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恒瑞医药:注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格 【恒瑞医药:注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格】财联社1月1日电,恒瑞医药公告,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认证函,公司项目注射用SH...……更多
国产ADC开年进展不断:罗氏10亿美元牵手本土药企,恒瑞获FDA快速通道资格
...额的梯度特许权使用费。同样是在ADC领域,2024年1月1日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的认证函,公司以HER3为靶点的ADC药物SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格(FTD)。此次资格认证有...……更多
恒瑞医药登榜全球药企市值前二十
近日,据知名医药行业媒体《E药经理人》统计,恒瑞医药登榜全球药企市值TOP20,位列第18位,成为前二十中唯一的中国药企。全球药企市值TOP20由《E药经理人》根据东方财富Choice数据梳理而出,市值统计周期为2023年2月16日-截...……更多
10月25日,恒瑞医药对外公布的2023年三季报显示,前三季度实现营业收入170.14亿元,同比增6.70%;实现归属于上市公司股东的净利润34.74亿元,同比增9.47%。这是恒瑞医药继今年一季度、半年度公司营收和净利润恢复正增长之后,...……更多
全球新药研发“连云港”坐标更加闪亮
...”坐标更加闪亮本报讯(记者 周莹 通讯员 连科)近日,恒瑞医药宣布其自主研发的HER3抗体偶联药物创新药注射用SHR-A2009获得美国食品和药物监督管理局授予快速通道资格,用于治疗经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂和含铂化疗后...……更多
恒瑞医药三季度净利增近11%,营收连续三个季度环比增长
恒瑞医药 视觉中国 资料图“药茅”恒瑞医药今年第三季度营收净利同比双增。10月25日,恒瑞医药(600276)公布三季报。单季度来看,第三季度营业收入58.45亿元,同比增长2.24%;归母净利润11.66亿元,同比增长10.57%;归母扣非...……更多
...华网1月18日,2024年度“中国杰出雇主”榜单正式揭晓,恒瑞医药凭借在人才战略、工作环境、人才吸引、人才培养与发展等方面的出色表现,再度获得“中国杰出雇主”认证,这也是恒瑞医药连续3年获此称号。据了解,“杰出...……更多
10月17日,恒瑞医药公告称,公司将自主研发的1类新药、PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗与Rivoceranib(国内上市产品名称为阿帕替尼)联合用于治疗肝细胞癌(“联合疗法”)在除大中华区和韩国以外全球范围内开发及商业化的独家权利...……更多
10月30日,恒瑞医药(“600276.SH”)宣布与德国默克公司就其自主研发的PARP1 抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。据悉,这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。该协议还包括恒瑞医药自主研发的Claudin-18.2抗体药物偶...……更多
GSK花14亿美元“曲线”收购恒瑞创新药,跨国药企新年开启“买买买”模式?
...成功监管里程碑付款。而由于这家公司的核心资产来源于恒瑞医药,所以,GSK还将负责向恒瑞医药支付基于成功的里程碑付款以及分级版税。公开信息显示,此次收购,GSK将获得Aiolos的候选药物AIO-001(SHR-1905)。该候选药物为恒...……更多
支持惠民守护健康 恒瑞医药19款产品通过新版国家医保目录调整
...保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》公布,恒瑞医药19款产品通过新版国家医保目录调整。据介绍,恒瑞医药一直积极响应国家医保惠民举措,履行企业社会责任,据统计,此次新版医保药品目录发布后,恒瑞医药累...……更多
恒瑞医药:GLP-1/GIP双受体激动剂(HRS9531)已进入Ⅱ期临床 能明显降低血糖和体重 【恒瑞医药:GLP-1/GIP双受体激动剂(HRS9531)已进入Ⅱ期临床 能明显降低血糖和体重】财联社11月13日电,在今日举行的业绩会上,恒瑞医药董事...……更多
GSK14亿美元收购Aiolos,恒瑞为他人做嫁衣? | 见智研究
...里程碑。其核心交易产品AIO-001正是授权自中国医药一哥恒瑞医药。靠一款来自恒瑞的自免产品,获得大额融资,并在半年后被整体收购2023年8月14日晚间,恒瑞发布公告称,其与美国One Bio公司达成协议,将SHR-1905项目除大中华区...……更多
恒瑞医药与默克达成合作,携手推进癌症创新疗法
本文转自:新华网创新型国际化制药企业江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)今日宣布与总部位于德国达姆施塔特的领先科技公司默克公司就其自主研发的PARP1 抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。这是恒瑞医药首...……更多
独家|恒瑞医药卡泊芬净降价80%中标国采 【独家|恒瑞医药卡泊芬净降价80%中标国采】《科创板日报》6日讯,记者在第九批国家药品带量采购开标现场获悉,恒瑞以95.6元的价格中标卡泊芬净(规格50mg),较780元的限价降超80%。在...……更多
恒瑞医药副总经理王泉人:从三方面对GLP-1类药物差异化布局 【恒瑞医药副总经理王泉人:从三方面对GLP-1类药物差异化布局】财联社11月16日电,在今日举行的2023恒瑞医药研发日活动中,恒瑞医药副总经理王泉人表示,恒瑞医...……更多
恒瑞医药及子公司代表现身2023年国家医保谈判现场
恒瑞医药及子公司代表现身2023年国家医保谈判现场 【恒瑞医药及子公司代表现身2023年国家医保谈判现场】财联社11月18日电,今天是2023年国家医保谈判第二日,9点和9点30分左右,恒瑞医药子公司成都盛迪和恒瑞医药先后被“...……更多
恒瑞医药:公司现阶段国际化主要通过与海外公司合作的方式推进 【恒瑞医药:公司现阶段国际化主要通过与海外公司合作的方式推进】财联社11月13日电,在今日举行业绩会上,恒瑞医药董事、总经理戴洪斌对蓝鲸记者表示,...……更多
恒瑞医药:已累计回购1411万股,占公司总股本的0.22%
恒瑞医药(SH600276,收盘价:37.16元)2月1日晚间发布公告称,截至2024年1月31日,公司通过集中竞价交易方式累计回购股份约1411万股,占公司总股本的比例为0.22%,成交的最高价为47.01元/股,最低价为41.09元/股,已支付的总金额...……更多
1月9日恒瑞医药发生大宗交易,交易数据如下:大宗交易成交价格39.55元,成交197.48万股,成交金额7810.49万元,买方营业部为北京高华证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部,卖方营业部为北京高华证券有限责任公...……更多
新进展!恒瑞医药系统性红斑狼疮适应症药物获批临床
2023年12月20日,恒瑞医药公告收到国家相关部门核准签发的关于SHR0302缓释片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展系统性红斑狼疮适应症临床试验;目前市场上暂未有针对系统性红斑狼疮的同靶点药物获批上市,SHR0302...……更多
主力资金监控:恒瑞医药净买入超8亿元
主力资金监控:恒瑞医药净买入超8亿元 【主力资金监控:恒瑞医药净买入超8亿元】财联社1月16日电,财联社星矿数据显示,今日早盘主力资金净流入大金融、证券、医药生物等板块,净流出房地产、汽车、煤炭等板块,其中...……更多
首付款1.6亿欧元,恒瑞医药与默克达成合作
北京商报讯(记者 姚倩)10月30日,恒瑞医药与默克就其自主研发的PARP1抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。该协议还包括恒瑞自主研发的Claudin-18.2抗体药物偶联物(ADC)SHR-A190...……更多
恒瑞医药:公司七氟烷、碘佛醇等大品种仿制药尚未集采 【恒瑞医药:公司七氟烷、碘佛醇等大品种仿制药尚未集采】财联社11月13日电,在今日举行的业绩会上,针对公司卡泊芬净在第九批国采中选,恒瑞医药对财联社记者表...……更多
恒瑞医药三款1类创新药首次参加国谈 其中两款进入医保目录 【恒瑞医药三款1类创新药首次参加国谈 其中两款进入医保目录】财联社12月13日电,记者根据今日发布的2023年国家医保目录发现,本次恒瑞医药有两款一类创新药被...……更多
恒瑞医药:公司及子公司获得药品注册证书 【恒瑞医药:公司及子公司获得药品注册证书】财联社1月7日电,恒瑞医药公告,公司近日收到国家药监局核准签发的盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)《药品注册证书》;子公司山东盛...……更多
恒瑞医药:钠钾镁钙葡萄糖注射液通过仿制药一致性评价 【恒瑞医药:钠钾镁钙葡萄糖注射液通过仿制药一致性评价】财联社11月9日电,恒瑞医药公告,公司钠钾镁钙葡萄糖注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ……更多
恒瑞医药:获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书】财联社12月14日电,恒瑞医药公告,获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床...……更多
恒瑞医药:获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书】财联社12月20日电,恒瑞医药公告,获得SHR2554片、SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书。 ……更多
恒瑞医药:子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电,恒瑞医药公告,子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR...……更多
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