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华纳药厂：ZG-001胶囊获得药物临床试验批准通知书 【华纳药厂：ZG-001胶囊获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》21日讯，华纳药厂公告，公司、公司控股子公司致根医药、公司全资子公司手性药物公司收到国家药监局...……更多
2023-11-21 16:49:00华纳,药厂,通知书,胶囊,临床,药物
...宇制药：化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书 【汇宇制药：化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书】财联社10月12日电，汇宇制药公告，化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书。 ……更多
2023-10-12 16:08:00通知书,胶囊,制药,临床,药物,试验
丽珠集团：获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书 【丽珠集团：获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书】财联社10月13日电，丽珠集团公告，公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药...……更多
2023-10-13 17:30:00丽珠集团,丽珠,艾拉,通知书,临床,药物
...“重生”的,是众多位默默耕耘的军科院专家和海口市制药厂的科研人员。中国人民解放军军事科学院,成立于1958年3月15日,是中国共产党中央军事委员会直接领导下的军事科学研究机关,是全军军事科学研究中心,是计划协调全军军...……更多
2023-12-01 10:40:00红宝,代军,太和,古方,精髓,千年
...面，海思科获得创新药HSK16149胶囊新适应症IND申请《受理通知书》、恒瑞医药子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书、维力医疗一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证；股份回购/质押/...……更多
2024-01-31 11:02:00常山,净利,净利润,亏损,药业,净利
...、易明医药、华润双鹤、方盛制药、特一制药、中关村、华纳药厂、仟源医药、罗欣药业、金城医药等公司均布局蒙脱石散药物。根据平安证券研报显示，先声药业、扬子江、宏济堂、康恩贝、哈药集团、绿叶制药、湖南华纳等...……更多
2023-01-04 23:38:00蒙脱石,概念股,药业,强势,概念,医药
...据全国工商联药业商会调查显示，截止2019年我国6000多家药厂中，专门生产儿童药品的仅10余家，有儿童药品生产部门的企业仅30多家。其中一品红、康芝药业和葫芦娃等是少数几家聚焦于儿童药生产的企业。芩香清解口服液，儿...……更多
2024-01-05 16:26:00神器,小儿,流感,防治,塑料,儿童
...局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗的临床试验。此外，控股子公司研究院有限公司HWH486胶囊进入II期临床试验研究。 ……更多
2023-11-22 19:05:00子公,人福,溶液,子公司,控股,临床
...续推进。此前1.1类中药创新药栀黄贴膏获得临床试验批准通知书；化学药品1类创新药KY0135片和KY1702胶囊获得临床试验批准通知书；生物药KYS202002A注射液复发和难治性多发性骨髓瘤获得中国和美国临床试验批准通知书，2023年8月...……更多
2023-12-16 10:18:00金振,阿奇,支原体,霉素,口服液,实证
...30日公告称，公司收到了国家药监局行政许可文书《受理通知书》，国家药监局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1002注射液用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床试验申请。据了解，STSA-1002注射液于2021年6月首次获FDA受理用于...……更多
2023-01-09 17:08:00阿兹,药价,医保,临床,广生,舒泰
华纳药厂：公司与关联方拟共同向前列药业增资 【华纳药厂：公司与关联方拟共同向前列药业增资】财联社10月15日电，华纳药厂公告，公司、公司关联方潜致投资及前列药业的其他股东拟向前列药业增资。其中，公司拟以不超...……更多
2023-10-15 16:05:00华纳,关联方,药厂,前列,药业,关联
华纳药厂：公司盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液拟中标全国药品集中采购 【华纳药厂：公司盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液拟中标全国药品集中采购】财联社11月7日电，华纳药厂公告，公司盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液拟中标全国...……更多
2023-11-07 16:29:00沙丁胺醇,华纳,沙丁,药厂,盐酸,溶液
...山龙灯瑞迪制药有限公司副董事长罗玉珍女士、台湾瑞士药厂股份有限公司总经理&KRRP董事廖志伟先生、台湾中大生医股份有限公司总经理廖志洋先生、昆山龙灯瑞迪制药有限公司总经理张敏忠先生等领导出席此次产品发布会...……更多
2023-11-13 16:37:00利达,奈德,瑞迪,龙灯,磷脂,软胶
...们认为有药效就会申请专利，一般专利的保护期是20年。药厂会用这个药物进行各种测试，包括动物测试、三期临床测试，时间段大概是10到15年时间，临床报告会上交药物管理局，当药物管理局认可了这个数据之后这个药就可以...……更多
2023-01-20 08:37:00印度,传言,制药,制药,印度,药物
中源协和：VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书 【中源协和：VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书】财联社10月13日电，中源协和公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司获得VUM02注射液药物临床试验批准通知书，开...……更多
2023-10-13 16:28:00协和,注射液,通知书,临床,药物,试验
人福医药：溴甲纳曲酮片获得药物临床试验批准通知书 【人福医药：溴甲纳曲酮片获得药物临床试验批准通知书】财联社12月14日电，人福医药公告，公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的溴甲纳曲酮片《药物...……更多
2023-12-14 17:00:00人福,通知书,临床,药物,试验,医药
...品监督管理局核准签发的哌柏西利原料药《上市申请批准通知书》，实现了该品种从原料药到制剂产品的全产业链覆盖。作为一款在2015年获批上市的乳腺癌新药，哌柏西利是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）一线疗法，...……更多
2023-11-27 13:20:00西利,济民,原料药,胶囊,可信,原料
海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书 【海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书】财联社10月8日电，海特生物公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的HT006.2.2滴眼液的《药物临床试验批准...……更多
2023-10-08 18:50:00滴眼液,海特,滴眼,通知书,临床,药物
天坛生物：获得药物临床试验批准通知书 【天坛生物：获得药物临床试验批准通知书】财联社12月22日电，天坛生物公告，获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意成都蓉生按照提交的方案开展“注射...……更多
2023-12-22 19:48:00天坛生物,天坛,通知书,临床,药物,试验
安科生物：AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书 【安科生物：AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书】财联社12月18日电，安科生物公告，AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书。 ……更多
2023-12-18 17:53:00安科,溶液,通知书,临床,药物,试验
恒瑞医药：获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书】财联社12月20日电，恒瑞医药公告，获得SHR2554片、SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书。 ……更多
2023-12-20 16:19:00恒瑞医药,恒瑞,缓释片,通知书,临床,药物
九典制药：公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书 【九典制药：公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书】财联社1月9日电，九典制药公告，公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书。 ……更多
2024-01-09 18:46:00九典,通知书,制药,临床,药物,试验
恒瑞医药：获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书】财联社12月14日电，恒瑞医药公告，获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床...……更多
2023-12-14 18:01:00恒瑞医药,恒瑞,恒格,脯氨酸,通知书,临床
...射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核...……更多
2023-12-15 17:14:00奥泰,内膜,注射液,通知书,子宫,临床
...诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳成新.……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
...药：子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书 【金城医药：子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，金城医药公告，近日收到控股子公司广东金城金素制药有限公司通知...……更多
2023-11-27 21:16:00金城,子公,乳糖,霉素,通知书,子公司
...重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》】财联社12月19日电，三生国健公告，公司重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注...……更多
2023-12-19 18:06:00人源,三生,注射液,抗体,通知书,重组
人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电，人福医药公告，控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
2023-10-19 16:21:00子公,人福,乳膏,通知书,子公司,控股
...医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电，恒瑞医药公告，子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068...……更多
2024-01-04 16:39:00恒瑞医药,恒瑞,贝利,子公,注射液,通知书
三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》】《科创板日报》13日讯，三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁...……更多
2023-12-13 20:50:00三生,通知书,临床,药物,试验,三生
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多彩贵州网讯(本网记者 洪英杰 胡宏涛)10月31日，记者从贵州省“千兆黔省、万兆筑城”行动计划新闻发布会上获悉，今年1-9月
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多彩贵州网讯(本网记者 洪英杰 胡宏涛)10月31日，记者从贵州省政府新闻办召开的贵州省“千兆黔省、万兆筑城”行动计划新闻发布会获悉
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10月31日，国家统计局发布第三次全国时间利用调查公报显示，居民每日睡觉休息活动的平均时间为9小时46分钟，每日劳动就业活动平均时间为3小时28分钟
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