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昔日独角兽终止上市,大Panel也没撑起肿瘤基因测序的未来|焦点分析
...有正在尝试该商业化路径的企业人士表示,这有点类似于新药临床试验,不再采用院内送单这种有折扣行为的方式,通过新技术、新课题等合作,能够产生一定的少量收入。不过,这种方式也在一定程度上依赖与临床专家的关系...……更多
诺华中国张颖:加速创新合作共赢 助力医药行业高质量发展
...的第一个关键词是“创新”,也就是开发高临床价值的创新药物和创新的解决方案,并尽快带给患者。对于诺华来说,我们始终致力于将同类首个以及同类最佳的疗法尽早,或与全球同步第一时间引入中国市场,不断缩短新药在...……更多
日本来华要人,还逼中方解除禁令,进口日本水产品,毛宁反将一军
...级人民法院审理。据悉,这名被捕的日本间谍是日企安斯泰来制药中国分部的高管,被捕时日本政府就曾试图力保他,直到现在日方依旧没有放弃。 为了向中方施压,日媒还特意强调,这名被捕的日本间谍曾身负要职,在中国...……更多
上海自贸区首家研究型医院落户外高桥
...高博肿瘤医院在外高桥保税区揭牌,这将为区域内细胞和基因治疗产业的高质量发展补上一块重要拼图。上海高博肿瘤医院首任院长由原中国临床肿瘤学会理事长、同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进担任。李进介绍,上...……更多
安徽省罕见病专科联盟已覆盖全省30多家医院
...什么效果。好消息是,2021年11月首个用于治疗EGPA的靶向新药已经获批在中国上市。治疗组与风湿免疫科主任医师马艳讨论后决定使用激素联合靶向新药予以治疗。经过半年的正规治疗,患者的病情得到很好的控制。现在,他又...……更多
...晚期为65%。即便是IV期的三阴性乳腺癌,这几年也有许多新药上市,可以显著延长患者的生存期。因此他在微博中强调,肿瘤患者需要接受正规治疗。有研究显示,相比接受正规治疗的乳腺癌患者,接受替代治疗的患者5年死亡率...……更多
CAR-T深陷致癌风波,或引发监管全面从严
...济药业的CAR-T产品也已经提交了上市申请。中国在细胞和基因治疗产品乃至新药审评制度的建立相对较晚。CAR-T疗法是在2017年年底才从医疗技术转为药品进行监管。得益于FDA的成熟经验,国内对CAR-T疗法的审评制度及流程的建立...……更多
日本研究人员发现治疗乙肝候选药物
...多。本项研究的目标是克服干扰素弱点,研发治疗乙肝的新药物。研究团队通过计算机模拟分析,筛选出30多种化合物,其中一种被称为iCDM-34的小分子新型化合物表现出抗乙肝病毒和丙肝病毒活性。在利用乙肝小鼠模型进行的实...……更多
港中大医学院研发mRNA药物 可治疗鼻咽癌
...中大医学院病理解剖及细胞学系教授罗国炜表示,由于此新药针对EB病毒阳性癌细胞,因此预期的副作用会较化疗少。“我们预计这种新型 EB病毒标靶药物可以与免疫疗法并用以产生协同效应,令治疗效果更佳。”他提到,除鼻...……更多
AI加速药物发现,前景尚需实践检验
...人工智能(AI)正在帮助重塑药物发现进程。利用AI开发新药尚处于起步阶段,但AI设计的药物在过去几年已经进入临床试验的早期阶段,一些AI制药先驱公司已经在该领域取得一定成果。不过,英国《自然》网站刊文称,AI加速...……更多
突发斑秃不要掉以轻心 专家建议尽早就医 看看吧
...酸利特昔替尼,也是由范卫新教授开出。范教授说,随着新药越来越多,临床医生治疗手段越多,患者可选的方案也就越多。范卫新教授提醒,对于斑秃,现在医学界的观点是,只要发生就应该积极治疗、尽早治疗,一旦延误治...……更多
惠及绝经相关血管舒缩症患者 全球创新药Fezolinetant落地乐城
...会增加乳腺癌、心血管疾病和血栓栓塞发生风险。由安斯泰来首创的Fezolinetant是全球首款获批治疗绝经相关血管舒缩症状(VMS)的一种非激素、选择性神经激肽3(NK3)受体拮抗剂,可阻断神经激肽B(NKB)与kisspeptin/神经激肽B/强...……更多
...植和异基因造血干细胞移植。常规治疗、新型治疗方案、新药临床试验等方面具有全过程诊疗体系和能力。标准还明确,近5年,国家血液病医学中心年均开展血液系统疾病相关临床检验数量≥100000例次,累计收治病例覆盖疑难...……更多
...的应用领域包括:多组学研究、人群队列基因测序计划、新药研发与创新、微生物检测、无创产前基因检测、肿瘤诊断治疗、辅助生殖等。此外,在包括农林牧渔、食品安全、海关检验检疫、肿瘤早期筛查等其他应用场景也有强...……更多
陈相波:医药创新,坚持到破局的“临门一脚”
...多个项目方开发干细胞、中央记忆性T细胞、外泌体、AAV基因治疗等,部分产品已经进入临床应用阶段。位于紫金港的新实验室也正在建设之中。“我们有机会弯道超车”十多年前,以细胞和基因治疗等为代表的生物医药新兴产...……更多
弘基生物开发的新一代nAMD基因治疗药物学术成果在《Nature》子刊发布
... species”的研究论文,报道了由弘基生物开发的新一代nAMD基因治疗药物的临床前研究数据。这项研究报告了基于弘基生物AAV衣壳筛选平台打造的全新眼科AAV衣壳变体——AAVv128,在人视网膜色素上皮细胞19(ARPE19)上,AAVv128相比于AAV...……更多
科技的力量绽放光芒 金凤实验室发布6项科技成果
...节的动物病理AI辅助系统,打破了国外垄断,有利于加快新药GLP标准化进程,大幅提升新药研发效率。面向重大需求金凤实验室组织开展科技创新,聚焦临床重大需求,既关注上“书架”,更重视上“货架”,积极推动成果“走...……更多
...新药与医疗器械新技术研发、应用管理标准,准许细胞和基因治疗企业经卫生健康部门备案后可依托医疗机构开展限制类细胞移植治疗技术临床应用,允许符合条件的港澳企业利用境内人类遗传资源开展人体干细胞、基因诊断与...……更多
碱基编辑疗法治愈血红蛋白病
...创的碱基编辑治疗药物。目前,正序生物已递交“CS-101”新药临床研究申请。 ……更多
...干细胞临床试验正在进行。我国在干细胞研究备案项目和新药受理方面也取得了显著进展。南华生物作为国内干细胞研究的领军企业,不仅在糖尿病治疗研究方面取得成果,还在新冠疫情预测预警技术和干细胞检测技术规范方面...……更多
儿童口服HGH基因智能营养素,上海舒泽开启科学长高新时代
...重点攻关课题,完成了基因重组HGH项目,并列为国家二级新药。今天HGH注射剂已经应用于成千上万儿童改善身高上。 但HGH注射液也有明显的缺点,包括存在一定的不安全性及副作用,治疗周期长,费用高,儿童使用痛苦强且影...……更多
多由基因缺陷导致 早诊早治是关键
...;相当多的罕见病患者面临无药可用、药价高昂等情况,新药研发和医疗保障等环节也面临挑战。“希望每一名罕见病患者都能被关注、被呵护,生活步入正轨。”陈瑞敏说,随着医疗体系不断健全、医学技术加速发展、社会认...……更多
黄文聪:新时代下的医疗行业投资方向
...于其他行业。下图是一些数据,引用了CDE最近发布的中国新药注册临床实验进展年度报告。从适应症可以看到,无论是化药还是生物药,在临床适应症的选择上都存在拥挤的现象,特别是在肿瘤领域。比如,PD-1药物领域,中国...……更多
...全球首次通过碱基编辑治愈血红蛋白病“化刀为笔”书写基因治疗新篇李蕾本报记者 李蕾今年1月,正序生物自主研发的碱基编辑药物CS-101注射液治愈了多名β-地中海贫血症患者,他们成功摆脱输血依赖,回归正常生活。目前,...……更多
...,进而建立起从眼科影像技术开发、临床前验证及研究、新药研发、临床研究到实际应用的全产业链条,实现高端医疗器械企业与CRO机构、新药研发企业及医疗机构之间的多方合作,形成产业闭环,推动南京市基因与细胞治疗产...……更多
汇聚国内外高端资源 江苏无锡推进生命健康产业发展
...南京大学无锡应用生物技术研究所等新兴研发机构,国产新药创新医疗器械申请临床研究和批准上市数量均屡创新高。2021年,无锡首次举办太湖湾生命健康未来大会,就取得了较好的成果。历经三年发展,太湖湾生命健康未来...……更多
以生命科学变革应对健康新挑战
...,首次实现了药物在体内循环代谢、沉积全程可视。这对新药研究、临床诊疗的持续创新起到重要作用。“生命健康是科技创新最活跃的领域之一。目前中国每年40%的生命科学领域研究成果诞生于北京,我们正在通过加快打造开...……更多
重新认识创新驱动:三十年过去,我们更关注复星医药的未来
可及性是医药企业创新的归宿。文/每日财报张恒一款新药的诞生,从临床到最后投入使用通常需要5-10年的时间,甚至更长,而且未必成功。为此,资本市场给予了创新药企高估值。但近两年,形势发生了变化。由于新冠疫情以...……更多
亚盛医药:创新药力争进医保,但入院还待提速
“18A”IPO新规第五年,港股创新药企业二八分化表现愈加明显,其中已有产品成功上市的企业走到了新节点:有收入开源、股价却难言乐观;科学家创始人精通科研,但商业化拓展是新考题;出海从选做变成必做,规则更加严...……更多
中国生物产业大会在广纳院举行
...技产业,中国企业发展的核心是持续开发出全球领先的创新药物。”康方生物联合创始人王忠民博士在参加本届大会圆桌论坛环节时表示。自2022年以来,康方生物已经开发了两个全球首创的双特异性抗体新药,分别为治疗宫颈...……更多
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