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...大显身手。超越mRNA疫苗LNP领域目前最令人兴奋的方向是基因编辑。LNP可携带基因编辑机制,如Cas9 mRNA或引导RNA等进入细胞,这使LNP能用作基因治疗递送系统。目前,有一种基于LNP的CRISPR-Cas9候选疗法正在开展临床试验,其靶向肝...……更多
基因治疗8天后死亡,NEJM依据尸检报告公布最详细死因
...y,DMD)患者在接受腺相关病毒9型(AAV9)载体递送的CRISPR基因编辑治疗后不幸去世,确切死因在当时并未披露,但引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。当地时间2023年9月28日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发...……更多
《一种嵌合抗原受体T细胞的制备方法及其应用》获发明专利
...试剂浓度及完全培养基成分等方式,显著提高慢病毒载体基因的转导效率以及CAR-T细胞阳性率,使用本发明的方法可以明显提高原代T细胞感染效率,且能保持CAR-T细胞的高活性。CAR-T疗法即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是一种治...……更多
血液科专家:CAR-T 疗法为急淋白血病患者带来新希望
...肿瘤。而CAR-T细胞治疗是通过提取患者自身的T细胞,利用基因工程技术将一种特殊的受体引入到T细胞中,再将经过改造的T细胞重新输回患者体内,从而识别并击杀自身的肿瘤细胞。近日,一名30多岁的急性B淋巴细胞白血病患者...……更多
中新健康丨CAR-T细胞疗法有望让复发难治淋巴瘤患者获得治愈
...者群中得到应用。据了解,CAR-T治疗,就是通过对T细胞的基因改造,给它们安装上能识别肿瘤的功能,使其可以杀死体内的癌细胞。如果说天然的T细胞是“普通兵种”,那么CAR-T就相当于“特种兵”。就癌症患者而言,5年生存...……更多
...癌细胞相关。他们为此将患者的免疫细胞分离出来,借助基因技术对其改造,将针对HER2蛋白质的抗原嵌合在免疫细胞中,再将改造后的免疫细胞输回患者体内,让其自动识别并杀死癌细胞。临床前试验显示,这种改造后的免疫...……更多
移植猪器官,用病毒抗癌,2022年的这些最强医学突破,很伟大
...成功。同样是1月,马里兰大学医学院更是将一颗经过转基因改造的猪心脏植进了57岁的患者Bennett体内。经过转基因改造的猪心脏能被人体免疫系统顺利接纳,不至于产生排异反应。尽管Bennett在接受猪心脏移植两个月后离世,但...……更多
...域的融资新闻。融资投资以打通商业闭环为前提,「锐正基因」专注非病毒载体体内基因编辑药物开发|早期项目2023年年底,美国FDA接连批准了两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市,分别为福泰制药/CRISPR Therapeutics的Casgevy和蓝鸟生物...……更多
“星星的孩子”,并非无药可救
...绍,作为一种神经发育障碍,其病因迄今不明,可能为多基因突变所致,并且推断主要和遗传相关。当前,脐带间充质干细胞(MSC)疗法是较为流行的研究方向。李志远说,科学界已经发现,无论是针对神经退行性疾病,还是孤...……更多
研发新型肿瘤治疗技术,「壹加细胞治疗集团」在自贸区开启细胞治疗先行示范
...构和科研机构可以按照有关规定开展干细胞、免疫细胞、基因治疗以及单抗药物、组织工程等新技术研究和转化应用;今年1月珠海横琴也出台了相关的法律法规。「壹加」已联合珠海市人民医院和澳门科技大学,在自贸区横琴...……更多
微肿瘤模型:让癌症治疗不再“开盲盒”
...。例如DNA测序技术,能通过测序对肿瘤患者开展针对错误基因的靶向治疗。但由于一些肿瘤的发生并非由单个基因引起,因此这种方法的适用范围受限。“在体外构建肿瘤类器官的方式也被认为可以预测癌症的治疗效果。但由于...……更多
...苗可以诱导身体产生多达34种蛋白质,每种蛋白质都靶向基因测序确定的新抗原,这些新抗原只在肿瘤细胞中被发现,被认为是导致特定患者患癌的原因。个性化新抗原疗法旨在激发免疫系统攻击患者体内的肿瘤细胞,同时免疫...……更多
免疫疗法的全部类型,及对应可改善的癌症
免疫疗法利用免疫系统的自然力量对抗疾病,包括癌症。在过去的几十年里,它已经成为许多不同类型的疾病治疗的一个关键部分。但并非所有的免疫疗法都以同样的方式起作用。CAR-T细胞是嵌合抗原受体T细胞治疗的简称。它...……更多
重庆医学团队创新CAR-T疗法 提高淋巴瘤患者生存率近20%
...手段如化疗、自体造血干细胞移植的复发率非常高;做异基因造血干细胞移植虽然降低了复发率,但移植相关死亡率接近30%,限制了整体疗效。“所以我想能不能做两次自体造血干细胞序贯移植,在减少移植风险的基础上降低复...……更多
如果癌症不治疗,身体会发生什么呢?
...癌细胞。4、靶向疗法靶向疗法是一种针对癌细胞的特定基因或蛋白质的治疗方法。结论:癌症是一种严重的疾病,如果发现后不及时治疗,身体会逐渐恶化,可能导致死亡。治疗癌症的方法包括手术、放疗、化疗、免疫疗法和...……更多
专家:细胞免疫治疗受益者渐多 维持治疗为患者生命续航
...在采访中,记者了解到,随着医疗技术的不断发展,通过基因治疗等能实现降低罹患癌症风险的目的。郭跃武介绍:“如今,基因测序十分简便,费用也大幅下降。临床常用的癌症早期筛查项目有肿瘤易感基因检测、循环肿瘤细...……更多
碱基编辑疗法治愈血红蛋白病
...血红蛋白病的成功案例。血红蛋白病是全世界最普遍的单基因遗传病,常见的主要有β-地中海贫血症和镰刀型贫血症。全世界约有7%的人口携带异常血红蛋白基因,每年大约有40万名婴儿出生时患有血红蛋白病。我国地中海贫血...……更多
每剂350万美元!美FDA批准辉瑞针对血友病B的一次性基因疗法
...食品药品监督管理局(FDA)批准了该公司一种治疗血友病的基因疗法,使其成为该公司首个在美国获得批准的基因疗法。美股盘中,辉瑞股价涨近1%。血友病属于一种先天性出血性疾病,一般是因为凝血因子异常所造成的,一旦发...……更多
肿瘤免疫逃避 新调节因子现形
...科学家确定了一种以前未知的肿瘤免疫逃避调节因子ATXN3基因。研究显示,抑制ATXN3增强了小鼠的抗肿瘤免疫能力,并提高了PD-1抗体疗法的疗效。相关论文发表于新一期《临床研究杂志》。抗肿瘤免疫疗法药物靶向的一种常见免...……更多
CAR-T细胞疗法为肿瘤患者带来福音
...市集群单位,并且开展了“基于全新高通量组合抗体库和基因编辑技术的实体肿瘤免疫治疗的创新型研究”;2020年和2021年作为主编单位(梁爱斌为主编,李萍为副主编)撰写了《CAR-T细胞治疗NHL毒副作用临床管理路径指导原则...……更多
...增殖。而Δ32是一种先天具有抵御艾滋病病毒能力的突变基因,它能够阻碍艾滋病病毒对人体健康细胞的侵袭。这二者结合的CCR5Δ32/Δ32 HSCT,就是指在编码艾滋病病毒辅助受体CCR5的基因上,有两个Δ32变异捐赠者的移植细胞。目前...……更多
科济药业CAR-T疗法获批:国内第五款,价格未披露,华东医药是合作方
...:2023年半年报CAR-T疗法属于细胞免疫疗法,是在体外利用基因工程的方法修饰患者外周血T细胞,赋予T细胞靶向识别肿瘤细胞表面抗原的特性 ,经体外扩增培养后回输到患者体内进行治疗肿瘤的方法。简单来说,就是利用人体免...……更多
新疗法可有效治疗多发性骨髓瘤
...瘤。最近,西班牙的一个科研团队开发出了一种新的免疫疗法来对抗它。实验室实验表明,这种新疗法比目前优先使用的免疫疗法更有效。这种新疗法基于所谓的“匕首细胞”(STAb细胞),目前只在实验模型中进行了测试,因...……更多
叩响精准基因编辑的大门——全球首款“基因魔剪”即将面世
提起“基因编辑”,大多数人的印象仍停留在几年前备受争议的“基因编辑婴儿”。作为CGT的重要分支之一,基因编辑正和AAV、CAR-T、CAR-NK、TCR-T、TIL等热门疗法一起大放异彩。近日,全球首个CRISPR基因编辑疗法上市申请获受理...……更多
治疗女性这种“不死的癌症”,有了新方向!
... | 王见卓一项研究发现,绘制子宫内膜异位症相关细胞基因图谱,可能为这种疾病带来新的疗法。相关成果1月9日发表于《自然-遗传学》。图片来源:Moyo Studio世界卫生组织的数据显示,子宫内膜异位症影响全球约1/10的女性。...……更多
远离结直肠癌 这几个要点要记牢
...有四种,分别是问卷调查、粪便潜血试验、结肠镜检查和基因筛查。建议50岁以上人群定期进行结肠镜检查。对于50岁以下人群,推荐先使用问卷调查和粪便潜血试验,如果粪便潜血试验为阳性或家族中有肠道病史并伴有大便形...……更多
...发展方向。一是抗体药物、疫苗、重组蛋白及多肽药物、基因治疗、以CAR-T治疗为代表的免疫细胞治疗、干细胞治疗、抗体偶联药物、中药创新药、改良型新药、核酸药物等创新药物和高端生物制品,创新化学药及高端制剂,现...……更多
“抗癌神药”也致癌?6款产品在美遭调查,股价跌超20%,影响有多大
...全球CAR-T市场CAR-T疗法属于细胞免疫疗法,是在体外利用基因工程的方法修饰患者外周血T细胞,赋予T细胞靶向识别肿瘤细胞表面抗原的特性 ,经体外扩增培养后回输到患者体内进行治疗肿瘤的方法。简单来说,CAR-T疗法就是利用...……更多
世界医学难题有了治疗新方案
...将患者自身免疫系统的T细胞提取出来,经过体外培养和基因改造,引入一个精准识别肿瘤细胞的可激活分子,这些经基因编辑的细胞在体外培养、大量扩增后回输进患者体内,一旦遇见表达对应抗原的肿瘤细胞,CAR-T细胞便会被...……更多
新研究让免疫细胞“维持战斗力”抗癌效果更好
...复活力的方法。近年来热门的CAR-T癌症免疫疗法就是通过基因工程方法,为免疫细胞T细胞装上“导航”,使其可以精准杀灭靶细胞,已在肿瘤治疗中广泛应用。但如何克服CAR-T细胞出现耗竭是当前癌症免疫疗法研究的难点。美国...……更多
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