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人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电，人福医药公告，控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
2023-10-19 16:21:00子公,人福,乳膏,通知书,子公司,控股
...医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电，恒瑞医药公告，子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068...……更多
2024-01-04 16:39:00恒瑞医药,恒瑞,贝利,子公,注射液,通知书
...子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书 【泰恩康：子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书】财联社12月10日电，泰恩康公告，全资子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床...……更多
2023-12-10 17:04:00滴眼液,泰恩,子公,芸香,滴眼,盐酸
三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》】《科创板日报》13日讯，三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁...……更多
2023-12-13 20:50:00三生,通知书,临床,药物,试验,三生
...子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，康恩贝公告，子公司康恩贝中药公司近日收到国家药监局核准签发...……更多
2023-11-27 17:13:00康恩,子公,常春,常春藤,口服液,提取物
...颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】《科创板日报》13日讯，复旦张江公告，公司于近日收到国家药品监督...……更多
2023-11-13 17:54:00张江,戊酸,复旦,颗粒剂,可视化,盐酸
...注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复发或难治性B淋巴细胞肿瘤。本条资讯来源界面有连云，内...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
...粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】财联社12月27日电，复旦张江公告，盐酸氨酮戊酸口服溶液...……更多
2023-12-27 18:54:00张江,戊酸,胶质瘤,复旦,胶质,可视化
...公告称，公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
新诺威（SZ300765，收盘价：23.93元）7月8日晚间发布公告称，石药创新制药股份有限公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局通知，由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已...……更多
2024-07-08 16:44:00子公,通知书,子公司,临床,药物,试验
...辰药业、普蕊斯、C百利涨超10%，九典制药、仙琚制药、贝达药业、华海药业等涨幅居前。消息上，广生堂公告称新冠药泰中定具有优越的抗新冠病毒疗效。零售股涨幅居前，重庆百货涨停，王府井、新华百货涨超7%，徐家汇、百...……更多
2023-01-12 17:34:00六连,产业链,半导体,板块,走势,产业
...体一线维持治疗局部晚期或转移性食管鳞癌获得临床试验通知书
津投城开：获取津东丽沙（挂）2023-041号地块项目禾信仪器：与麦思研究院签订技术开发合同上海机场：全资子公司签订广告阵地经营权转让合同人福医药：二十...……更多
2023-12-27 11:19:00埃斯,控股,子公,净利,净利润,子公司
北京商报讯（记者 丁宁）2月27日晚间，众生药业（002317）发布公告称，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床...……更多
2024-02-27 19:31:00受试者,注射液,首例,众生,药业,临床
...增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至12月份，特宝生物的营业收入构成为：生物制剂占比99.63%。截至发稿，特宝生物市值为221亿元。 ……更多
2024-07-07 23:22:00通知书,临床,药物,试验,生物,生物
...近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至6月份，海思科的营业收入构成为：医药行业占比99.33%。海思科的董事长是王俊民，男，56岁，学历背景为硕士；总经理是范秀莲，女，61岁，学历背景...……更多
2024-03-24 20:55:00思科,子公,通知书,子公司,临床,药物
2023年11月5日晚，华海药业(600521.SH)公告，公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。本条资讯来源界面有连云，...……更多
2023-11-06 14:00:00华海,子公,子公司,药业,临床,药物
海创药业(688302)11月2日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督理局（FDA）的书面回复，公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1（UrateAnionTransporter1,URAT1）抑制剂HP501用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的临床试验申请正式获...……更多
2023-11-02 19:16:00尿酸,抑制剂,自主研发,药业,临床,试验
...者在投资者互动平台提问：流感季公司有哪些药物？众生药业（002317.SZ）11月24日在投资者互动平台表示，公司流感创新药昂拉地韦片（ZSP1273）已完成III期临床试验，将在全国主要研究者、总负责人的带领下，继续与各合作单位...……更多
2023-11-24 15:52:00众生,流感,药业,临床,试验,公司
2023年11月9日，千金药业在互动平台表示，公司产品妇科千金胶囊在巴基斯坦临床试验成功将推进其在巴基斯坦的产品注册上市工作。千金药业经营范围涵盖中成药、化学药、中药衍生,药品批发及零售,中药材种植和加工等。本...……更多
2023-11-09 17:00:00千金,斯坦,巴基斯坦,巴基,互动平台,妇科
...（300357.SZ）宣布，获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》，由公司提交的“烟曲霉点刺液”药物临床试验申请已获得正式受理。根据《药品注册管理办法》的规定，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药品审...……更多
2023-02-01 20:57:00曲霉,临床,药物,试验,生物,药品
...获国家药品监督管理局（NMPA）签发的药品补充申请批准通知书，同意G1 Therapeutics公司将注射用盐酸曲拉西利药品生产技术转让至海南先声药业有限公司。这意味着创新药科赛拉®将在海南实现国产化，进一步提升药物对中国肿瘤...……更多
2023-12-28 22:08:00赛拉,海南,骨髓,国产,进口,保护
...。圆桌对话环节，浙江中南控股集团董事局主席吴建荣、贝达药业股份有限公司董事长兼首席执行官丁列明、普华集团董事长曹国熊等杭商领袖，表达了对未来经济发展的信心。“在给当下杭州经济信心指数打分环节，我打了8...……更多
2024-10-26 07:06:00第二届,力量,杭州,产业,企业,发展
...首位。目前，在全省的14家工作站中，杭州有西湖大学、贝达药业股份有限公司、杭州海康威视数字技术股份有限公司等8家，大大增强了设站单位博士后人才引进、培养、使用的自主权，有利于进一步发挥行业龙头企业、研发平...……更多
2024-05-23 06:14:00杭州,博士后,工作站,博士,国家,工作
...短效水剂、长效水剂。其中，长效水剂“金赛增”属金赛药业独家研发创造，历经12年的研发历程，于2014年上市，使用人数已超十万人。长效生长激素与短效生长激素最直观的差别在于，短效生长激素需要每日注射一次，而长效...……更多
2024-04-15 15:02:00金赛,生长激素,激素,药业,人群,方向
...30日公告称，公司收到了国家药监局行政许可文书《受理通知书》，国家药监局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1002注射液用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床试验申请。据了解，STSA-1002注射液于2021年6月首次获FDA受理用于...……更多
2023-01-09 17:08:00阿兹,药价,医保,临床,广生,舒泰
...告，收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，由公司申报的“人凝血因子IX”临床试验申请获得批准：经审查，2023年9月1日受理的人凝血因子IX符合药品注册的有关要求，同意开展凝血因子IX缺乏症（B型血...……更多
2023-11-30 17:52:00华兰,因子,临床,试验,生物,公司
...监督管理局药品审评中心审查，获得《药物临床试验批准通知书》，进入临床试验阶段。LY102适用于病毒复制活跃、血清中HBsAg阳性或持续升高的慢性成人乙型肝炎的治疗。研究发现，LY102可通过对病毒和机体的双重作用达到治疗...……更多
2024-04-01 06:00:00乙肝,临床,药物,海洋,试验,病毒
...局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗的临床试验。此外，控股子公司研究院有限公司HWH486胶囊进入II期临床试验研究。 ……更多
2023-11-22 19:05:00子公,人福,溶液,子公司,控股,临床
...责阳光雨露，企业负责茁壮成长。这点，坐在评委席上的贝达药业董事长丁列明深有感触。2003年，他们正处于初创期，获得了杭州市的留创资助，才得以走过最艰难的时刻，成为浙江医药界的领军企业。另外，像是杭州高新区...……更多
2024-11-08 09:48:00热带雨林,杭州,雨林,热带,生命,创业
...近日，公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准本公司自主开发的美洛昔康纳米晶注射液开展临床试验。美洛昔康是一种选择性COX-2抑制剂，具有镇痛、抗炎和解热作用。 ……更多
2023-12-04 19:45:00美洛,注射液,纳米,临床,试验,健康
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2月13日，奥来德公告称，公司全资子公司上海升翕近期参与了成都京东方显示技术有限公司第8.6代AMOLED生产线项目的投标
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