移植猪器官，用病毒抗癌，2022年的这些最强医学突破，很伟大

2022年即将结束，回首这一年，世界各国依然没有彻底摆脱新冠疫情的阴影。

在医学领域，尽管新冠耗费了人们大量的精力，但科学家们依旧抓住一切机会，全力推进曾经的各项研究。

这一年，医学界仍旧迎来了不少可喜的突破！

【猪器官移植给人类】

把猪的器官移植给人类使用，这样的“异种器官移植”手术在今年已经多次出现了。

早在今年1月，阿拉巴马大学的研究人员就将两颗猪的肾脏移植进一名脑死亡病人的体内，取得了成功。

同样是1月，马里兰大学医学院更是将一颗经过转基因改造的猪心脏植进了57岁的患者Bennett体内。

经过转基因改造的猪心脏能被人体免疫系统顺利接纳，不至于产生排异反应。

尽管Bennett在接受猪心脏移植两个月后离世，但这项成果依旧为人类器官移植开辟了新的道路：

未来，在人体可移植器官供应不足的情况下，猪的器官可能成为延续人类生命的最佳替代品。

【斑秃治疗开启新时代】

今年6月，美国食品药品监督管理局FDA批准了一款名为巴瑞替尼（baricitinib）的药物，用于治疗成人重度斑秃，这也是FDA批准的首个斑秃系统疗法药物。

巴瑞替尼原是一种用于治疗自体免疫疾病的药物，例如治疗风湿性关节炎等。

但是近年来，科学家们经过临床实验后发现，这种药物在治疗斑秃这类脱发疾病方面竟然也有奇效，因此最终以抗脱发药物获得了FDA的批准，可谓无心插柳柳成荫。

【多发性硬化症的病因揭秘】

多发性硬化症（缩写为MS）是一种具有毁坏性的神经系统疾病，全世界每年有数百万人感染。

然而多年来，人类对这种疾病的成因一直知之甚少。

今年1月，一个科学团队经过多年研究，终于解开了多发性硬化症的基本诱因：

人类疱疹病毒第四型，缩写为EBV，是诱发多发性硬化症的主要因素之一。

EBV

这个科学团队通过研究美国海军的病例记录，分析和证实了这一结论。

尽管多发性硬化症的病因还有别的因素，但这项研究为预防多发性硬化症指出了一个可行方向：

那就是，未来可以开发抗击人类疱疹病毒第四型的疫苗，以达到预防多发性硬化症的效果。

【输送药物的隐形眼镜】

今年3月，美国食品药品监督管理局批准了世界上第一款可直接向眼睛输送药物的隐形眼镜。

自此，隐形眼镜不仅能改善视力，还具备了治疗眼睛的功能。

这款强生公司研发的隐形眼镜，可直接向佩戴者的眼睛输送药物，用于治疗过敏性结膜炎引起的眼部瘙痒等症。

虽说目前来看，这种隐形眼镜的功能还不强，但毕竟迈出了质变的一步。

科学家希望在不远的将来，这类隐形眼镜能进一步帮助患者治疗白内障和青光眼。

【红斑狼疮新疗法】

红斑狼疮是一种免疫系统疾病，也是世界公认的难以医治的顽疾。

不过今年9月，德国科学家尝试采用CAR-T细胞疗法，让一名20岁的女性患者Thu-Thao V成功康复，且长达四个月没有再复发。

Thu-Thao V和医生们

CAR-T细胞疗法是近年来较为流行的抗癌疗法，简单来说就是在人体免疫系统的T细胞上，装上可以识别癌细胞的“定位装置”，改造成能锁定癌细胞进行有效击杀的CAR-T细胞。

而德国研究者们发现，CAR-T细胞疗法在治疗红斑狼疮上有同样的奇效，截止目前，5名接受过这种疗法的患者全部康复，迄今没有再复发的迹象。

医学界认为，假以时日，当这种疗法成熟时，会有更多的红斑狼疮患者得到治愈，红斑狼疮有望被人类彻底攻克。

【一针治好B型血友病】

今年11月，美国食品药品监督局FDA批准一款名为Hemgenix的新药面市，一针就要350万美元（约合2502万人民币）。

Hemgenix不仅打破纪录成为世界上最昂贵的药物，也同时取得了一项前所未有的医学成就：

一针下去，就能彻底治愈B型血友病！

B型血友病是一种出血性遗传病，病人因为先天遗传的基因缺陷，肝脏无法制造凝血因子IX，会出现血液凝固障碍，一点轻微的外伤便会出血不止。

过去，B型血友病患者只能靠定期注射凝血因子维持健康。

而在基因药物Hemgenix研发成功后：

只需一次性注射一个剂量单位，成年B型血友病患者的肝细胞便能产生凝血因子IX，出血症状大幅度减少甚至消失，94%的病人可以彻底摆脱定期注射凝血因子！

可以说，Hemgenix是史上第一款能彻底治愈B型血友病，一劳永逸的基因药物。

【治疗心肌梗塞的复方药Polypill】

当然，不是每种有突破性疗效的药物都会卖到天价。

今年8月，复方药Polypill横空出世，在治疗心肌梗塞方面有奇效，价格也没有贵到离谱。

Polypill是一种包含三种药物成分的复方药（含阿司匹林），不仅能有效预防有心脏病发作史的患者二次复发，还能将这类患者的心血管疾病死亡率降低33%！

最重要的是，Polypill的价格是大多数病人能够负担得起，它有望成为一种让绝大多数心脏病患者保持健康的良药。

【在子宫内治好庞贝氏症婴儿】

11月，美国的医生进行了一项史无前例的尝试：

当婴儿还在子宫里时，就治好她的罕见病——庞贝氏症。

这名女婴名叫Ayla，因为父母的基因缺陷，导致她天生患有罕见病庞贝氏症。

罹患庞贝氏症的人，身体会限制或消除人体内的一种重要的酶，从而导致糖原在体内迅速积累并损伤肌肉组织。

加州旧金山大学的研究者们决定，当Ayla还在母亲子宫时就开启输液治疗。

事实证明，这项创意治疗实验取得了成功。Ayla从出生到现在，身体机能一切正常，心脏和肌肉都没有出现问题。

【抗癌病毒】

提起病毒，人们向来抱有不好的印象，从新冠病毒到流感病毒，病毒给人类带来似乎只有疾病。

然而，今年的研究表明，病毒其实具有帮助人类抗击癌症的能力！

今年9月，英国科学家在欧洲肿瘤医学会上提交的论文表明：

通过基因改造的单纯疱疹病毒，能帮助病人抗击癌症！

这种抗癌疗法名为RP2，是一种经过基因改造的单纯疱疹病毒，将它注射到癌细胞肿瘤上，不仅能杀灭癌细胞，还能刺激人体免疫系统，强化其对抗癌细胞的能力。

科学家们在39名癌症病人身上实验了RP2，均获得了显著疗效。

RP2的成功为人类抗击癌症打开了新思路，不少专家甚至乐观地认为：

不远的未来，人们用基因改造的病毒治疗癌症只是时间问题！

【像手术一样治疗肥胖】

今年5月，美国药物公司Eli Lilly宣布研发出治疗2型糖尿病和肥胖症的新药替西帕肽（tirzepatide）。

这种药只需每周注射一次，便能抑制患者的食欲，增加热量消耗，且三期实验中也没有发现任何副作用。

而实验结果也表明，注射少的剂量，减重就能达到15%，如果加大剂量，减重可高达22.5%，因此，人们戏称这种药物的减肥效果堪比“手术”。

当然，目前来说，替西帕肽还只是作为治疗2型糖尿病的药物获得美国食品药品监督管理局的许可，明年，它有望作为减肥药物拿到进一步的许可。

或许在未来，人们真的可以做到，让减肥像吃药一样简单。

2022年，人类还没有彻底摆脱新冠，但在癌症，心脏病，罕见病方面，医学界依旧迎来了不少重大突破。

而即将到来的新一年，只要坚持下去，或许能见证更多医学奇迹……