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复星医药:控股子公司获药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】财联社11月17日电,复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-...……更多
复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司...……更多
复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电,复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA...……更多
复星医药(600196):控股子公司获药品临床试验批准
2023年11月20日,复星医药(600196)公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生物类似药 HLX13(即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注...……更多
【复星医药:控股子公司新药复迈替尼片注册申请获受理】财联社5月24日电,复星医药公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片(项目代号:FCN-159)用于治疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤的药品...……更多
复星医药:控股子公司复宏汉霖与Intas签订《许可协议》 【复星医药:控股子公司复宏汉霖与Intas签订《许可协议》】财联社10月27日电,复星医药公告,控股子公司复宏汉霖与Intas签订《许可协议》,复宏汉霖授予Intas于约定区...……更多
...III期临床试验】财联社10月16日电,复星医药公告,控股子公司奥鸿药业就ET-26(即注射用甲氧依托咪酯盐酸盐)用于成人全身麻醉诱导于中国境内(不包括港澳台地区)启动III期临床试验。 ……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
...得市场监督管理局颁发的《营业执照》。华仁药业:全资子公司“一次性使用无菌引流袋”获山东省《医疗器械注册证》华仁药业11月20日公告,全资子公司青岛华仁医疗用品有限公司收到山东省药品监督管理局核准签发的“一...……更多
人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验 【人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验】财联社11月22日电,人福医药公告,控股子公司人福利康近日收到国家药监局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液...……更多
长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准 【长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准】财联社1月8日电,长春高新公告,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到了国家药...……更多
人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电,人福医药公告,控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理 【步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理】财联社12月18日电,步长制药公告,控股子公司四川泸州步...……更多
复星医药:控股子公司研发的肝素钠注射液获药品注册申请受理 【复星医药:控股子公司研发的肝素钠注射液获药品注册申请受理】财联社11月16日电,复星医药公告,控股子公司苏州二叶制药有限公司自主研发的肝素钠注射液...……更多
复星医药:控股子公司获欧盟药品GMP证书 【复星医药:控股子公司获欧盟药品GMP证书】财联社12月22日电,复星医药公告,公司控股子公司汉霖制药及汉霖医药于近日收到荷兰卫生监督机构Health and Youth Care Inspectorate颁发的《药...……更多
复星医药:控股子公司药品获美国FDA快速通道资格 【复星医药:控股子公司药品获美国FDA快速通道资格】财联社12月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司于近日收到美国FDA(即美国食品药品监...……更多
奥鸿药业:转型创新,点燃二次腾飞引擎
...经过三轮收购后,2016年,奥鸿药业成为复星医药的全资子公司。成为复星医药的控股子公司后,奥鸿药业展现出不俗的业绩,为复星医药制药工业板块盈利作出巨大贡献。风光无限之时,奥鸿药业敏锐地意识到繁荣背后暗藏着...……更多
神州细胞:控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书
...(记者 姚倩)3月11日,神州细胞发布公告称,公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液,可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形...……更多
新诺威:控股子公司获得美国药物临床试验批准
...报讯(记者 姚倩)7月8日,新诺威发布公告称,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可...……更多
因明生物:控股子公司誉颜制药重组A型肉毒毒素临床试验获批
近日,广州因明生物宣布,其控股子公司誉颜制药自主研发针对成人上肢肌肉痉挛适应症的重组A型肉毒毒素YY001-002,已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准开展临床试验,是全球首次将重组A型肉毒毒素应用于医疗领...……更多
长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批 【长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批】财联社11月27日电,长春高新公告,控股子公司GS1-144片临床试验申请获得批准。同日公告,控股子公司重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白...……更多
浙江省上市公司周回顾(第十期)
...及浙江手心通过高新技术企业重新认定④复星医药:控股子公司获XH-S004片药品临床试验批准⑤浙江建投:2023年累计新签合同金额1651.07亿元同比增长2.79%⑥银轮股份:子公司获得欧洲著名汽车零部件制造商新能源汽车chiller项目定...……更多
减肥药持续炒作背后,4连板概念股收监管函紧急澄清
...公告,经对公司前期信息披露的梳理,投资者提问“控股子公司南京华威医药的官网产品>仿制药>糖尿病中显示包含以下两款,是否获批上市销售序号112利拉鲁肤注射液(3ml/18mg);序号113司美鲁肤注射液(2mg/1.5ml;4mg/3ml)”...……更多
科济药业CAR-T疗法获批:国内第五款,价格未披露,华东医药是合作方
...伙伴是华东医药(000963)。2023年1月16日,华东医药全资子公司华东医药(杭州)与科济药业控股有限公司的全资子公司恺兴生命签订了产品独家商业化合作协议。华东医药(杭州)获得泽沃基奥仑赛注射液于中国大陆的独家商...……更多
长春高新:子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批 【长春高新:子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批】财联社12月28日电,长春高新公告,近日,公司控股子公司金赛药业收到了国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《...……更多
金城医药:子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书 【金城医药:子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电,金城医药公告,近日收到控股子公司广东金城金素制药有限公...……更多
今日焦点中国重工:全资子公司签订多艘超大型油轮新造船合同 总金额近18亿美元中国重工公告,公司全资子公司大连造船分别与两家欧洲知名船东签订了多艘超大型油轮(VLCC)新造船合同,包括6+2艘常规燃料VLCC以及4+2艘LNG双...……更多
新诺威:子公司药物临床试验获批准通知书
...8日晚间发布公告称,石药创新制药股份有限公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局通知,由巨石生物申报的注射用SYS6023药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可以在美国开展临床...……更多
复星医药:子公司冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市注册申请获药监局批准
...京商报讯(记者 姚倩)3月20日,复星医药公告称,控股子公司复星雅立峰(大连)生物制药有限公司于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》,其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间(...……更多
复星医药2023年度业绩:创新转型持续推进,夯实全球运营能力,加速创新产品本土化
...新兴市场建立了5个区域性分销中心。在欧洲市场,控股子公司Gland Pharma完成对欧洲CDMO公司Cenexi的收购,战略布局欧洲市场CDMO业务,构建欧洲本土化制造能力,进一步拓展客户群体。 复星医药积极将国际领先技术和产品引入中...……更多
...剂出海基础。截至报告期末,复星医药制药板块国内控股子公司所有商业化生产线均已通过国内GMP认证,并有10条生产线通过美国、欧盟等主流法规市场GMP认证。复星医药董事长吴以芳表示:“在4IN战略(创新、国际化、智能化...……更多
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中泰证券2025年有色行业策略:重点推荐电解铝、金属新材料、黄金与电解铜
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逸飞激光(688646)188.3万股限售股将于2月5日解禁,占总股本1.98%
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百济神州(06160.HK)发布公告,于2025年2月4日因获行使购股权发行54.29万股。本文源自:金融界AI电报/阅读下一篇/返回网易首页下载网易新闻客户端
2025-02-05 08:31:00