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...获得批准。他达拉非是一种长效的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,主要用于治疗勃起功能障碍(ED)和良性前列腺增生(BPH)。该药物具有快速起效、高安全性和长达36小时的药效维持等特点,且不受高脂饮食和酒精摄入的影响。低...……更多
...江省食品药品检验研究院台州药品注册检验实验室向浙江华海药业股份有限公司(以下简称“华海药业”)颁发首份药品注册检验报告,标志着台州药品注册检验实验室进入正式运行阶段。当天,台州市市场监管局还召集10家药...……更多
振德医疗2023年净利同比预减69.17%到71.37%;和邦生物发布2023年业绩预减公告丨医药上市公司追踪
...批生产、鲁抗医药左旋多巴获得化学原料药上市申请批准通知书;股份回购/质押/交易方面,新诺威拟购买石药百克100%股权、莱茵生物拟以1亿元-2亿元回购股份、灵康药业控股股东进行股票质押式回购交易、和邦生物以集中竞价...……更多
无论哪种降压药,研发立足点离不开5个要素
...能够负担得起这些药物。02目前患者使用量较大的,是“沙坦类”降压药。沙坦类药物,诞生于上世纪90年代,在高血压单药市场上一鸣惊人。全名为“血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂”,其降压效果高效而持久,免去了传统药物中的...……更多
业绩与股价背离,常山药业“减肥药”的虚与实
...前,常山药业的主营产品为普通肝素原料药和低分子肝素制剂。从业绩来看,2019年至2022年以及2023年上半年,公司营业收入分别为20.71亿元、23.64亿元、29.68亿元、23.36亿元和8.2亿元,较为波动;同期归母净利润为2.25亿元、2.53亿...……更多
奥鸿药业:转型创新,点燃二次腾飞引擎
...药业研发人员在进行研发测试。图为奥鸿药业高活性固体制剂车间一角。奥鸿药业外景。 □ 本报记者 闫若瑜近日,锦州奥鸿药业有限责任公司(以下简称奥鸿药业)1类新药FCN-437c胶囊的药品上市注册申请获国家药监局药品...……更多
...都股份1月6日公告,公司近日收到国家药监局签发的奥美沙坦酯片(规格:20mg)《药品注册证书》。本品适用于高血压的治疗。公司于2021年6月10日向国家药品监督管理局药品审评中心递交了奥美沙坦酯片(规格:20mg)药品注册...……更多
济民可信哌柏西利胶囊及原料药获批上市
...品监督管理局核准签发的哌柏西利原料药《上市申请批准通知书》,实现了该品种从原料药到制剂产品的全产业链覆盖。作为一款在2015年获批上市的乳腺癌新药,哌柏西利是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)一线疗法,...……更多
陈保华代表:建议在药品专利期限补偿制度中增设“出口豁免”规定
...人民网陈子源2024年全国两会期间,全国人大代表、浙江华海药业股份有限公司总裁陈保华提交了多项关于医药行业的建议,其中一份的具体内容与药品专利期限补偿制度有关。陈保华介绍,在全球范围内药品专利期限补偿情况...……更多
国际化再提速!鲁南制药一产品获美国食品药品监督管理局批准
...完成了产品开发和产业化。目前,该研发中心已取得欧洲制剂批件3个,美国制剂批件6个,新兴市场制剂批件26个,CEP证书8个;提交欧、美、日DMF40余项,其他新兴市场DMF50余项;6个美国ANDA、2个欧洲MA正在审评中。除国际化市场...……更多
天宇股份:子公司药品奥美沙坦酯氨氯地平片获得批准 【天宇股份:子公司药品奥美沙坦酯氨氯地平片获得批准】财联社12月8日电,天宇股份公告,全资子公司浙江诺得药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的...……更多
天气转凉血压难控怎么办?4种降压药组合,可助提升血压达标率
...简单来为大家介绍一下4个降压药应用的经典组合。地平+沙坦地平类降压药与沙坦类降压药的组合,是原发性高血压药物降压的最经典组合之一。这个药物组合地平类药物通过阻滞血管平滑肌的钙离子内流,从而达到舒张血管的...……更多
心衰用药“金三角”
...心衰治疗“金三角”方案中包括ACEI或ARB类药物(普利类、沙坦类)、醛固酮受体拮抗剂(螺内酯等)、β受体阻断剂(洛尔类)。(一)ACEI或ARB类药物1.普利类降压药依那普利、卡托普利、福辛普利、贝那普利等,都是临床上常用的心力衰...……更多
心脏扩大、心力衰竭,这位高血压患者降压治疗后怎样了?
... 于是,给患者处方了降压、保护心肾功能的沙库巴曲缬沙坦,从150mg 每日2次起始;加上左氨氯地平2.5mg每日1次,协同降压。患者属于高血压高危,低密度脂蛋白胆固醇3.1mmol/L,也是高了,医生也处方了降血脂的匹伐他汀。患者...……更多
沙库巴曲缬沙坦,每日2次与每日1次,有什么区别?
有位朋友给华子留言,他最近开始服用沙库巴曲缬沙坦,看到说明书上有“每日2次”和“每日1次”的两种服用方法,有什么区别吗?华子说,沙库巴曲缬沙坦的两种服用方法,针对的疾病不同。“每日2次”的服用方法,是针...……更多
海创药业:HP537获得临床试验申请受理通知书 【海创药业:HP537获得临床试验申请受理通知书】财联社12月10日电,海创药业公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司自主研发的HP537片用于治疗...……更多
鲁南制药枸橼酸莫沙必利、吸入用七氟烷和异氟烷多国获批
...酸莫沙必利原料药收到日本PMDA签发的GMP适应性调查结果通知书,这表明该原料药已顺利通过日本PMDA GMP适应性检查,可以向日本商业化供货。同时,鲁南制药集团鲁南贝特制药有限公司的七氟烷和异氟烷吸入剂收到了布基纳法索...……更多
CDK4/6抑制剂或进入医保谈判程序 先声药业、诺华现身国谈现场 【CDK4/6抑制剂或进入医保谈判程序 先声药业、诺华现身国谈现场】财联社11月19日电,记者在2023年国家医保谈判现场注意到,诺华和先声药业先后在下午现身医保谈...……更多
...宝药业:全资子公司获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准通知书 【亚宝药业:全资子公司获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准通知书】财联社10月18日电,亚宝药业公告,全资子公司太原制药获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准...……更多
广济药业:收到恩替卡韦原料药上市申请批准通知书 【广济药业:收到恩替卡韦原料药上市申请批准通知书】财联社11月6日电,广济药业公告,收到恩替卡韦原料药上市申请批准通知书。该药品适用于病毒复制活跃,血清丙氨...……更多
翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电,翰宇药业公告,获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书,适应症为治疗II型糖尿病,不涉及肥胖适应症...……更多
贝达药业:CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业:CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电,贝达药业公告,公司收到国家药监局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
...全资子公司甘油果糖氯化钠注射液取得药品补充申请批准通知书 【华仁药业:全资子公司甘油果糖氯化钠注射液取得药品补充申请批准通知书】财联社10月16日电,华仁药业公告,近日,公司全资子公司华仁药业(日照)有限公...……更多
...甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸化学原料药上市申请批准通知书 【津药药业:公司收到甘氨酰谷氨酰胺和甘氨酰酪氨酸化学原料药上市申请批准通知书】财联社10月11日电,津药药业公告,公司收到甘氨酰谷氨酰胺、甘氨酰酪氨...……更多
...:全资子公司获得化学原料药盐酸帕罗西汀上市申请批准通知书 【富祥药业:全资子公司获得化学原料药盐酸帕罗西汀上市申请批准通知书】财联社11月20日电,富祥药业公告,全资子公司获得化学原料药盐酸帕罗西汀上市申请...……更多
盟科药业(688373.SH)创新药获得临床试验批准通知书
...治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类抗菌创新药。上海盟科药业股份有限公司是一家以治疗感染性疾病为核心,拥有全...……更多
双鹭药业:减肥药周制剂预计明年上半年完成临床研究 【双鹭药业:减肥药周制剂预计明年上半年完成临床研究】财联社10月15日电,双鹭药业在互动平台表示,减肥药周制剂目前正在Ⅲ期临床入组随访中,预计11月份能完成所...……更多
双鹭药业:公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访 【双鹭药业:公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访】财联社10月16日电,双鹭药业发布异动公...……更多
...体一线维持治疗局部晚期或转移性食管鳞癌获得临床试验通知书 津投城开:获取津东丽沙(挂)2023-041号地块项目禾信仪器:与麦思研究院签订技术开发合同上海机场:全资子公司签订广告阵地经营权转让合同人福医药:二十...……更多
...入省级高新园区创建名单,实现省级高新园区零的突破。华海制药科技产业园首个入驻江南医谷,年产60亿片的口服固体制剂生产线顺利投产,江南医谷也发挥着平台集聚效益,正招引“高大上、链群配”项目入驻,系统布局、...……更多
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快科技8月14日消息,曾经在折叠屏手机市场占据绝对优势的三星,目前在中国市场的份额已跌至3%,与2023年一季度相比下降超过15个百分点
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文|李振兴奥利奥味的可口可乐、可口可乐味的奥利奥,你会选哪个?8月13日,可口可乐和奥利奥两大品牌宣布,即将于9月推出两款独家限定版产品
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