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神州细胞：控股子公司药品菲诺利单抗注射液的药品注册申请获受理 【神州细胞：控股子公司药品菲诺利单抗注射液的药品注册申请获受理】《科创板日报》29日讯，神州细胞公告，公司控股子公司神州细胞工程收到国家药品...……更多
2023-11-29 19:40:00子公,诺利,药品,注射液,子公司,神州
...C与其他自身免疫疾病的领先治疗方案。NO.3 神州细胞SCTB35注射液临床试验获批3月11日，神州细胞发布公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公...……更多
2024-03-12 14:18:00顶新,滴眼液,新进,阿托,莫德,阿托品
...产品——一周一次皮下注射的GLP-1受体激动剂，维派那肽注射液PB-119也终于来到了申报上市阶段。去年9月PB-119针对2型糖尿病单药、针对2型糖尿病与二甲双胍联用上市申请获得NMPA受理，预期最早于今年第四季度在国内获批上市。...……更多
2024-02-27 11:39:00医保,销售额,患者,前提,国产,支持
...表示暂未涉及基因编辑相关研究。
上海凯宝：回应中药注射液致死事件11月21日，投资者提问“公司的中药注射液又出现大事件，对这种没有通过科学理论验证的，公司为何会进行推广”。上海凯宝表示，公司主导产品痰热清注...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
...异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及肿瘤细胞杀伤。本次提交的临床试验方案为一项评价SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
复星医药：控股子公司研发的肝素钠注射液获药品注册申请受理 【复星医药：控股子公司研发的肝素钠注射液获药品注册申请受理】财联社11月16日电，复星医药公告，控股子公司苏州二叶制药有限公司自主研发的肝素钠注射液...……更多
2023-11-16 17:35:00复星,子公,肝素,注射液,子公司,控股
九州通：子公司硫酸阿托品注射液拟中标第九批全国药品集采 【九州通：子公司硫酸阿托品注射液拟中标第九批全国药品集采】财联社11月7日电，九州通公告，公司子公司北京京丰参加了国家组织药品集中采购和使用联合采购...……更多
2023-11-07 19:31:00阿托,子公,阿托品,九州,注射液,硫酸
太极集团：子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采 【太极集团：子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采】财联社11月7日电，太极集团公告，公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组...……更多
2023-11-07 19:31:00太极集团,地塞米松磷酸钠,子公,太极,注射液,子公司
华仁药业：子公司产品甘油果糖氯化钠注射液中选第九批全国药品集中采购 【华仁药业：子公司产品甘油果糖氯化钠注射液中选第九批全国药品集中采购】财联社11月16日电，华仁药业公告，公司全资子公司华仁药业（日照）有...……更多
2023-11-16 20:38:00子公,氯化钠,果糖,注射液,甘油,子公司
华仁药业：全资子公司甘油果糖氯化钠注射液取得药品补充申请批准通知书 【华仁药业：全资子公司甘油果糖氯化钠注射液取得药品补充申请批准通知书】财联社10月16日电，华仁药业公告，近日，公司全资子公司华仁药业（日...……更多
2023-10-16 17:25:00子公,氯化钠,果糖,注射液,甘油,全资
...销售收入为5.24亿元。太极集团：子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采。太极集团11月7日公告，公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作，西南药业药品地塞...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...加压素、盐酸伊伐布雷定片和子公司天方药业硫酸阿托品注射液拟中选第九批全国药品集中采购。 ……更多
2023-11-07 18:30:00子公,子公司,中国,药品,医药,采购
华东医药：子公司收到索米妥昔单抗注射液注册受理通知书 【华东医药：子公司收到索米妥昔单抗注射液注册受理通知书】财联社10月25日电，华东医药公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理...……更多
2023-10-25 17:13:00索米,子公,华东,注射液,通知书,子公司
...11月8日电，博雅生物公告，全资子公司新百药业的缩宫素注射液和欣和制药的西他沙星片拟中选第九批全国药品集中采购。 ……更多
2023-11-08 16:43:00博雅,子公,药品,子公司,生物,采购
...公司近日收到国家药监局核准签发的盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)《药品注册证书》；子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、(Ⅱ)《药品注册证书》。 ……更多
2024-01-07 16:18:00恒瑞医药,恒瑞,子公,子公司,证书,药品
...其控股子公司（以下合称“万邦科技”）自主研发的VT-101注射液（简称“该新药”）已分别获国家药品监督管理局和美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的...……更多
2023-11-17 17:51:00复星,子公,子公司,控股,临床,试验
...税），合同约定诺泰生物委托博济医药提供“司美格鲁肽注射液”临床研究服务。预计该合同的签署对博济医药本年度经营业绩不产生重大影响，若本次合同能顺利实施，将对公司未来经营业绩产生积极影响。点评：诺泰生物本...……更多
2024-02-21 14:49:00吉林敖东,敖东,子公,吉林,磷酸,子公司
...木单抗生物类似药 HLX13（即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注射液）用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境...……更多
2023-11-20 17:30:00复星,子公,子公司,控股,临床,试验
一品红：子公司己酮可可碱注射液获注册证书 【一品红：子公司己酮可可碱注射液获注册证书】财联社10月12日电，一品红公告，全资子公司广州一品红制药近日收到国家药监局核准签发的关于己酮可可碱注射液的《药品注册证...……更多
2023-10-12 21:12:00子公,一品红,注射液,子公司,可可,证书
...MPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，属于化学药品1类。该药品是一种荧光示踪剂，适用于肾功能受损或正常人群的肾小球滤过率的测量。点评：该药品有望解决肾病患者未...……更多
2024-01-12 20:46:00长春,高新,股东,生物,项目,药品
...线，相应影响经营性利润。报告期内，公司醋酸曲普瑞林注射液、紫杉醇注射液、替米沙坦片、盐酸雷莫司琼注射液、注射用特利加压素、奥美拉唑镁原料药等多个品种先后通过一致性评价或取得药品注册证书，氨甲环酸注射液...……更多
2024-01-31 10:05:00福安,药业,净利,净利,康德,公司
...宣肺败毒颗粒及公司全资子公司山东丹红制药的药品丹红注射液继续纳入国家医保目录。两种药品2023年前三季度分别销售约2.15亿元、18.59亿元，分别占公司主营业务收入的2.15%、18.65%。 ……更多
2023-12-14 19:01:00步长,子公,医保,子公司,制药,目录
...监督管理局（FDA）出具的现场检查报告，FB4001（特立帕肽注射液）ANDA上市申请的批准前现场检查结果为0-483通过，即无需采取任何整改。此次通过FDA的现场检查，为FB4001的ANDA申请奠定GMP合规基础，有利于推进FB4001在美国的ANDA审...……更多
2023-10-30 20:34:00子公,美国,子公司,检查,生物,公司
...股份有限公司参加第九批集采，其药品“地塞米松磷酸钠注射液（申报规格1ml：5mg；拟中选价格3.5元/盒；拟中标数量1134.37万支；拟供应省（市）：重庆、上海、海南；采购周期4年）”拟中选。资料显示，地塞米松磷酸钠注射液...……更多
2023-11-09 11:47:00三家,全国,产品,奥美,奥美拉唑,药品
...中显示包含以下两款，是否获批上市销售序号112利拉鲁肤注射液（3ml/18mg）；序号113司美鲁肤注射液（2mg/1.5ml;4mg/3ml）”，公司回复“公司全资子公司华威医药可以为客户提供利拉鲁肽注射液及司美鲁肽注射液的相关药品研发服...……更多
2023-10-17 11:26:00减肥药,概念股,澄清,监管,背后,概念
...，公司的子公司AskGene Limited自主开发的生物创新药ASKB589注射液，于近日获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准在中国开展III期关键性临床试验。 ……更多
2023-10-16 17:26:00子公,关键性,子公司,中国,临床,试验
...管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称：布洛芬注射液。成都苑东生物制药股份有限公司的主营业务为化学原料药、高端化学药品及生物药品研发、生产、销售。公司的主要产品为麻醉镇痛药、心脑血管药、抗肿瘤药、...……更多
2023-11-20 17:30:00布洛,注射液,证书,药品,生物,连云
...新增适应症及剂型）独家商业化许可产品（即斯鲁利单抗注射液）以及为该等商业化目的而使用相关知识产权和专有技术等权利许可。同日公告，控股子公司复宏汉霖获注射用HLX42、注射用HLX43药品临床试验批准。 ……更多
2023-10-27 19:47:00复星,子公,子公司,控股,医药,复星
苑东生物：盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准 【苑东生物：盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准】《科创板日报》16日讯，苑东生物公告，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局...……更多
2023-11-16 21:38:00注射液,盐酸,美国,药品,生物,美国
...申请《受理通知书》、恒瑞医药子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书、维力医疗一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证；股份回购/质押/交易/波动方面，稳健医疗拟以1亿元-2亿元回...……更多
2024-01-31 11:02:00常山,净利,净利润,亏损,药业,净利
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10月25日，晨光生物（SZ300138），截至收盘报9.45元/股，股价下跌1.66%，全天成交19.00万手，成交金额为1
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2024年10月25日，世界银行（以下简称世行）在美国华盛顿举行发展委员会第110次会议，重点讨论世行改革、国际开发协会第21期增资等议题
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10月27日，亚洲基础设施投资银行行长兼董事会主席金立群27日在全球财富管理论坛·2024上海苏河湾大会视频致辞中表示
2024-10-27 11:24:00
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