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海王生物：NEP018获得美国FDA批准进入人体临床试验 【海王生物：NEP018获得美国FDA批准进入人体临床试验】财联社12月29日电，海王生物公告，公司全资子公司海王医药研究院于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”...……更多
2023-12-29 18:21:00海王生物,海王,美国,临床,试验,人体
歌礼制药高开超5% 新药在二期临床试验取得积极期中结果 【歌礼制药高开超5% 新药在二期临床试验取得积极期中结果】财联社1月3日电，截至发稿，歌礼制药-B(01672.HK)涨5.38%。根据公告，歌礼制药全资附属公司甘莱制药有限公司...……更多
2024-01-03 10:21:00新药,制药,临床,试验,结果,制药
贝达药业：BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理 【贝达药业：BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理】财联社1月8日电，贝达药业公告，BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理。 ……更多
2024-01-08 16:31:00贝达,药业,临床,试验,药品,贝达
九典制药：公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书 【九典制药：公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书】财联社1月9日电，九典制药公告，公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书。 ……更多
2024-01-09 18:46:00九典,通知书,制药,临床,药物,试验
生物枪临床试验这款游戏玩家在Steam平台上搜索中文名是找不到的，只有输入其英文原名BioGun:ClinicalTrial，才可以正确的搜索到该游戏，这是一款免费的游戏，感兴趣的玩家可以下载体验。生物枪临床试验游戏steam叫什么答：叫Bi...……更多
2024-02-05 21:18:00英文,原名,临床,试验,生物,玩家
海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书 【海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书】财联社10月8日电，海特生物公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的HT006.2.2滴眼液的《药物临床试验批准...……更多
2023-10-08 18:50:00滴眼液,海特,滴眼,通知书,临床,药物
...往复的变化。目前，干细胞产品按药品进行管理，干细胞临床研究备案管理制度也继续保留，形成了药品监管部门、卫生健康管理部门“双重监管”的管理体系。即：由卫生健康管理部门监管临床研究，相关临床研究机构及临床...……更多
2024-01-25 07:12:00干细胞,中国,路径,监管,研究,管理
...益风险比；⑤ COLOXIS是目前唯一用逾一千病人的大规模的临床试验数据证明化疗药物疗效可以用AI的方法来推算的模型，证实了用AI指导化疗药物的可行性。原文信息 ▼Machine Learning Predicts Oxaliplatin Benefit in Early Colon Canc……更多
2024-02-26 14:19:00大肠癌,热心肠,大肠,临床,指导,治疗
...头股价拉高3.2%；替尔泊肽曾与司美格鲁肽的“头对头”临床试验中，显示出更优的减重效果。另外，礼来公告称替尔泊肽减肥针的定价比司美格鲁肽低了20%，可谓是率先启动了“价格战”。据辉瑞预计，到2030年，美国GLP-1药物...……更多
2023-11-20 09:29:00跟随者,富贵,减肥,格鲁,糖尿,临床
本文转自：中国医药报□史瑾澄临床试验是评估医疗器械安全性和有效性的关键环节，尤其对于新产品上市前的临床研究，是产品市场准入的核心评价标准。在这些试验中，随机化方法的选择对于确保临床试验结果的准确性和...……更多
2024-04-11 07:18:00临床,试验,保障,方法,研究,方法
...生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》】财联社12月19日电，三生国健公告，公司重组抗 IL-17A 人源化...……更多
2023-12-19 18:06:00人源,三生,注射液,抗体,通知书,重组
有望避免二次手术 我国首个体内可降解镁合金骨钉启动临床试验 【有望避免二次手术 我国首个体内可降解镁合金骨钉启动临床试验】财联社11月4日电，中国工程院院士、上海交通大学材料科学与工程学院教授丁文江表示，经...……更多
2023-11-04 21:52:00镁合金,临床,个体,试验,我国,镁合金
...司极大信心，未来会抓紧政策红利，加大创新投入。优化临床过程 缩短临床时限国家鼓励创新的方针一直没有改变。游蓉丽认为，各地陆续出台了鼓励医药创新的政策，此次《北京创新医药发展新政》更加明确，9部门的联合发...……更多
2024-04-26 21:39:00振东,新政,北京,制药,布局,品种
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
复星医药：ET-26用于成人全身麻醉诱导启动III期临床试验 【复星医药：ET-26用于成人全身麻醉诱导启动III期临床试验】财联社10月16日电，复星医药公告，控股子公司奥鸿药业就ET-26（即注射用甲氧依托咪酯盐酸盐）用于成人全身...……更多
2023-10-16 17:26:00复星,诱导,麻醉,临床,成人,全身
键凯科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组 【键凯科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组】财联社10月19日电，键凯科技公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研...……更多
2023-10-19 16:22:00酸钠,受试者,溶液,首例,临床,试验
复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电，复星医药公告，控股子公司注射用HLX42（即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）获美国FDA...……更多
2023-11-23 17:19:00复星,子公,获美国,子公司,控股,临床
尖峰集团：子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告 【尖峰集团：子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告】财联社11月30日电，尖峰集团公告，子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告。 ……更多
2023-11-30 17:52:00子公,尖峰,新药,子公司,胶囊,临床
百克生物：冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）临床试验申请获得批准 【百克生物：冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）临床试验申请获得批准】《科创板日报》6日讯，百克生物公告，冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)...……更多
2023-12-06 16:08:00二倍体,百克,狂犬病,狂犬,疫苗,临床
恒瑞医药：获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书】财联社12月20日电，恒瑞医药公告，获得SHR2554片、SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书。 ……更多
2023-12-20 16:19:00恒瑞医药,恒瑞,缓释片,通知书,临床,药物
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
长春高新：子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批 【长春高新：子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批】财联社12月28日电，长春高新公告，近日，公司控股子公司金赛药业收到了国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《...……更多
2023-12-28 20:09:00瑞林,子公,乳剂,长春,高新,子公司
...计划对9价人乳头瘤病毒病毒（HPV）疫苗（Gardasil 9）进行临床试验，以评估在16-26岁男性和女性中，单剂量方案与已批准的三剂量方案相比的短期和长期疗效以及免疫原性。临床试验预计将在2024年第四季度开始招募。 ……更多
2024-03-13 19:07:00默沙东,疫苗,临床,试验,剂量,临床
...声明说，一项基于mRNA技术的新型皮肤癌免疫疗法3期国际临床试验已在该医院启动。声明说，这项基于mRNA的技术由美国莫德纳公司与默沙东公司联合开发，针对已经切除了高风险黑色素瘤的人，预防皮肤癌复发。此前的2期试验...……更多
2024-04-27 21:27:00皮肤癌,英国,免疫,疗法,临床,试验
海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准 【海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准】财联社12月6日电，海创药业公告，HP501缓释片治疗痛风相关...……更多
2023-12-06 17:09:00缓释片,尿酸,血症,痛风,药业,临床
...验室落地，通过前置服务帮助企业少跑腿、快检测。开展临床实验是众多生物医药企业绕不开的一环，但不同临床试验中心标准、流程不统一，该如何破题形成合力？
2021年，南京自贸片区率先成立江苏首个区域医学伦理审查委...……更多
2023-12-07 03:56:00试验区,生物医药,江苏,试验,生物,医药
...手术，手术由哈佛医学院外科教授兼麻省总医院莱戈雷塔临床移植耐受中心主任Tatsuo Kawai领导完成。但是五年后，斯莱曼体内来自他人捐献的肾脏出现了衰竭迹象，不得不再次接受肾衰竭的透析治疗，并需要定期去医院治疗透析...……更多
2024-04-03 14:00:00首例,基因,人体,全球,移植,器官
...收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535 片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于减重适应证的二期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂，目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1药物上市。截...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
...”）递交的人脐带间充质干细胞注射液（代号YFQLXB-UC01）临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。银丰生物集团齐鲁细胞公司自成立以来始终聚焦科技创新，近年来通过大胆突破与效能管理的理念，实现研发...……更多
2023-12-21 11:48:00银丰,干细胞,临床,药物,试验,生物
...清华大学与宣武医院团队成功进行首例无线微创脑机接口临床试验。新闻显示，经过3个月的居家脑机接口康复训练，脊髓损伤患者可以通过脑电活动驱动气动手套，实现自主喝水等脑控功能，抓握准确率超过90%；患者脊髓损伤...……更多
2024-01-31 10:27:00马斯,马斯克,微创,首例,临床,接口
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8月9日，央行发布《2024年第二季度中国货币政策执行报告》，要点如下：1.警示资管产品投债风险今年以来，部分资管产品尤其是债券型理财产品的年化收益率明显高于底层资产
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此前，有媒体称广东华兴银行各高管们仅一次出场费就高达1.5万，谁能不说一句“壕”!但就在8月9日广东华兴银行官网回应，对网络上出现个别媒体对华兴银行年报信息披露的薪酬内容进行断章取义
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