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复星医药：控股子公司研发的肝素钠注射液获药品注册申请受理 【复星医药：控股子公司研发的肝素钠注射液获药品注册申请受理】财联社11月16日电，复星医药公告，控股子公司苏州二叶制药有限公司自主研发的肝素钠注射液...……更多
2023-11-16 17:35:00复星,子公,肝素,注射液,子公司,控股
...新增适应症及剂型）独家商业化许可产品（即斯鲁利单抗注射液）以及为该等商业化目的而使用相关知识产权和专有技术等权利许可。同日公告，控股子公司复宏汉霖获注射用HLX42、注射用HLX43药品临床试验批准。 ……更多
2023-10-27 19:47:00复星,子公,子公司,控股,医药,复星
...其控股子公司（以下合称“万邦科技”）自主研发的VT-101注射液（简称“该新药”）已分别获国家药品监督管理局和美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的...……更多
2023-11-17 17:51:00复星,子公,子公司,控股,临床,试验
...木单抗生物类似药 HLX13（即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注射液）用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境...……更多
2023-11-20 17:30:00复星,子公,子公司,控股,临床,试验
...今为止，天道医药已经在欧洲累积提供4.5亿支依诺肝素钠注射液。天眼查显示，海普瑞法定代表人为李锂，最大股东深圳市乐仁科技有限公司对海普瑞持股32.31%，而李锂对深圳市乐仁科技有限公司持股99%。有意思的是，通过天眼...……更多
2024-01-16 07:48:00好奇,网友,企业,普瑞,肝素,公司
...入为24.12亿元，占营收比重达88.91%。海普瑞的依诺肝素钠注射液是首个获欧洲药品管理局销售许可的依诺肝素钠注射液生物类似药。按2022年销售量计算，海普瑞的依诺肝素钠制剂的市场份额在欧洲市场稳居前二。2023年前三季度...……更多
2024-01-16 04:09:00普瑞,子公,子公司,股价,诈骗,电信
...有6个创新药的8项适应症获批上市，汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）等重点创新产品收入保持快速增长。汉斯状于报告期内实现收入超11亿元，同...……更多
2024-03-27 10:49:00复星,本土,业绩,运营,能力,年度
...钠原料药及低分子肝素制剂出口商，公司旗下依诺肝素钠注射液是首个获欧洲药品管理局销售许可的依诺肝素钠注射液生物类似药。公司产品目前销往全球40多个国家和地区。2023年7月，海普瑞曾发文称，迄今为止，作为天道意...……更多
2024-01-15 09:53:00一药,净利,一大半,深圳,损失,普瑞
...公司（以下简称“江苏复星”）签署《关于拓培非格司亭注射液（珮金®）的独家商业化协议》（以下简称“协议”）。公司同意授予江苏复星关于拓培非格司亭注射液（商品名：珮金®，以下简称“合作产品”）在中国大陆地...……更多
2023-05-31 17:10:00复星,注射液,江苏,生物,商业,复星
...表示暂未涉及基因编辑相关研究。
上海凯宝：回应中药注射液致死事件11月21日，投资者提问“公司的中药注射液又出现大事件，对这种没有通过科学理论验证的，公司为何会进行推广”。上海凯宝表示，公司主导产品痰热清注...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
...国市场长期占据主导地位。其中，原研产品盐酸戊乙奎醚注射液主要用于麻醉前给药及有机磷毒物中毒急救治疗，被列入国家医保目录、国家基本药物目录、国家急（抢）救药物目录等；原研产品注射用白眉蛇毒血凝酶是止血领...……更多
2023-12-30 09:06:00药业,引擎,药业,复星,医药,产品
复星医药：控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药：控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电，复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司...……更多
2023-11-27 17:13:00复星,子公,获美国,子公司,控股,临床
复星医药：控股子公司获欧盟药品GMP证书 【复星医药：控股子公司获欧盟药品GMP证书】财联社12月22日电，复星医药公告，公司控股子公司汉霖制药及汉霖医药于近日收到荷兰卫生监督机构Health and Youth Care Inspectorate颁发的《药...……更多
2023-12-22 17:46:00复星,子公,子公司,控股,证书,药品
复星医药：控股子公司药品获美国FDA快速通道资格 【复星医药：控股子公司药品获美国FDA快速通道资格】财联社12月27日电，复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司于近日收到美国FDA(即美国食品药品监...……更多
2023-12-27 16:53:00复星,子公,获美国,子公司,控股,通道
复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电，复星医药公告，控股子公司注射用HLX42（即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）获美国FDA...……更多
2023-11-23 17:19:00复星,子公,获美国,子公司,控股,临床
...外宣布，国家药品监督管理局已经正式批准泽沃基奥仑赛注射液的新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。泽沃基奥仑赛注...……更多
2024-03-01 17:30:00华东,合作方,药业,疗法,医药,合作
【复星医药：控股子公司新药复迈替尼片注册申请获受理】财联社5月24日电，复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片(项目代号：FCN-159)用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤的药品...……更多
2024-05-24 17:15:00复星,子公,新药,子公司,控股,医药
...洲乡村的临床医务人员只要操作一次，就能完成青蒿琥酯注射液的配制。第一代注射用青蒿琥酯Artesun和第二代产品Argesun。俞陶然摄
“别小看这个创新，它对非洲农村等偏远地区的危重疟疾患者抢救有重要价值。”陈润财解释...……更多
2023-10-30 15:47:00死亡率,重症,高烧,中国,救命,突发
神州细胞：控股子公司药品菲诺利单抗注射液的药品注册申请获受理 【神州细胞：控股子公司药品菲诺利单抗注射液的药品注册申请获受理】《科创板日报》29日讯，神州细胞公告，公司控股子公司神州细胞工程收到国家药品...……更多
2023-11-29 19:40:00子公,诺利,药品,注射液,子公司,神州
复星医药晚间公告，控股子公司复宏汉霖于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX51（即注射用重组抗OX40人源化单克隆抗体）用于治疗晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤开展临床试验的批准。 ……更多
2023-03-15 19:25:00复星,子公,自主研发,子公司,控股,临床
长春高新：控股子公司醋酸曲普瑞林注射液补充申请获得批准 【长春高新：控股子公司醋酸曲普瑞林注射液补充申请获得批准】财联社5月19日电，长春高新公告，控股子公司金赛药业醋酸曲普瑞林注射液补充申请获得批准。 ……更多
2023-05-19 16:17:00普瑞,子公,长春,注射液,高新,醋酸
...中显示包含以下两款，是否获批上市销售序号112利拉鲁肤注射液（3ml/18mg）；序号113司美鲁肤注射液（2mg/1.5ml;4mg/3ml）”，公司回复“公司全资子公司华威医药可以为客户提供利拉鲁肽注射液及司美鲁肽注射液的相关药品研发服...……更多
2023-10-17 11:26:00减肥药,概念股,澄清,监管,背后,概念
...家药品监督管理局核准签发的规格为1ml:0.4mg的盐酸纳洛酮注射液《药品注册证书》。产品名称为“盐酸纳洛酮注射液”。2023年1至12月份，中恒集团的营业收入构成为：医药制造业占比84.69%，食品占比7.75%。截至发稿，中恒集团市...……更多
2024-06-04 23:22:00中恒集团,中恒,子公,子公司,控股,证书
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
...销售收入为5.24亿元。太极集团：子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采。太极集团11月7日公告，公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作，西南药业药品地塞...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...税），合同约定诺泰生物委托博济医药提供“司美格鲁肽注射液”临床研究服务。预计该合同的签署对博济医药本年度经营业绩不产生重大影响，若本次合同能顺利实施，将对公司未来经营业绩产生积极影响。点评：诺泰生物本...……更多
2024-02-21 14:49:00吉林敖东,敖东,子公,吉林,磷酸,子公司
...京商报讯（记者 姚倩）3月20日，复星医药公告称，控股子公司复星雅立峰（大连）生物制药有限公司于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间（...……更多
2024-03-20 20:31:00复星,子公,狂犬病,狂犬,疫苗,子公司
...异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及肿瘤细胞杀伤。本次提交的临床试验方案为一项评价SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...告，公司控股子公司亿一生物制药在研产品艾贝格司亭α注射液（中国商品名“亿立舒®”，简称“亿立舒”）用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性...……更多
2023-05-09 21:33:00子公,子公司,控股,证书,药品,医药
长春高新公告，近日，公司控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的醋酸曲普瑞林注射液《药品补充申请批准通知书》。 ……更多
2023-05-21 01:13:00子公,长春,高新,通知书,子公司,控股
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8月23日，阿里巴巴集团发布公告，新增香港为主要上市地，将于8月28日在香港联交所主板主要上市，成为在港交所、纽交所双重主要上市的公司
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