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恒瑞医药:公司现阶段国际化主要通过与海外公司合作的方式推进 【恒瑞医药:公司现阶段国际化主要通过与海外公司合作的方式推进】财联社11月13日电,在今日举行业绩会上,恒瑞医药董事、总经理戴洪斌对蓝鲸记者表示,...……更多
恒瑞打包授权三款减肥药给美企,首付款等1.1亿美元,是好选择吗?
“药茅”恒瑞医药将旗下三款GLP-1(胰高血糖素样肽-1)药物打包授权给了一家本月刚成立的美国公司。5月16日晚间,恒瑞医药(600276)公告称,将公司具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的...……更多
10月25日,恒瑞医药对外公布的2023年三季报显示,前三季度实现营业收入170.14亿元,同比增6.70%;实现归属于上市公司股东的净利润34.74亿元,同比增9.47%。这是恒瑞医药继今年一季度、半年度公司营收和净利润恢复正增长之后,...……更多
恒瑞医药登榜全球药企市值前二十
近日,据知名医药行业媒体《E药经理人》统计,恒瑞医药登榜全球药企市值TOP20,位列第18位,成为前二十中唯一的中国药企。全球药企市值TOP20由《E药经理人》根据东方财富Choice数据梳理而出,市值统计周期为2023年2月16日-截...……更多
国产ADC开年进展不断:罗氏10亿美元牵手本土药企,恒瑞获FDA快速通道资格
...额的梯度特许权使用费。同样是在ADC领域,2024年1月1日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的认证函,公司以HER3为靶点的ADC药物SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格(FTD)。此次资格认证有...……更多
江苏民营企业:全球舞台竞逐,科技自立自强是必由之路
...让他们的才华得以在企业平台展示、在国际舞台亮相。”恒瑞医药公司有关负责人说。成立于1970年的恒瑞医药是一家专注研发、生产、推广高品质药物的创新型国际化制药企业,公司累计研发投入已接近400亿元,位居中国医药...……更多
10月17日,恒瑞医药公告称,公司将自主研发的1类新药、PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗与Rivoceranib(国内上市产品名称为阿帕替尼)联合用于治疗肝细胞癌(“联合疗法”)在除大中华区和韩国以外全球范围内开发及商业化的独家权利...……更多
GSK花14亿美元“曲线”收购恒瑞创新药,跨国药企新年开启“买买买”模式?
...成功监管里程碑付款。而由于这家公司的核心资产来源于恒瑞医药,所以,GSK还将负责向恒瑞医药支付基于成功的里程碑付款以及分级版税。公开信息显示,此次收购,GSK将获得Aiolos的候选药物AIO-001(SHR-1905)。该候选药物为恒...……更多
GSK14亿美元收购Aiolos,恒瑞为他人做嫁衣? | 见智研究
...里程碑。其核心交易产品AIO-001正是授权自中国医药一哥恒瑞医药。靠一款来自恒瑞的自免产品,获得大额融资,并在半年后被整体收购2023年8月14日晚间,恒瑞发布公告称,其与美国One Bio公司达成协议,将SHR-1905项目除大中华区...……更多
“中华药港”创新药加快“走出去”
...美元授权给总部位于英国的葛兰素史克公司;10月30日,恒瑞医药宣布与德国默克公司就其自主研发的PARP1抑制剂HRS-1167达成独家许可协议,这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。该协议还包括恒瑞自主研发的Claudin...……更多
分析恒瑞医药收到FDA483表格:可能受主观因素、地缘因素影
...媒体公众号“BasicPharma搬运工”最新消息,国内制药龙头恒瑞医药收到了美国FDA483表格,从目前信息来看,此次483主要是技术细节漏洞,该公众号认为更多可能是“地缘因素,或者更主观的因素”。483表格是FDA检查常见的文件,...……更多
瑞必康首批发货,为霉菌性阴道炎患者带来新的选择
2024年1月2日,恒瑞医药1类新药奥特康唑胶囊(瑞必康)首批发货仪式正式举行。当天,一辆满载奥特康唑的冷藏车从江苏连云港恒瑞医药国际化制剂生产基地发往全国,标志着该产品正式投入临床使用,将为外阴阴道假丝酵母...……更多
中国药企“出海”连下城池
...的独占的产品商业化权益有偿许可给SteinCares。5月16日,恒瑞医药宣布,将公司具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司。...……更多
恒瑞医药:已累计回购1411万股,占公司总股本的0.22%
恒瑞医药(SH600276,收盘价:37.16元)2月1日晚间发布公告称,截至2024年1月31日,公司通过集中竞价交易方式累计回购股份约1411万股,占公司总股本的比例为0.22%,成交的最高价为47.01元/股,最低价为41.09元/股,已支付的总金额...……更多
为创新埋单,让患者受益
...逐步显现。畅通创新药械入院机制“很兴奋,很激动。”恒瑞医药董事、副总经理张连山回想起“28条”发布当天自己的心情。“对我们来说是一剂强心针。”回国十多年,张连山见证并参与了国内生物医药产业的快速发展。他...……更多
恒瑞医药三季度净利增近11%,营收连续三个季度环比增长
恒瑞医药 视觉中国 资料图“药茅”恒瑞医药今年第三季度营收净利同比双增。10月25日,恒瑞医药(600276)公布三季报。单季度来看,第三季度营业收入58.45亿元,同比增长2.24%;归母净利润11.66亿元,同比增长10.57%;归母扣非...……更多
跨国药企继续扫货中国创新药,本土药企如何卖出好价格?
...公司。 本土药企如何在BD交易中提高议价能力?区别于恒瑞医药、科伦药业等兼具研发与商业化的综合型药企,生物科技公司更偏向研发,管线较多但尚未商业化。受多方面影响,近两年国内生物科技公司的日子并不轻松,通...……更多
恒瑞医药及子公司代表现身2023年国家医保谈判现场
恒瑞医药及子公司代表现身2023年国家医保谈判现场 【恒瑞医药及子公司代表现身2023年国家医保谈判现场】财联社11月18日电,今天是2023年国家医保谈判第二日,9点和9点30分左右,恒瑞医药子公司成都盛迪和恒瑞医药先后被“...……更多
...华网1月18日,2024年度“中国杰出雇主”榜单正式揭晓,恒瑞医药凭借在人才战略、工作环境、人才吸引、人才培养与发展等方面的出色表现,再度获得“中国杰出雇主”认证,这也是恒瑞医药连续3年获此称号。据了解,“杰出...……更多
恒瑞医药与默克达成合作,携手推进癌症创新疗法
本文转自:新华网创新型国际化制药企业江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)今日宣布与总部位于德国达姆施塔特的领先科技公司默克公司就其自主研发的PARP1 抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。这是恒瑞医药首...……更多
恒瑞医药:公司及子公司获得药品注册证书 【恒瑞医药:公司及子公司获得药品注册证书】财联社1月7日电,恒瑞医药公告,公司近日收到国家药监局核准签发的盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)《药品注册证书》;子公司山东盛...……更多
恒瑞医药:公司七氟烷、碘佛醇等大品种仿制药尚未集采 【恒瑞医药:公司七氟烷、碘佛醇等大品种仿制药尚未集采】财联社11月13日电,在今日举行的业绩会上,针对公司卡泊芬净在第九批国采中选,恒瑞医药对财联社记者表...……更多
恒瑞医药:子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电,恒瑞医药公告,子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR...……更多
1月9日恒瑞医药发生大宗交易,交易数据如下:大宗交易成交价格39.55元,成交197.48万股,成交金额7810.49万元,买方营业部为北京高华证券有限责任公司上海浦东新区世纪大道证券营业部,卖方营业部为北京高华证券有限责任公...……更多
数字智能助力中国创新药出海
...过程。在加入太美医疗科技之前,他曾在多家医药公司如恒瑞、金鼎、耀明康德等从事药物研发相关工作。太美医疗科技的解决方案覆盖了医药研发的多个环节,包括临床研究、药物警戒、影像处理、数字服务和市场营销等。其中,...……更多
10月30日,恒瑞医药(“600276.SH”)宣布与德国默克公司就其自主研发的PARP1 抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。据悉,这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。该协议还包括恒瑞医药自主研发的Claudin-18.2抗体药物偶...……更多
恒瑞医药:注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格 【恒瑞医药:注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格】财联社1月1日电,恒瑞医药公告,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认证函,公司项目注射用SH...……更多
恒瑞医药回应收到FDA 483表格:主要是技术细节漏洞,不涉及药品质量安全
...京商报讯(记者 姚倩)6月6日,针对近日网上有媒体报道恒瑞医药收到了美国FDA 483表格一事,恒瑞医药方面表示,此次FDA检查涉及公司连云港地区一处制剂生产场地。公司针对检查提出的缺陷,已经递交了整改答复和完成情况...……更多
2023年1月31日,恒瑞医药(600276.SH)关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告(1)、(2),内容显示,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“...……更多
一生产场地收FDA警告信,恒瑞医药:不会对公司业绩产生重大影响
北京商报讯(记者 姚倩)7月18日,北京商报记者获悉,恒瑞医药一处制剂生产场地收到美国食品和药物监督管理局(FDA)发出的警告信,本次警告信是FDA在2024年1月8日—16日对连云港经济技术开发区黄河路38号制剂生产场地检查...……更多
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