒瑞医药创新药SHR—2173注射液IgA肾病适应症也获批临床。相较每年约406万例的恶性肿瘤新发病例，免疫球蛋白A（IgA）肾病每年新增确诊患者约10万人，是一个小众赛道。不过，这一赛道仍存在未...……更多
2024-05-16 19:37:00顶新,肾病,领域,治疗,肾病,恒瑞医药
...瑞宁）、盐酸托莫西汀口服溶液（同境）、盐酸艾司洛尔注射液（洛可妥）、布洛芬混悬液（济川同泰）和小儿豉翘清热糖浆（金同贝）的药品注册证书，2024年已获得盐酸非索非那定干混悬剂（敏菲乐）、左氧氟沙星氯化钠注...……更多
2024-09-12 11:12:00济川,生产力,百强,控股,医药,生产
...集团中奇制药技术（石家庄）有限公司开发的奥曲肽长效注射液（「该产品」）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于治疗肢端肥大症的临床试验。奥曲肽为治疗肢端肥大症及神经内分泌肿瘤的一线用...……更多
2023-01-27 16:20:00石药集团,药品监督管理局,注射液,中国,管理局,监督
...复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状（斯鲁利单抗注射液）作为全球首个一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗，于2022年3月开始国内市场商业化上市，至今已覆盖四项适应症，广泛覆盖肺癌、消化道肿瘤等高发肿瘤，...……更多
2024-08-28 12:02:00复星,半年报,全球化,运营,半年,突破
9月30日，齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（齐倍安®）获得国家药品监督管理局上市批准，用于治疗复发或转移性宫颈癌。这款齐鲁制药历时7年自主研发的1类新药即将进入临床使用。全球首创PD-1/CTLA-4组合抗体的诞生艾...……更多
2024-09-30 17:26:00艾托,齐鲁,重磅,抗体,新药,制药
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据招股书显示，公司在研产品植物源重组人血清白蛋白注射液（OsrHSA，HY1001）是利用水稻胚乳细胞表达，经提取、纯化的重组人血清白蛋白产品。于2017年4月获得国家食品药品监督管理总局（现为国家药品监督管理局）颁发的...……更多
2024-07-31 13:43:00现金流,连年,亏损,盈利,现金,生物
...简称“海正动保公司”）收到相关部门核准签发的卡洛芬注射液《新兽药注册证书》，该新兽药产品正式获批五类新兽药。卡洛芬注射液是海正动保公司等 7 家公司共同研制获批的五类新兽药。适用于缓解犬骨关节炎引起的疼痛...……更多
2023-06-05 17:30:00海正,海正药业,子公,兽药,子公司,药业
2023年11月5日晚，华海药业(600521.SH)公告，公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。本条资讯来源界面有连云，...……更多
2023-11-06 14:00:00华海,子公,子公司,药业,临床,药物
翰宇药业晚间公告，利那洛肽胶囊获得临床试验批准通知书，申请的适应症为治疗成人便秘型肠易激综合征（IBS-C）。 ……更多
2023-05-15 21:52:00通知书,胶囊,药业,临床,试验,适应症
海创药业(688302)11月2日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督理局（FDA）的书面回复，公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1（UrateAnionTransporter1,URAT1）抑制剂HP501用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的临床试验申请正式获...……更多
2023-11-02 19:16:00尿酸,抑制剂,自主研发,药业,临床,试验
...者在投资者互动平台提问：流感季公司有哪些药物？众生药业（002317.SZ）11月24日在投资者互动平台表示，公司流感创新药昂拉地韦片（ZSP1273）已完成III期临床试验，将在全国主要研究者、总负责人的带领下，继续与各合作单位...……更多
2023-11-24 15:52:00众生,流感,药业,临床,试验,公司
...）3月25日，石药集团发布公告称，公司开发的司美格鲁肽注射液已获国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理适应症的临床试验，也是该产品继成人2...……更多
2024-03-25 19:34:00石药集团,格鲁,适应症,临床,集团,国家药品监督管理局
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10月8日，国新办就“系统落实一揽子增量政策 扎实推动经济向上结构向优、发展态势持续向好”有关情况举行发布会。加力推出一揽子增量政策国家发展改革委主任郑栅洁表示
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10月7日清晨，阳光洒满大地，国庆假期即将结束。在激昂的国歌声中，中建筑港五公司济邹高速项目全体员工肃立致敬，五星红旗冉冉升起
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近日，由中国建筑一局（集团）有限公司承建的开封市宋都御街改造提升工程施工任务完成，顺利开放交通。开封市宋都御街改造提升工程是开封市重点建设项目
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