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创新靶向药落地江苏开出首方
本文转自：金陵晚报
创新靶向药落地江苏开出首方
为重度哮喘患者带来福音
□实习生 李东镁
金陵晚报/紫金山新闻记者 王婕妤
在中国，约有4600万成年人患有哮喘，其中约6%的人患有重度哮喘，而高达83.8%的重度哮喘为嗜酸粒细胞性哮喘。日常生活受到严重影响，却因难治、系列副作用以及治疗费用高昂，让这些患者的治疗需求未能得到有效解决。昨天记者获悉，刚刚获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗的创新靶向生物制剂——新可来(美泊利珠单抗注射液)，正式落地江苏，并在南京开出首张处方。这不仅为SEA患者的治疗提供了新的途径，更意味着重度哮喘治疗将往个体化、精准化发展。
“呼吸顺畅了，睡眠改善了，就连心理状态都不一样了，感觉完全变了个人，让我对生活重新拾起信心与希望！”年近半百的武莉莉（化名）就是该创新药落地江苏的首个获益患者。她告诉记者，用完药之后生活质量有了全方位的提升，而这张处方则出自中华医学会变态反应学分会主任委员、南京医科大学第一附属医院过敏诊疗中心主任程雷之手。
超过十年的重度哮喘病史，让武莉莉一度失去了治疗信心。哮喘、鼻窦炎、鼻息肉、过敏性鼻炎等多种疾病的折磨，让她寝食难安，“鼻息肉手术之后，很快复发。长期使用激素治疗，仍旧对病情控制不理想。对手术和激素治疗都失去了信心。”程雷接诊后，发现武莉莉为典型的SEA患者，具有关键致炎作用的嗜酸粒细胞甚至高达15%以上，于是推荐了全新的靶向治疗，使用美泊利珠单抗生物制剂后效果明显改善。程雷介绍：“不单单是患者主观感受，我们还发现，通过CT检查，患者的鼻息肉明显缩小了2/3。”
程雷表示，随着对发病机制的深入研究，美泊利珠单抗等生物制剂明显抑制了嗜酸性粒细胞这类炎症细胞的生成、存活和聚集，甚至干扰它们从骨髓至人体组织的迁移，针对性地抑制关键炎症通路，为SEA患者的治疗提供了新的途径，是目前个体化、精准化治疗的典型，“至于长期效果，还有待后期治疗中进行长期观察。重度哮喘和其他哮喘一样，需要长期管理、规范用药，真正将慢病管理落到实处。”
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快照生成时间：2024-01-23 06:45:13
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