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长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批 【长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批】财联社11月27日电,长春高新公告,控股子公司GS1-144片临床试验申请获得批准。同日公告,控股子公司重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白...……更多
长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准 【长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准】财联社1月8日电,长春高新公告,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到了国家药...……更多
长春高新:子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批 【长春高新:子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批】财联社12月28日电,长春高新公告,近日,公司控股子公司金赛药业收到了国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《...……更多
药明生物称2023年新增132个项目;长春高新二股东金磊离婚
...管理工作没有任何影响。点评:金赛药业是长春高新核心子公司,股东个人情感因素是否会影响子公司稳定运营,有待后续观察。NO.2 药明生物称2023年新增132个项目1月11日,药明生物收盘涨幅达8.75%。消息面上,公司于1月10日盘...……更多
...。”华兰生物董事会秘书谢军民也在现场介绍了公司核心子公司华兰基因当前的研发布局进展,其表示:“目前华兰基因共有9个产品获得临床试验批件,曲妥珠单抗、利妥昔单抗等6个单抗处于临床试验阶段,贝伐单抗已经于2023...……更多
莱美药业子公司四川康德赛股权激励 抗癌药获准临床试验
12月13日,创业板首家渝企莱美药业(300006)公告,控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司(赛德康科技)以增资的方式实施股权激励,公司及其他股东放弃优先认购权;同时,与康德赛科技法定代表人暨股东丁平解除一致行...……更多
长春高新:控股子公司醋酸曲普瑞林注射液补充申请获得批准 【长春高新:控股子公司醋酸曲普瑞林注射液补充申请获得批准】财联社5月19日电,长春高新公告,控股子公司金赛药业醋酸曲普瑞林注射液补充申请获得批准。 ……更多
2023年1月31日,长春高新(000661.SZ)关于子公司带状疱疹减毒活疫苗上市许可申请获得批准的公告,长春高新技术产业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)子公司——长春百克生物科技股份公司(以下简称“百克生物”)...……更多
长春高新:控股股东终止收购公司子公司高新地产股权
北京商报讯(记者 姚倩)11月24日,长春高新公告,鉴于《附条件协议》约定的用于支付相关交易对价而筹划的发行可交换公司债券并募集金额相关事项尚未成功落地实施,同时综合考虑目前国家防范化解地方政府债务风险管控...……更多
长春高新:控股子公司收到药品补充申请批准通知书
长春高新公告,近日,公司控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的醋酸曲普瑞林注射液《药品补充申请批准通知书》。 ……更多
今日焦点中国重工:全资子公司签订多艘超大型油轮新造船合同 总金额近18亿美元中国重工公告,公司全资子公司大连造船分别与两家欧洲知名船东签订了多艘超大型油轮(VLCC)新造船合同,包括6+2艘常规燃料VLCC以及4+2艘LNG双...……更多
...平台平均单日的token处理量达到了数百亿。 长春高新:子公司获得FDA药物临床试验默示许可36氪获悉,长春高新发布公告,控股子公司金赛药业注射用GenSci125项目将在美国开展I期临床试验。黄体酮是临床维持妊娠常用且必需的...……更多
通化金马交易量放大、股价飞升,业内人士猜测是游资抱团
...本面来看,通化金马难言“绩优股”。从业绩看,公司及子公司产品涵盖抗肿瘤、微生物、心脑血管、清热解毒、消化系统、骨骼肌肉系统、妇科系统、神经系统等多个领域,过去三年的归母净利润仅为-3.59亿元、3527.33万元、301...……更多
长春高新前三季度净利36亿元,增速8年来首次降至个位数
...春高新也因此被称为“激素茅”。三季报显示,前三季度子公司金赛药业的业绩贡献最大,收入81.18亿元,占总营收的比重约75%,归母净利润35.24亿元,占总归母净利润的比重达到约97%。此外,子公司百克生物收入12.43亿元,归母...……更多
A股再现天价离婚案:长春高新二股东前妻分得7.42%股权,价值超40亿
....42%,成为公司持股5%以上股东。来源于此次公告二股东、子公司总经理离婚,分手费价值超40亿元根据长春高新1月11日收盘价计算,长春高新报收133.41元/股,跌3.29%,总市值为540亿元,以当日股价计算,分割股份价值超40亿元。...……更多
长春高新跌超6%!被曝大股东非法占用资金,公司否认存在ST风
...长春高新还保有一定比例的地产业务。2023年,长春高新子公司高新地产实现营业收入9.15亿元,同比增长13.71%;归母净利润为0.74亿元,同比增长16.25%。虽然长春高新目前并未把地产业务作为重点拓展方向,但高新地产每年都占用...……更多
人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验 【人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验】财联社11月22日电,人福医药公告,控股子公司人福利康近日收到国家药监局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液...……更多
复星医药:控股子公司获药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】财联社11月17日电,复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-...……更多
复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司...……更多
奥赛康:子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验 【奥赛康:子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验】财联社10月16日电,奥赛康公告,公司的子公司AskGene Limited自主开发的生物创新药ASKB...……更多
华东医药:全资子公司HDM1002片的新药临床试验申请获得美国FDA批准 【华东医药:全资子公司HDM1002片的新药临床试验申请获得美国FDA批准】财联社5月15日电,华东医药公告,全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局通...……更多
华东医药:全资子公司HDM1002片收药物临床试验批准通知书 【华东医药:全资子公司HDM1002片收药物临床试验批准通知书】财联社5月17日电,华东医药公告,全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的HDM1002片...……更多
康恩贝:子公司吸入用吡非尼酮溶液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝:子公司吸入用吡非尼酮溶液获得药物临床试验批准通知书】财联社5月19日电,康恩贝公告,全资子公司金华康恩贝收到国家药品监督管理局核准签发...……更多
复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电,复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA...……更多
尖峰集团:子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告 【尖峰集团:子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告】财联社11月30日电,尖峰集团公告,子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告。 ……更多
2023年1月31日,恒瑞医药(600276.SH)关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告(1)、(2),内容显示,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“...……更多
金城医药:子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书 【金城医药:子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电,金城医药公告,近日收到控股子公司广东金城金素制药有限公...……更多
人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电,人福医药公告,控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
复星医药(600196):控股子公司获药品临床试验批准
2023年11月20日,复星医药(600196)公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生物类似药 HLX13(即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注...……更多
泰恩康:子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书 【泰恩康:子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书】财联社12月10日电,泰恩康公告,全资子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品...……更多
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来源 | 深蓝财经撰文 | 吴瑞馨美的集团的何氏父子,完全地诠释了什么叫“冰火两重天”。近日,美的集团发布公告称,公司将在港交所发行4
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2024年9月12日,山东省德州市中级人民法院一审公开开庭审理了中国工商银行股份有限公司原党委委员、纪委书记刘立宪受贿案
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中国平安前联席首席执行官陈心颖将入职永明金融。多伦多时间9月11日,永明金融总裁兼首席执行官Kevin Strain宣布
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喝一瓶东鹏特饮,相当于吃了接近15块方糖?最近,有媒体给饮料做了含糖量测试。东鹏特饮每瓶(500mL)含糖量最高(66
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