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·此次附条件批准后，科州药业还需要完成一项III期确证性研究，评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在NRAS 突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性。目前该研究正在进行中。妥拉美替尼。图片来源：科州药业...……更多
2024-04-22 09:53:00黑色素瘤,靶向,黑色,治疗,黑色素瘤,抑制剂
贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电，贝达药业公告，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
2023-12-05 20:58:00贝达,通知书,药业,临床,试验,贝达
海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书 【海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书】财联社12月10日电，海创药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗...……更多
2023-12-10 17:04:00通知书,药业,临床,试验,通知书,药业
甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，甘李药业公告，公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,首例,中国,药业,临床,试验
东诚药业：氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件 【东诚药业：氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件】财联社11月24日电，东诚药业公告，氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件。 ……更多
2023-11-24 19:36:00批件,注射液,伦理,药业,临床,试验
翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电，翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症...……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验 【科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验】财联社12月13日电，截至发稿，科济药业(02171.HK)跌14.94%。根据昨晚公告，该公司在美国的子公司CARsgen Therapeutics Corporation于北京时间12...……更多
2023-12-13 09:42:00美国,新药,药业,临床,试验,美国
贝达药业：BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理 【贝达药业：BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理】财联社1月8日电，贝达药业公告，BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理。 ……更多
2024-01-08 16:31:00贝达,药业,临床,试验,药品,贝达
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
...显著抑制IFN-γ产生，从而达到治疗效果。
谈及从白癜风用药切入创新药赛道的初衷，泰恩康董事长、总经理郑汉杰告诉记者：“白癜风是慢性、顽固性的皮肤病，我国目前大概有3000万的白癜风患者，63.4%的患者是年龄小于20岁...……更多
2023-11-19 20:22:00泰恩,赛道,白癜风,临床,试验,白癜风
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
...液。对于GLP-1注射药而言，半衰期的长短决定着患者多久用药一次，艾塞那肽、利拉鲁肽等治疗糖尿病需要每日注射，对患者依从性要求很高。于是，更加长效、只用每周注射一次的司美格鲁肽应运而生。在研发利拉鲁肽、司美...……更多
2023-11-20 09:29:00跟随者,富贵,减肥,格鲁,糖尿,临床
海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准 【海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准】财联社12月6日电，海创药业公告，HP501缓释片治疗痛风相关...……更多
2023-12-06 17:09:00缓释片,尿酸,血症,痛风,药业,临床
...，均创近5年新高。全年批准上市创新药40个品种、罕见病用药45个品种、儿童用药产品92个品种，临床用药需求得到更好满足。2023年，我国药品研发创新活跃。报告显示，以注册申请类别统计，2023年，国家药监局药审中心受理新...……更多
2024-02-07 04:42:00品种,药品,品种,国家药监局,儿童用,光明日报
...所焦煤指定厂库金陵药业：清算注销全资子公司彩塑公司康辰药业：KC1036联合PD-1抗体一线维持治疗局部晚期或转移性食管鳞癌获得临床试验通知书
津投城开：获取津东丽沙（挂）2023-041号地块项目禾信仪器：与麦思研究院签订...……更多
2023-12-27 11:19:00埃斯,控股,子公,净利,净利润,子公司
...疗中成药。这标志着盘龙七片已成为七部权威指南的推荐用药，产品功效再次得到权威认证。盘龙七片再获权威认证据了解，盘龙七片是我国著名骨伤科专家王家成老先生所献祖传秘方，经过科学研制而成，是盘龙药业独家专利...……更多
2024-03-27 10:34:00盘龙,主营产品,药业,竞争力,主营,竞争
2023年11月23日，盟科药业(688373.SH)公告，近日收到国家药监局（NMPA）核准签发的关于康替唑胺片和注射用MRX-4治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有...……更多
2023-11-23 18:30:00通知书,药业,临床,试验,连云,国家药监局
北京商报讯（记者 丁宁）2月27日晚间，众生药业（002317）发布公告称，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床...……更多
2024-02-27 19:31:00受试者,注射液,首例,众生,药业,临床
...病是比较有效的，在目前的支原体流行期，这种经验性的用药确实是存在的。”
支原体感染怎样确诊、治疗？广州市妇女儿童医疗中心呼吸内科主任医师曾强教授介绍，早期的话建议查支原体核酸，治疗时目前首选大环内酯类...……更多
2023-10-21 15:24:00阿奇,霉素,支原体,肺炎,南都,罗红霉素
...实时在线”的工厂、“新中药智能”的工厂，在保证百姓用药安全的同时，积极推进我国中药行业数字化、网络化、智能化建设水平的提升。截止2023年末，现代物流配送中心及中药材库已完成顶层设计、方案确认、设备集成商...……更多
2024-03-12 15:04:00神威,生产力,药业,中药,工厂,智慧
2023年11月5日晚，华海药业(600521.SH)公告，公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。本条资讯来源界面有连云，...……更多
2023-11-06 14:00:00华海,子公,子公司,药业,临床,药物
海创药业(688302)11月2日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督理局（FDA）的书面回复，公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1（UrateAnionTransporter1,URAT1）抑制剂HP501用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的临床试验申请正式获...……更多
2023-11-02 19:16:00尿酸,抑制剂,自主研发,药业,临床,试验
11月9日，东诚药业公告，下属公司YANTAILNCBIOTECHNOLOGYSINGAPOREPTE.LTD.（简称“蓝纳成新加坡”）收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性...……更多
2023-11-09 19:24:00授权书,注射液,药业,临床,试验,新加坡
...者在投资者互动平台提问：流感季公司有哪些药物？众生药业（002317.SZ）11月24日在投资者互动平台表示，公司流感创新药昂拉地韦片（ZSP1273）已完成III期临床试验，将在全国主要研究者、总负责人的带领下，继续与各合作单位...……更多
2023-11-24 15:52:00众生,流感,药业,临床,试验,公司
...桥接试验项目实施可加速新产品研发，满足更多临床治疗用药需求、增强公司核心技术优势，巩固并提高核心竞争力。本次变更后，公司首次公开发行募集资金的募投项目情况如下：盟科药业昨日晚间披露关于增资美国全资子公...……更多
2023-12-20 11:01:00药业,公司,发行,药业,简易程序,投资
2023年11月9日，千金药业在互动平台表示，公司产品妇科千金胶囊在巴基斯坦临床试验成功将推进其在巴基斯坦的产品注册上市工作。千金药业经营范围涵盖中成药、化学药、中药衍生,药品批发及零售,中药材种植和加工等。本...……更多
2023-11-09 17:00:00千金,斯坦,巴基斯坦,巴基,互动平台,妇科
...袭性、肠动力相关性），治疗儿童腹泻需要从多方面协同用药保证内环境稳定、预防和纠正脱水。中华医学会儿科学分会消化学组组长江米足教授江米足教授表示，微生态制剂的使用可能缩短腹泻病程及住院时间，可酌情选用[3]...……更多
2023-11-13 14:55:00韦林,利巴,三联,双歧,气雾剂,气雾
12月13日，创业板首家渝企莱美药业（300006）公告，控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司（赛德康科技）以增资的方式实施股权激励，公司及其他股东放弃优先认购权；同时，与康德赛科技法定代表人暨股东丁平解除一致行...……更多
2023-12-14 12:13:00康德,子公,抗癌药,四川,抗癌,子公司
...均被国家卫健委和中医药管理局列为临床指南或诊疗方案用药，于2006年即被国家发改委列为“流感防治中成药储备用药”，成为国家战略储备药品，在防治流行性疾病方面发挥了重要作用。派林生物：多名董事和监事宣布辞职11...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
...批，据报道，该药全球统一定价为5645元/50mg，患者每两周用药一次，每次用量20mg/kg，需终身用药，即患者每年费用高达200至300万元。除了LSD类罕见病，罗氏本次进入名单的治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物——利司扑兰口服溶...……更多
2023-01-08 14:56:00医保,药物,谈判,名单,药物,罗氏
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