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神州细胞：控股子公司药品菲诺利单抗注射液的药品注册申请获受理 【神州细胞：控股子公司药品菲诺利单抗注射液的药品注册申请获受理】《科创板日报》29日讯，神州细胞公告，公司控股子公司神州细胞工程收到国家药品...……更多
2023-11-29 19:40:00子公,诺利,药品,注射液,子公司,神州
健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准 【健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准】财联社12月4日电，健康元公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准本公司自主开发的美洛...……更多
2023-12-04 19:45:00美洛,注射液,纳米,临床,试验,健康
...药”）收到国家药品监督管理局核准签发的氟康唑氯化钠注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准氟康唑氯化钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，氟康唑氯化钠注射液用于多种真菌引起的感染治疗，为《...……更多
2024-03-07 20:54:00氟康唑,氯化钠,注射液,一致性,药业,制药
...品中标、首款上市的生物药聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在中国公立医疗机构终端累计销售额突破1.4亿元……目前，集团有52个新品冲刺上市，9款重磅新药已在I期以上临床阶段，各子公司携手共进，鲁南制药集团正迈向...……更多
2024-02-26 11:48:00鲁南,佳绩,制药,生物,销售,鲁南
...坡”）收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 ……更多
2023-11-09 19:24:00授权书,注射液,药业,临床,试验,新加坡
...双鹤发布公告称，公司收到国家药监局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》，司美格鲁肽注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制...……更多
2024-04-15 18:07:00双鹤,格鲁,华润,糖尿,注射液,糖尿病
...MPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，属于化学药品1类。该药品是一种荧光示踪剂，适用于肾功能受损或正常人群的肾小球滤过率的测量。点评：该药品有望解决肾病患者未...……更多
2024-01-12 20:46:00长春,高新,股东,生物,项目,药品
...中国获批的首个完整的HIV长效注射治疗方案——卡替拉韦注射液万凯锐与利匹韦林注射液瑞卡必联合疗法。这款产品是首个HIV长效注射治疗方案，可代替每日口服药物，实现每月或每两月给药一次。此次亮相进博会也是这款产品...……更多
2023-11-08 18:14:00中国,机遇,故事,发展,健康,中国
...1月3日上午，科兴制药与西岭源药业关于甲磺酸艾立布林注射液的国际商业化合作签约仪式圆满举行。双方达成甲磺酸艾立布林注射液36个国家的独家商业化授权与供货合作，这已是科兴制药引进的第五款乳腺癌治疗重磅品种，...……更多
2024-01-04 14:38:00科兴,西岭,重磅,药业,制药,品种
...、儿科、妇科等重大疾病领域，拥有“佰塞通参营葡萄糖注射液”、“金港榄香烯乳状注射液\"\"佰备玻璃酸钠注射液”“盐酸替罗非班氯化钠注射液”等核心大品种，“心脑宁胶囊”“儿童回春颗粒”“通迪胶囊”“乐脉丸”...……更多
2023-11-02 17:37:00家具,进账,家具厂,上市公司,公司,公司
...沙东开发的明星抗癌药物可瑞达（Keytruda，帕博利珠单抗注射液，简称K药）与卫材开发的抗血管生成药物乐卫玛（Lenvima，仑伐替尼）联用（以下简称“可乐组合”），在针对非小细胞肺癌（NSCLC）的两项III期临床试验LEAP-006研究...……更多
2023-10-07 16:36:00默沙东,适应症,抗癌,可乐,组合,影响
...书】财联社4月8日电，莎普爱思公告，获得氟康唑氯化钠注射液、盐酸莫西沙星滴眼液药品补充申请批准通知书。 ……更多
2024-04-08 16:05:00滴眼液,西沙,滴眼,盐酸,通知书,药品
....9%（宇航级材料标准）；华药新药研制的抗狂犬病毒单抗注射液填补我国空白；三友集团“第三代绿色纤维素纤维--莱赛尔纤维生产技术”打破国际垄断，“竹代尔纤维”生产工艺达到国际领先水平。市场化经营机制不断健全完...……更多
2023-01-05 08:58:00改革,国企改革,河北,行动,任务,企业
...排斥反应的糖基化抗原，猪器官的血管内皮细胞可以表达人源免疫调控蛋白。事实上，猪是目前跨物种器官移植研究的首选供体动物。
而在受体的选择上，和人最接近的灵长类动物自然是当仁不让。而具体选择食蟹猕猴，也和...……更多
2023-10-12 17:10:00移植,器官移植,物种,器官,猴子,成果
...血清白蛋白药品，禾元生物的“植物源重组人血清白蛋白注射液”是中国第一个在美国批准进入临床的血液制品，也是国际上第一个植物体系表达进入临床的血液制品。植物源重组人血清白蛋白注射液量产后，将有效缓解我国人...……更多
2023-12-27 10:12:00稻米,药品生产,许可证,药品,生产,全球
....28亿元。其2023年来自产品的收入达57.28亿元。信迪利单抗注射液仍是公司的主力产品。虽未披露具体销售数据，但此前有数据称，信迪利单抗三季度的营收占整体产品收入约47%。信达生物作为PD-1“四小龙”之一，其信迪利单抗...……更多
2024-03-21 19:37:00信达,赛道,生物,信达,生物,迪利
...发展。信达宣布重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号：IBI311)在中国甲状腺眼病受试者中开展的III期注册临床研究(RESTORE-1)达到主要终点，计划向NMPA递交新药上市申请。国盛证券主要观点如下：国内甲状腺眼...……更多
2024-03-21 00:42:00信达,生物,证券,研究,受试者,甲状
...幅下滑，景峰医药表示，主要系公司主营产品参芎葡萄糖注射液、玻璃酸钠注射液销量低于去年同期导致营收下降所致。景峰医药主要产品聚焦于心脑血管、骨科、抗肿瘤三大领域，主要以参芎葡萄糖注射液、心脑宁胶囊、盐酸...……更多
2023-11-03 14:53:00亏损,家具,医药,医药,红星,公司
...念股收到警示函。监管部门出手或将使市场炒作降温。2.三生国健发布三季报 前三季度净利大增13826.23%10月18日，三生国健（688336.SH，股价20.83元，市值128.48亿元）公布2023年三季报。前三季度，公司实现营业收入7.31亿元，同比增...……更多
2023-10-19 15:49:00强生,三生,净利,骨科,早报,重组
...公示，卫材公司递交的阿尔茨海默病一类新药仑卡奈单抗注射液（中文商品名：乐意保）上市申请获批，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。仑卡奈单抗是一种人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(Aβ...……更多
2024-01-11 17:31:00阿尔茨海默,阿尔,新药,情报,治疗,机构
...通知书》，国家药监局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1002注射液用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床试验申请。据了解，STSA-1002注射液于2021年6月首次获FDA受理用于治疗重型COVID-19（即新型冠状病毒感染）的临床试验，于...……更多
2023-01-09 17:08:00阿兹,药价,医保,临床,广生,舒泰
...且祖先是动物来源。比如动物源流感病毒感染人之后，与人源病毒发生重组，导致与先前人源病毒在免疫原性上的巨大差异。医学界：多种新冠毒株在极大的人群中传播，会不会发生这种极低概率事件？王年爽：有两种情况可能...……更多
2023-01-05 11:29:00毒株,疫苗,免疫,科学家,乐观,厉害
...拥有6款已进入临床阶段的候选药物，其中重组利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液已完成临床III期，位于申报上市阶段；重组司美格鲁肽注射液已位于临床III期阶段，研发进度处于国内前列。此外，宸安生物布局的GLP-1/GIP双靶...……更多
2023-11-23 20:21:00糖尿,生物,代谢,肥胖,糖尿病,疾病
...成本太低了？值得思考。NO.2 金赛药业重组人促卵泡激素注射液获批上市1月9日，长春高新发布公告称，近日，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。根据有关规定，...……更多
2024-01-10 13:02:00唐磊,美中,国药股份,证监,国药,副总
...欣综合征。刘畅想起高某森以治感冒为由，曾连续给自己注射液体，她随即报案，并向当地卫健局等多个部门反映情况。2018年4月，费县卫健局出具答复意见书，经调查，确认高某森存在违规拿取药物行为，高某森承认部分药品...……更多
2023-01-10 19:59:00前夫,控诉,医生,刘畅,高某,费县
...董事长提议5亿元至10亿元回购股票翰宇药业：司美格鲁肽注射液获得临床试验通知书不涉及肥胖适应症【并购重组】清溢光电：拟定增募资不超过12亿元国旅联合：终止重大资产重组长江通信：发行股份购买资产并募集配套资金...……更多
2023-12-06 07:03:00标特,财政部,穆迪,斯拉,重磅,主权
...公司宣布，其利用创新型STAR-T平台开发的产品“YTS104细胞注射液”的临床试验申请，正式被国家药品监督管理局受理。此次受理，将为STAR-T细胞药物治疗急性髓系白血病（AML）等适应症带来新希望。可瑞生物是一家开发基于T细...……更多
2023-12-15 09:39:00产业园,封顶,四季,生命,医学,产业
...C与其他自身免疫疾病的领先治疗方案。NO.3 神州细胞SCTB35注射液临床试验获批3月11日，神州细胞发布公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公...……更多
2024-03-12 14:18:00顶新,滴眼液,新进,阿托,莫德,阿托品
...。 子公司实施股权激励增资康德赛科技在研产品“CUD-002注射液”刚处于I期临床试验前期，后续尚需要大量资金投入和相当长的研发周期，最终结果具有不确定性，因此将莱美药业剥离出合并报表，有助于上市公司分散投资风...……更多
2023-12-14 12:13:00康德,子公,抗癌药,四川,抗癌,子公司
...35片和KY1702胶囊获得临床试验批准通知书；生物药KYS202002A注射液复发和难治性多发性骨髓瘤获得中国和美国临床试验批准通知书，2023年8月新增获得国家药品监督管理局签发的成人系统性红斑狼疮临床研究许可。9月公司分别收到...……更多
2023-12-16 10:18:00金振,阿奇,支原体,霉素,口服液,实证
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