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...氪获悉，上海医药公告称，公司全资子公司上药信谊收到国家药品监督管理局下发的关于WST04制剂（胶囊）的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。WST04制剂是一种口服微生态活菌制剂，拟用于治疗晚期恶性...……更多
2023-12-06 21:12:00宁德,印度,香港,上海,晚报,总部
12月7日消息，据思科官方新闻稿，思科日前推出了一款安全工具CiscoAIAssistant，号称可帮助用户管理防火墙规则，防止黑客趁虚而入。▲图源思科思科网络安全及协作业务总经理JeetuPatel对这款AI工具进行了演示。据悉，用户可在...……更多
2023-12-08 09:44:00思科,工具,安全,思科,用户,规则
...长春金赛药业有限责任公司（简称“金赛药业”）收到了国家药品监督管理局关于EG017软膏的《药物临床试验批准通知书》。 ……更多
2024-01-08 17:31:00子公,软膏,长春,高新,子公司,控股
...理】财联社11月24日电，舒泰神公告，近日，公司收到了国家药品监督管理局的关于“聚乙二醇 3350 散”的行政许可文书《受理通知书》，申请事项：境内生产药品注册上市许可，适应症或治疗领域：用于缓解偶发性便秘（不规...……更多
2023-11-24 17:34:00舒泰,乙二醇,生产,舒泰,乙二醇,国家药品监督管理局
...试验批准】财联社12月19日电，康辰药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的“KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。KC1036是公司自主研发的化学药品1...……更多
2023-12-19 20:07:00康辰,用药,药业,临床,试验,儿童
...在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的受理并收到《受理通知书》，拟开展适应症为BC001联合PD-1单抗治疗晚期或转移性实体瘤，包括但不限于BC001联合信迪利单抗加XELOX一线治疗HER-2阴性晚...……更多
2023-12-18 16:52:00步长,子公,适应症,子公司,控股,制药
...华制药公告，全资子公司山东淄博新达制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克肟胶囊《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ……更多
2023-12-04 17:43:00新华制药,头孢,制药,新华,一致性,胶囊
...眼药阿托品滴眼液获批3月11日，兴齐眼药披露，公司收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》。产品获批临床适应症为“本品用于延缓球镜度数为﹣1.00D至﹣4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6...……更多
2024-03-12 14:18:00顶新,滴眼液,新进,阿托,莫德,阿托品
巴西监管机构批准思科收购Splunk 【巴西监管机构批准思科收购Splunk】财联社12月22日电，巴西反垄断监管机构经济保护和管理委员会（CADE）12月22日公告显示，无限制批准思科（Cisco）对Splunk的收购。此前在9月，思科宣布与Splunk...……更多
2023-12-22 18:47:00思科,巴西,监管,机构,思科,巴西
...韦片组合包装（商品名：泰中定®）的新药上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并收到《受理通知书》。 ……更多
2023-11-14 21:09:00泰中,泰特,广生,新药,联合,泰中
...这对情侣也想给全世界带来更好的网络解决方案，这就是思科的品牌起点。而今天要说的就是“爱情魔盒”的后辈子孙：思科SG95D-08-CN千兆交换机。小巧身材，静音设计思科SG95D-08-CN的外观非常精致小巧，甚至比我的螺丝收纳盒...……更多
2023-01-17 11:36:00思科,交换机,思科,交换机,网络,就是
...国上海。济民可信集团旗下江西艾施特制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司哌柏西利胶囊（规格：75mg、100mg、125mg）上市销售，获批日期为11月21日，用于治疗乳腺癌。11月2日，集团旗下...……更多
2023-11-27 13:20:00西利,济民,原料药,胶囊,可信,原料
...致性评价】财联社11月10日电，鲁抗医药公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ……更多
2023-11-10 18:13:00他唑巴坦,哌拉西林,鲁抗,一致性,制药,一致
...性评价】财联社1月9日电，鲁抗医药公告，近日公司收到国家药品监督管理局颁发的关于制霉菌素片的药品补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ……更多
2024-01-09 23:49:00制霉菌素,鲁抗,一致性,制药,一致,评价
...盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE) EOP2（II期临床试验结束/III期临床试验启动前）的会议沟通，公司将正式启动该III期临床试验。据介绍，GR1802注射液（注册分类：治...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
奥翔药业公告，公司收到国家药品监督管理局出具的阿兹夫定化学原料药上市申请批准通知书。目前公司尚无阿兹夫定原料药相关订单，后续能否最终签署相应合同及签署的时间均存在不确定性。截至2023年1月16日收盘，奥翔药...……更多
2023-01-16 22:02:00药业,成交额,阿兹,指标,原料药,药业
复旦张江(01349.HK)发布公告，该公司收到国家药品监督管理局(国家药监局)核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-AD004抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联BB05，该药物)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床试验申请获得受理。截至2023年1月1...……更多
2023-01-18 21:07:00张江,复旦,港元,张江,复旦,抗体
...价】财联社11月30日电，莱美药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的替米沙坦片（规格：80mg）的《药品补充申请批准通知书》。 ……更多
2023-11-30 18:53:00沙坦,一致性,药业,制药,一致,评价
10月20日消息，思科IOSXE设备近日曝光10分满分漏洞，追踪编号为CVE-2023-20198，目前没有可用补丁或者解决方案，官方唯一建议是禁用所有面向互联网的系统上的HTTP服务器功能。IT之家注：IOSXE是思科为交换机、路由器等网络设备...……更多
2023-10-21 03:40:00思科,满分,漏洞,设备,设备,思科
...乙肝病毒药物LY102片（以下简称“LY102”）近日正式通过国家药品监督管理局药品审评中心审查，获得《药物临床试验批准通知书》，进入临床试验阶段。LY102适用于病毒复制活跃、血清中HBsAg阳性或持续升高的慢性成人乙型肝炎...……更多
2024-04-01 06:00:00乙肝,临床,药物,海洋,试验,病毒
...申请已获受理】财联社10月23日电，安科生物公告，收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，公司醋酸阿托西班注射液上市许可申请已获受理。阿托西班是子宫内及蜕膜、胎膜上受体的催产素竞争性拮抗剂，使用...……更多
2023-10-23 18:40:00安科,阿托,注射液,醋酸,已获,生物
...悉，恒瑞医药公告称，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。今...……更多
2024-02-06 19:47:00耐克,直播,汽车,长城,新股,矩阵
...事件简评2024年1月10日，公司发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于公司在研产品怡培生长激素注射液境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》，公司怡培生长激素注射液（曾用名：Y型聚乙二醇重组...……更多
2024-01-11 15:02:00进一,生长激素,产品线,激素,格局,竞争
...了《检验报告》№:SAJ202217769及《食品安全抽样检验结果通知书》，对检验结果无异议，不要求复检。经查，微山县夏镇家兴综合超市经营的“黄瓜”是2022年10月08日在微山农商物流园二虎青菜批发部购进的，共购进15kg，购进价...……更多
2023-01-13 18:24:00微山县,微山,山东省,核查,山东,黄瓜
思科和福特汽车宣布，思科用于会议和协作的Webex应用程序现已在全新的福特和林肯数字体验中可供下载，客户可以自由选择在任何地方工作，并提供无缝连接和身临其境的会议体验。Webex和福特共同率先推出了针对车辆进行了...……更多
2024-03-27 00:48:00思科,福特,应用程序,体验,程序,应用
...研发的人脐带间充质干细胞注射液（代号YFQLXB-UC01）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。这是公司首款干细胞药物，适应症为失代偿期肝硬化。这也是银丰生物集团在肝硬化领域继两项国家卫健委...……更多
2024-03-14 11:42:00干细胞,细胞,干细胞,银丰,肝硬化,细胞
...全系骨髓保护创新药科赛拉®（注射用盐酸曲拉西利）获国家药品监督管理局（NMPA）签发的药品补充申请批准通知书，同意G1 Therapeutics公司将注射用盐酸曲拉西利药品生产技术转让至海南先声药业有限公司。这意味着创新药科赛...……更多
2023-12-28 22:08:00赛拉,海南,骨髓,国产,进口,保护
...依法向上述两商家送达《检验报告》，并下达《责令改正通知书》，要求立即停止违法经营行为，并对不合格的海水鱼、海水斑鱼、海水泥猛鱼进行召回处理。经执法人员调查，儋州海头李振伟海鱼摊于6月7日购进一批海水鲈鱼...……更多
2023-10-23 18:49:00兽药,儋州,海头镇,海鲜,处罚,商家
...开发的产品“YTS104细胞注射液”的临床试验申请，正式被国家药品监督管理局受理。此次受理，将为STAR-T细胞药物治疗急性髓系白血病（AML）等适应症带来新希望。可瑞生物是一家开发基于T细胞抗原受体（TCR）创新药物的创新...……更多
2023-12-15 09:39:00产业园,封顶,四季,生命,医学,产业
...上市许可】财联社10月16日电，通化东宝公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的恩格列净原料药《化学原料药上市申请批准通知书》及恩格列净片《药品注册证书》。恩格列净是一种高选择性SGLT-2抑制剂，拥有独特的不...……更多
2023-10-16 16:25:00东宝,通化,恩格,片剂,原料药,原料
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