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步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理 【步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理】财联社12月18日电,步长制药公告,控股子公司四川泸州步...……更多
步长制药:控股子公司签订《临床试验服务合同》
步长制药晚间公告,公司控股子公司泸州步长与博纳西亚(合肥)医药科技有限公司(简称“博纳西亚医药”)签订《临床试验服务合同》,委托博纳西亚医药进行“BC001联合紫杉醇对比安慰剂紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的...……更多
步长制药:控股子公司四价流感病毒裂解疫苗取得药品注册受理通知书 【步长制药:控股子公司四价流感病毒裂解疫苗取得药品注册受理通知书】财联社12月29日电,步长制药公告,公司控股子公司浙江天元生物药业有限公司的...……更多
...一届董事会第七次会议,审议通过了《关于终止筹划控股子公司分拆至创业板上市的议案》及《关于控股子公司丽珠试剂申请在新三板挂牌的议案》,董事会同意终止筹划控股子公司珠海丽珠试剂股份有限公司分拆至深圳证券交...……更多
威高骨科董事长弓剑波辞职;维昇药业长效生长激素上市申请获受理
...董事会相关专门委员会委员职务,辞职后不再担任公司及子公司任何职务,将作为公司顾问和股东继续为公司未来发展提供有价值的意见和建议。NO.2 维昇药业长效生长激素上市申请获受理3月8日,维昇药业宣布国家药品监督管...……更多
12月18日,步长制药发布公告,近日控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的受理并收到《受理通知书》,拟开展适应症为BC001联合PD-1单抗治疗晚...……更多
步长制药违规遭通报:业绩欠佳之际,70多亿销售费用引人瞩目
...违反了相关法律法规。上交所指出,2020年3月,步长制药子公司吉林天成制药有限公司的主要产品复方曲肽注射液被吉林省药品监督管理局责令暂停生产销售,直至2020年11月才恢复生产和销售。该事项对公司生产经营和投资者决...……更多
步长制药:公司及子公司产品继续纳入国家医保目录 【步长制药:公司及子公司产品继续纳入国家医保目录】财联社12月14日电,步长制药公告,公司药品宣肺败毒颗粒及公司全资子公司山东丹红制药的药品丹红注射液继续纳入...……更多
【步长制药:全资子公司收到药品GMP符合性检查结果】财联社4月3日电,步长制药公告,近日获悉全资子公司山东丹红制药有限公司获得山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。 ……更多
...会共同主办的第二届泰山医药论坛在济南召开。步长制药子公司山东丹红获得“2022-2023年度优质道地中药材十佳规范化种植(养殖)基地”荣誉称号,步长制药副董事长、山东丹红董事长赵菁受邀参加论坛。山东丹红表示,将进...……更多
步长制药下调独家中药品种挂网价格:最高降幅19%,去年销售额占主营收入两成
...药股份有限公司(步长制药,603858.SH)公告称,公司全资子公司陕西步长制药有限公司对其产品脑心通胶囊挂网价格进行了下调,截至目前已挂网省份均已执行调整后价格。此次下调价格的涉及脑心通胶囊的三个规格,36粒/盒从...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
...得市场监督管理局颁发的《营业执照》。华仁药业:全资子公司“一次性使用无菌引流袋”获山东省《医疗器械注册证》华仁药业11月20日公告,全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一...……更多
金城医药:子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书 【金城医药:子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电,金城医药公告,近日收到控股子公司广东金城金素制药有限公...……更多
中恒集团:控股子公司药品替米沙坦片通过仿制药一致性评价 【中恒集团:控股子公司药品替米沙坦片通过仿制药一致性评价】财联社11月30日电,中恒集团公告,控股子公司药品替米沙坦片通过仿制药一致性评价。 ……更多
一致性评价意见稿重申三年淘汰制,对千亿仿制药市场影响有多大
...都在百万级别。10月23日,白云山(600332)公告称,控股子公司广州白云山天心制药股份有限公司的注射用头孢呋辛钠(0.5g)已通过一致性评价。该药于1994年上市,于2023年2月23日递交一致性评价申请,于2023年3月8日获得受理。...……更多
...,整体毛利率有所提升,相应毛利额增加。埃斯顿:控股子公司拟增资扩股引入国家制造业基金埃斯顿公告,公司控股子公司埃斯顿江苏智能拟引入战略投资者通用技术高端装备基金、国家制造业基金进行增资扩股,增资金额合...……更多
凤凰制药  自主创新与二次开发齐头并进
...次开发工作。凤凰制药始建于1998年,是利华益集团控股子公司,是国家高技术产业化示范基地、国家高新技术企业、山东省现代中药产业化科技示范企业、国家综合性新药研究开发技术大平台(山东)产业化示范企业。公司建...……更多
...记者不完全统计,2023年以来,已有6家上市药企披露分拆子公司独立上市的计划,包括科伦药业、信立泰、微创医疗、乐普医疗、药明生物、辰欣药业等。如2023年1月,科伦药业宣布分拆旗下子公司科伦博泰至港交所主板上市。3...……更多
...扩大生产,加大三款新冠适用药物的产量。东诚药业旗下子公司生产的盐酸氨溴索分散片、银黄滴丸、咽炎清滴丸等三款药品均被收录到《烟台市本地产疫情防治药品指导目录》中,近期这3款药品市场订单迅速增加,该公司已...……更多
人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验 【人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验】财联社11月22日电,人福医药公告,控股子公司人福利康近日收到国家药监局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液...……更多
近3个月,A股超200起医药并购的背后:药企过冬,各显神通
...披露方有关联关系的交易占比约60%(包含公司本身、全资子公司、上市子公司、参股股东等)。数据表明,当下的并购潮,第一驱动力在于“内部优化”,这是大药企当下的头等大事。从领域上看,三季度的并购市场上,大药企...……更多
减肥药持续炒作背后,4连板概念股收监管函紧急澄清
...公告,经对公司前期信息披露的梳理,投资者提问“控股子公司南京华威医药的官网产品>仿制药>糖尿病中显示包含以下两款,是否获批上市销售序号112利拉鲁肤注射液(3ml/18mg);序号113司美鲁肤注射液(2mg/1.5ml;4mg/3ml)”...……更多
复星医药:控股子公司获药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】财联社11月17日电,复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-...……更多
复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司...……更多
...外还有多家企业在该领域进行布局,复星医药(600196.SH)子公司雅立峰生物、步长制药(603858.SH)子公司浙江天元的四价流感疫苗生产注册均已获受理,智飞生物(300122.SH)四价流感病毒裂解疫苗目前处于申报上市阶段,正在审...……更多
振德医疗2023年净利同比预减69.17%到71.37%;和邦生物发布2023年业绩预减公告丨医药上市公司追踪
...原料药帕拉米韦获批生产福安药业1月24日公告,公司全资子公司福安药业集团宁波天衡制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书。帕拉米韦符合仿制药审批的有关规定,批准生产本品。...……更多
复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电,复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA...……更多
长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准 【长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准】财联社1月8日电,长春高新公告,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到了国家药...……更多
人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电,人福医药公告,控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF 【普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF】财联社3月14日电,普利制药公告,公司控股子公司安徽普利药业当日向美国食品药品监督管理局(FDA)顺利提交了8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸...……更多
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7月1日晚,极氪宣布,2025款极氪X正式上市,限时售17.9万元起,该款车型官方零售价为20万元起。此前网传该车型将定价14.98万元起,随后极氪法务部发文称网传信息不实。 来
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工业和信息化部脑机接口标准化技术委员会筹建方案公示根据产业发展和行业管理需要,有关单位提出工业和信息化部脑机接口标准化技术委员会的筹建方案
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