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北京商报讯(记者 丁宁)3月10日晚间,普利制药(300630)发布公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的苯磺顺阿曲库铵注射液的上市许可。普利制药该药品适应症为用于辅助成人及1个月到12岁儿童患者气管...……更多
普利制药碘帕醇注射液收获美国亿元订单
...)近日,海南普利制药股份有限公司收到美国客户碘帕醇注射液订单,金额折合人民币过亿元。据介绍,本次销售订单的获得,为普利制药在造影剂领域的进一步发展奠定了坚实基础。普利制药的碘帕醇注射液鞘内给药已于2022...……更多
普利制药:依替巴肽注射液获得以色列上市许可 【普利制药:依替巴肽注射液获得以色列上市许可】财联社11月8日电,普利制药公告,依替巴肽注射液获得以色列上市许可。 ……更多
普利制药:阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可 【普利制药:阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可】财联社1月9日电,普利制药公告,阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局(FD...……更多
【普利制药:伏立康唑注射液获得芬兰国家药物署上市许可】财联社4月8日电,普利制药公告,公司于近日收到芬兰国家药物署签发的伏立康唑注射液的上市许可。 ……更多
国产创新药火热出海
...月披露的数据,2019~2023年年末,中国累计有8款本土药品获美国FDA批准,2023年获批数量达5款。其中,君实生物、和黄医药、亿帆医药3家药企新药的获批时间集中在去年下半年。去年10月,君实生物宣布,公司自主研发的PD-1单抗...……更多
晚期鼻咽癌治疗新方案可降低37%死亡风险
...。团队运用的我国完全自主知识产权的PD1单抗,在一天前获美国FDA批准上市并240毫克定价8892美元,价格为国内已报价格的近33倍。 复发转移亟须临床探索新的治疗方案改善预后鼻咽癌是我国常见的恶性上皮细胞癌之一,发病人...……更多
度普利尤单抗注射液新适应症获批
...日,北京商报记者从国家药监局官网获悉,度普利尤单抗注射液获得国家药品监督管理局批准,可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制...……更多
...渝企智翔金泰(688433)宣布,公司近日就“一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展,完成与国家药品监督管理局药品审评中心(...……更多
君实生物2023年业绩预告:营收同比增约6.02% 亏损额同比减少约5.78%
...症据悉,截至报告期末,君实生物已有PD-1特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)、阿达木单抗注射液(商品名:君迈康)和新冠小分子药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)三款商业化药品。君实生物将报告期内营收增长...……更多
奥司他韦仿制药获得FDA批准!赶上美国流感季,普利制药回应
中新经纬11月27日电 (王玉玲)27日,普利制药公告称,磷酸奥司他韦胶囊的上市申请收到美国食品药品监督管理局(下称FDA)批准,该产品于2023年7月接受FDA现场检查并通过。公开资料显示,磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶...……更多
...销售收入为5.24亿元。太极集团:子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采。太极集团11月7日公告,公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作,西南药业药品地塞...……更多
普利制药:创新药注射用PL002收到美国IND受理 【普利制药:创新药注射用PL002收到美国IND受理】财联社10月15日电,普利制药公告,全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了FDA签发的注射用 PL002 创新药临床试验申请(IND)...……更多
普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF 【普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF】财联社3月14日电,普利制药公告,公司控股子公司安徽普利药业当日向美国食品药品监督管理局(FDA)顺利提交了8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸...……更多
普利制药公告,公司近日收到丹麦药品管理局签发的关于注射用更昔洛韦的上市许可。截至2023年1月6日收盘,普利制药(300630)报收于24.97元,下跌1.69%,换手率1.89%,成交量6.08万手,成交额1.52亿元。1月6日的资金流向数据方面,...……更多
普利制药:磷酸奥司他韦胶囊获得FDA上市许可 【普利制药:磷酸奥司他韦胶囊获得FDA上市许可】财联社11月27日电,普利制药公告,近日收到了美国食品药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦胶囊的上市许可。磷酸奥司他韦是一种...……更多
普利制药:伏立康唑干混悬剂获得美国FDA上市许可 【普利制药:伏立康唑干混悬剂获得美国FDA上市许可】财联社1月3日电,普利制药公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的伏立康唑干混悬剂的上市许可。本...……更多
减肥药概念股继续活跃 普利制药涨超10% 【减肥药概念股继续活跃 普利制药涨超10%】财联社10月30日电,普利制药涨超10%,普蕊斯、科兴制药涨超5%,博瑞医药、金凯生科、翰宇药业、圣诺生物等跟涨。德邦证券研报表示,GLP1减...……更多
...售收入约8.92亿元,同比增长约 67.8%。其中特瑞普利单抗注射液销售收入约6.68亿元,同比增长约29.7%。按照这个数据来计算,PD-1肿瘤药一款产品贡献了君实生物前三季度近75%的商业化药品收入。而此次特瑞普利单抗获批美国上市...……更多
普利制药:收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书 【普利制药:收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书】财联社10月10日电,普利制药公告,收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书。 ……更多
普利制药:氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可 【普利制药:氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可】财联社10月17日电,普利制药公告,氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)...……更多
普利制药:截止目前 司美格鲁肽项目还未为公司带来收入 【普利制药:截止目前 司美格鲁肽项目还未为公司带来收入】财联社10月30日电,普利制药公告,截止目前,司美格鲁肽项目还未为公司带来收入。由于医药产品具有技...……更多
普利制药:注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可 【普利制药:注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可】财联社12月10日电,普利制药公告,注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可。 ……更多
...希望。”信涛教授援引国产抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液的CHOICE-01临床研究结果指出,针对非小细胞晚期肺癌患者,在化疗基础上加上特瑞普利单抗后,患者的长生存率明显得到了缓解,三年生存时间OS超过40%,这是目前为...……更多
普利制药:注射用阿奇霉素获得以色列卫生部药剂司上市许可 【普利制药:注射用阿奇霉素获得以色列卫生部药剂司上市许可】财联社10月9日电,普利制药公告,注射用阿奇霉素获得以色列卫生部药剂司上市许可。 ……更多
智飞生物收购宸安生物 高效瞄准又一“千亿”市场
...血管不良事件风险。2021年6月,司美格鲁肽的减肥适应症获美国食药监局 (FDA) 批准上市,也是首个用于体重管理的每周1次GLP-1受体激动剂。司美格鲁肽减肥适应症的获批也助力其销售额快速增长,根据诺和诺德发布的第三季度报...……更多
中新健康丨中国肾癌免疫治疗实现“零的突破” 拓益®+阿昔替尼造福晚期患者
...0%。记者8日获悉,中国创新药企自主研发的特瑞普利单抗注射液(拓益®)获国家药品监督管理局批准用于治疗肾细胞癌一线治疗。今后,特瑞普利单抗注射液(拓益®)联合阿昔替尼可用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的...……更多
...病。近日,澎湃新闻(www.thepaper.cn)获悉,度普利尤单抗注射液(商品名:达必妥)获得国家药品监督管理局批准,可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合其他哮喘控...……更多
减肥药板块低开高走 普利制药(300630.SZ)涨超10%
2023年10月27日,减肥药板块低开高走,截至10:27,普利制药(300630.SZ)涨超10%,诺泰生物、华东医药涨超5%,博瑞医药、蓝晓科技等跟涨。消息面上,辉瑞预计到2030年,美国GLP-1RA用于糖尿病的市场规模将达350-400亿美元,美国GLP-1RA...……更多
普利制药涨14.33%
中国经济网北京10月31日讯 普利制药(SZ:300630)今日收盘报31.68元,涨幅14.33%,总市值138.24亿元。 ……更多
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来源:极目新闻极目新闻记者邱睦通讯员郑雅曼直播带货、直播看剧……随着网络直播行业兴起,“网红经济”如火如荼,与此同时,主播因直播时长和天数没有达到合同约定
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不用来回跑!新洲区率先实现基层证明“线上发”
来源:极目新闻极目新闻记者常怡通讯员蔡骞“这次体验真是太棒了,不仅省去了我大量时间,还避免了往多部门奔波之苦。”近日,武汉市新洲区群星食品超市的办事人祖雪苹
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强降雨致四川内江11482人受灾 灾情仍在进一步统计中
7月14日,记者从四川省内江市应急局获悉,截至7月14日10时,“7·13”强降雨造成内江市受灾人员11482人,紧急避险转移受灾害威胁群众1946人
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新增一门!贵州医科大学生物学与生物化学学科进入ESI全球前1%
根据科睿唯安(Clarivate Analytics)基本科学指标数据库(Essential Science Indicator
2024-07-14 17:40:00
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