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...品中标、首款上市的生物药聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在中国公立医疗机构终端累计销售额突破1.4亿元……目前，集团有52个新品冲刺上市，9款重磅新药已在I期以上临床阶段，各子公司携手共进，鲁南制药集团正迈向...……更多
2024-02-26 11:48:00鲁南,佳绩,制药,生物,销售,鲁南
...渝企智翔金泰（688433）宣布，公司近日就“一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
智翔金泰：GR1802注射液启动中、重度特应性皮炎适应症III期临床试验 【智翔金泰：GR1802注射液启动中、重度特应性皮炎适应症III期临床试验】《科创板日报》29日讯，智翔金泰公告，近日，公司就“一项评价GR1802注射液在中、...……更多
2023-11-29 17:39:00金泰,适应症,注射液,皮炎,临床,试验
...规模诺和诺德占到了近六成。
在诺和诺德，司美格鲁肽注射液有个更加好记的名字叫做诺和泰，它还有两个商品名，用于糖尿病的奥泽匹克（Ozempic）和用于减肥的威哥维（Wegovy），这两种产品均需要通过注射笔进行注射给药。...……更多
2023-10-18 18:14:00减肥药,杭州,副作用,股价,龙头,减肥
舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准 【健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准】财联社12月4日电，健康元公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准本公司自主开发的美洛...……更多
2023-12-04 19:45:00美洛,注射液,纳米,临床,试验,健康
...拥有中国独家商业化权益的创新生物药——艾贝格司亭α注射液获批在欧盟上市。至此，艾贝格司亭α注射液成为国内首个在中国、美国和欧盟均已获批上市的创新生物药，也成为2024年度中国医药企业获得欧盟批准的首个创新药...……更多
2024-05-28 06:52:00乘风,江宁,高新,高新区,不断,突破
上海莱士：“SR604注射液”临床试验申请获得受理 【上海莱士：“SR604注射液”临床试验申请获得受理】财联社12月21日电，上海莱士(002252)12月21日晚间公告，收到国家药品监督管理局下发的关于“SR604注射液”临床试验申请《受...……更多
2023-12-21 17:33:00注射液,上海,临床,试验,注射液,上海
百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药...……更多
2023-12-15 17:14:00奥泰,内膜,注射液,通知书,子宫,临床
舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理 【舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理】财联社10月24日电，舒泰神公告，国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1001注射液用于...……更多
2023-10-24 18:57:00舒泰,注射液,临床,疼痛,试验,治疗
三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》】财联社12月19日电，三生国健公告，公司重组抗 IL-17A 人源...……更多
2023-12-19 18:06:00人源,三生,注射液,抗体,通知书,重组
恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电，恒瑞医药公告，子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR...……更多
2024-01-04 16:39:00恒瑞医药,恒瑞,贝利,子公,注射液,通知书
...甘李药业目前主要有6款胰岛素产品，分别为甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）、门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液多款胰岛素类似物产品和精蛋白人胰岛素混合注射液（30R...……更多
2024-05-15 19:50:00三代,胰岛,胰岛素,新政,需求量,提速
...全资子公司上药生物治疗自主研发的“B019”（下称“B019注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准 【四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准】财联社10月25日电，四环医药在港交所公告，集团...……更多
2023-10-25 07:06:00国家药监局,拉鲁,四环,胰岛,胰岛素,注射液
...四川瀛瑞医药科技有限公司其自主研发的“纳米炭铁混悬注射液”于近期在四川大学华西医院顺利通过了伦理审查并收到了临床试验伦理审查委员会的正式批件，标志着纳米炭铁正式进入II期临床试验阶段。华龙证券投资顾问牛...……更多
2024-09-16 10:16:00板块,涨幅,净利,净利润,百利,股价
舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，ST...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,舒泰,适应症,注射液,窘迫,综合征
...病等中医优势领域，其中呼吸与感染疾病产品线的热毒宁注射液是一款中药注射液，适应证或功能主治是清热、疏风、解毒。该产品位列康缘药业2023年营业收入10%以上品种之列，全年销售量6076.98万支，增长超90%。截至3月14日收...……更多
2024-03-15 07:08:00前列,药业,比例,费用,行业,公司
舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
...用的1.51倍；管理费用大幅增长83.04%，为3.47亿元。热毒宁注射液大卖，但非注射剂营收下降康缘药业集中药研发、生产、销售为一体，公司前身是连云港中药厂，于1957年成立，1996年改制并成立连云港康缘制药有限责任公司，2002...……更多
2024-03-12 15:05:00双升,费用,净利,管理费用,蹊跷,药业
...共登记77项试验，占化学药品总体7.1%（77/1083），以SHR8554注射液、硫酸阿托品滴眼液和S086 片开展试验数量最多，均为6项。从适应证领域分析，排名前十的品种中抗肿瘤药物试验共21项，涉及6个品种。值得注意的是，开展试验数...……更多
2023-10-07 07:12:00临床,试验,小幅,新药,数量,试验
...理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-1819 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1819 注射液是公司自主研发的一种靶向人 IL-4Rα 的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断 IL-4 和 IL-13 的...……更多
2023-05-08 15:50:00恒瑞医药,恒瑞,子公,注射液,通知书,子公司
...产能达到50批（或140万瓶）冻干ADC或100批（或200万瓶）ADC注射液。科伦博泰生物拥有多款ADC产品，此前与跨国药企默沙东达成授权合作，成为国产ADC出海的典型案例。对于未来的产能，科伦博泰生物表示，将持续扩展cGMP生产设施...……更多
2024-04-10 21:31:00赛道,竞争,生产,百济,药物,生物
...外论坛在泰国曼谷举行，期间有中国、泰国、澳大利亚、新加坡等13个国家和地区的专家学者共同参与，探讨中医药现代化发展新路径，共推中医药走向世界。以岭药业作为中国代表，向世界展示了如何将传统中医药智慧与现代...……更多
2024-10-29 09:12:00中医药,提速,药业,中药,现代化,中医
...“2021年9月，公司独家专利产品灯盏生脉胶囊和灯盏细辛注射液均被《缺血性卒中基层诊疗指南（2021年）》收录，中华医学会神经病学分会—中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南（2022年）在“二级预防治疗”条目...……更多
2024-06-25 21:46:00云南,百强,中国,药业,中药,生物
...下简称“国家药监局”）核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-A1811的《药物临床试验批...……更多
2023-01-31 20:11:00恒瑞医药,恒瑞,子公,通知书,子公司,临床
...基础中筛选和验证类过敏物质的技术体系，筛选出双黄连注射液、鱼腥草注射液、喜炎平注射液、华蟾素注射液、吐温80等注射剂及辅料的类过敏物质，解决了长期以来中药注射剂致敏物质难以发现、工艺难以改进的技术瓶颈。...……更多
2023-12-01 09:49:00注射剂,中药,反应,控制,注射剂,反应
...再生医学科技有限公司自主研发的“人iPSC来源心肌细胞注射液”（HiCM-188）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）许可。此前，这款为心力衰竭患者带来希望的细胞创新药已在中国获准临床试验，并取得安全...……更多
2024-11-04 08:22:00中美,心衰,新药,临床,试验,心衰
...签署日，百利天恒主要销售品种有丙泊酚中/长链脂肪乳注射液、丙泊酚乳状注射液、盐酸右美托咪定注射液、中/长链脂肪乳注射液等多种化学仿制药，以及黄芪颗粒、柴黄颗粒等中成药制剂。报告期内，公司制剂业务的销售收...……更多
2023-02-12 16:12:00制剂,中成,百利,中成药,板块,业务
...达到20起。其中，伴随着诺华重磅siRNA降脂药英克司兰钠注射液首次在中国上市，“每天新增患者超200名”；以及年末时，圣因生物、瑞博生物、舶望制药等头部企业相继达成的大额BD交易，最高者潜在金额超过40亿美元，国内医...……更多
2024-07-01 00:47:00富贵,核酸,交易,行业,核酸,药物
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