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...企业在重重压力之下艰难度日：第一批AI设计的药物进入临床后遭遇大溃败，至今拿不出一款成功上市的药物，AI技术跌落神坛，让曾经的追捧者们逐渐远离；已经上市的头部公司股价狂跌，寒潮蔓延下，一级市场也迅速收缩，...……更多
2024-04-11 13:00:00英伟,赛道,制药,投资,公司,投资人
...一医学中心消化内科医学部肝脏疾病科组成药物性肝损伤临床科研团队，经过严格的随机对照试验研究，推出36周短程优化激素治疗方案，成功将慢性药物性肝损伤患者的激素治疗疗程缩短12周。研究成果近日在《肝脏国际》杂...……更多
2024-04-25 04:00:00损伤,药物,治疗,方案,治疗,治疗方案
临床研究作为评估药物和治疗方法安全性与有效性的重要手段，对提高医疗质量和推动医学进步起着至关重要的作用。然而，我们也要正视临床研究中存在的局限性与挑战。本文将探讨临床研究的局限性及其所面临的挑战，以...……更多
2023-10-18 10:49:00国信,局限性,见解,临床,研究,研究
...中”的研究与评价方式，坚持中兽医药理论指导，结合以临床价值为导向的兽用中药研究技术指导原则，逐步建立中兽医药理论、临床经验、临床试验“三结合”的审评证据体系。围绕纯证候、病证结合、以证统病，推出证候类...……更多
2024-02-26 06:06:00兽用,抓手,中药,兽用,中药,中兽医
...包含增强细胞治疗产业科技创新能力、提高细胞治疗产业临床研究转化、培育细胞治疗产业发展动能、加强细胞治疗产业保障体系支撑等四个方面，通过制度创新推动济南细胞治疗产业高质量发展，从而为生物医药产业高质量发...……更多
2023-11-04 11:47:00基因治疗,竞速,济南,赛道,基因,细胞
...务中心应当配备中医药专业技术人员，提供中医药服务。临床医师可增加中医注册类别目前，医师的执业类别分为临床、口腔、公共卫生和中医类别。一般情况下，医师只能选择注册一个执业类别从事执业活动。《条例》对国家...……更多
2023-01-08 02:12:00深圳经济特区,中医,医疗服务,深圳,中医药,特区
...华洋）自主研发，统计结果表明，琥珀八氢氨吖啶片III期临床试验达到主要临床试验终点，试验呈阳性结果，认为试验药物对ADAS-cog的改善具有明显的临床意义；在安全性上，试验药物的不良事件及不良反应的发生率均低于两个...……更多
2023-12-12 22:37:00通化,金马,游资,交易量,股价,业内人士
信立泰：SAL0120片获得临床试验批准通知书 【信立泰：SAL0120片获得临床试验批准通知书】财联社10月8日电，信立泰公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SA...……更多
2023-10-08 19:50:00通知书,临床,试验,临床,试验,通知书
...Maruho公司将负责B244在日本的商业化事宜和日本境内的3期临床开展，并向AOBiome Therapeutics公司支付预付款、里程碑付款和销售提成在内的费用。与此同时，Maruho公司将拥有B244所有适应证产品权益。B244的有效成分为一种氨氧化菌，...……更多
2024-01-09 14:07:00日本,试验,合作,公司,拉曼,德人
...程中导致的肠道菌群失调。针对益生菌对幽门螺旋杆菌的临床研究需要大规模的样本，小规模样本体现不出差异性来。张永建表示，不管是所谓的认证还是专利，在我国销售的食品就要依据我国的法律法规要求，《食品安全法实...……更多
2023-01-12 07:25:00益生,幽门,杆菌,螺旋,益生,幽门
...与默沙东就合作的核心产品SKB264(MK-2870)开展的NSCLC及EC的临床试验已触发相关临床里程碑付款，总金额为7500万美元。科伦博泰已收到默沙东的部分付款，并预计在不久的将来收到余下款项。上述提到的翰森制药，除了花钱买ADC相...……更多
2024-03-15 21:49:00靶点,赛道,领域,药物,翰森,靶点
...牵头，联合达因药业等9家单位申报的《儿童用药改良与临床评价关键技术研究》项目正式获批立项。记者了解到，儿童用药品种短缺、剂型和规格不适宜、超说明书用药现象普遍、临床试验难度大等问题仍然存在。业内专家表...……更多
2024-01-31 17:08:00协力,用药,关键,儿童,儿童,用药
...器官的药物敏感性测试结果可准确预测肺癌靶向或化疗的临床疗效。该项研究于北京时间18日23时58分在《细胞》子刊《细胞报告医学》以研究长文的形式发表。广东省人民医院教授杨衿记作为通讯作者，该院教授吴一龙和教授陈...……更多
2023-01-19 13:13:00新进,广东,器官,患者,团队,研究
华兰生物：公司申报的“人凝血因子IX”临床试验申请获得批准 【华兰生物：公司申报的“人凝血因子IX”临床试验申请获得批准】财联社11月30日电，华兰生物公告，收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书...……更多
2023-11-30 17:52:00华兰,因子,临床,试验,生物,公司
...药尚处于起步阶段，但AI设计的药物在过去几年已经进入临床试验的早期阶段，一些AI制药先驱公司已经在该领域取得一定成果。不过，英国《自然》网站刊文称，AI加速药物发现的潜力还需要实践检验。开发噬菌体形式的抗生素...……更多
2024-02-05 02:03:00药物,前景,检验,实践,药物,诺夫
...，应使用抗肥胖药物进行治疗。BMI在25~35之间的人群呢？临床医生为什么不向更广泛的人群提供这些药物，就像他汀类药物那样？不可避免的是，这些减重药物不仅会在有临床指征的情况下使用，有些人也会仅仅是因为想减掉几...……更多
2024-02-29 09:41:00糖尿,肥胖症,肥胖,糖尿病,药物,不够
...据。凤凰制药供图图②为凤凰制药研发人员在实验室进行临床样品检验。凤凰制药供图□凤凰城近日，山东凤凰制药股份有限公司（以下简称凤凰制药）天丹通络片及女珍颗粒增加适应证人用经验数据收集工作启动，这标志着凤...……更多
2023-12-28 07:27:00凤凰,制药,开发,凤凰,山东,山东省
...电，中信建投研报指出，诺和诺德司美格鲁肽在此前CVOT临床试验成功的基础上又再下一城，在慢性肾病FLOW III期临床研究中因达到预期终点而提前终止临床试验，相应用药人群全球超1亿人，市场空间超200亿美元。我们认为，GLP-1...……更多
2023-10-17 08:36:00靶点,中信,适应症,药物,突破,价值
人福医药：控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验 【人福医药：控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验】财联社11月22日电，人福医药公告，控股子公司人福利康近日收到国家药监局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液...……更多
2023-11-22 19:05:00子公,人福,溶液,子公司,控股,临床
九典制药：取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告 【九典制药：取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告】财联社12月5日电，九典制药公告，近日取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告。临床试验结论如下：椒七麝...……更多
2023-12-05 16:56:00九典,贴膏,凝胶,制药,临床,试验
...40个品种、罕见病用药45个品种、儿童用药产品92个品种，临床用药需求得到更好满足。最终获批上市的40个创新药品种中，有15个产品的适应症聚集于抗肿瘤领域，其他产品适应症还涉及成人慢性丙肝、胃酸、糖尿病、银屑病等...……更多
2024-04-02 04:01:00国家药监局,新药,速度,国家,药品,攻坚战
...内人士受访时说，目前，干细胞技术在医学领域大多处于临床研究阶段，而在卫生健康部门备案的相关临床研究中，并不包含美容、抗衰。因此，根据我国相关法律规范，有关主体发布的广告宣扬干细胞疗法抗衰、抗癌、美容等...……更多
2023-10-14 13:33:00干细胞,理发店,调查,美容,干细胞,机构
...接受客户委托研发的减肥药项目正在研发过程中，已进入临床试验阶段，公司受托研发完成后将研发成果转交给客户；公司无相关药品的生产及销售业务。该受托研发项目2022年度收入仅占公司全年营收的0.3%，不会对公司业绩产...……更多
2023-10-12 19:11:00百花,减肥药,老年痴呆,销售业务,药物,减肥
舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准 【健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准】财联社12月4日电，健康元公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准本公司自主开发的美洛...……更多
2023-12-04 19:45:00美洛,注射液,纳米,临床,试验,健康
贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电，贝达药业公告，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
2023-12-05 20:58:00贝达,通知书,药业,临床,试验,贝达
康辰药业：KC1036儿童用药获得临床试验批准 【康辰药业：KC1036儿童用药获得临床试验批准】财联社12月19日电，康辰药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的“KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床...……更多
2023-12-19 20:07:00康辰,用药,药业,临床,试验,儿童
...产品等“六大产业”转型升级，促进江西内陆开放型经济试验区建设提质增效。下一步，海关将密切跟踪海关总署即将出台的“海关支持新时代推动中部地区崛起政策措施”，结合落实“1269”行动计划，找准海关服务江西现代...……更多
2024-04-10 06:36:00电商,跨境,业态,江西,进出口,外贸
...月异，相对来说，儿童用药研发处于短板状态，国内儿科临床长期面临品种少、剂型少、规格少和特药少的“四少”用药现状。如何破解儿童用药难题？记者采访了有关专家和行业从业者。儿童用药市场缺口大 存在“扎推”开...……更多
2024-01-23 09:37:00用药,儿童,政策,问题,儿童,用药
...的干细胞新药——“人脐带间充质干细胞注射液”的药物临床试验（IND）申请获国家药监局受理（受理号：CXSL2300770）。凭借4款干细胞新药IND获受理，茵冠生物一举成为华南地区斩获干细胞新药IND获受理数量最多的企业。细胞与...……更多
2023-11-11 18:26:00华南地区,华南,干细胞,新药,成绩,生物
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IT之家 10 月 23 日消息，据人民邮电报报道，10 月 22 日，中国移动董事长杨杰在北京会见苹果公司首席执行官库克
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3D 编辑一直是图形学中一个具有挑战性的领域。传统的基于拖拽的 3D 编辑主要依赖于网格变形和优化函数，利用用户放置的控制点来保持几何特征
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【CNMO科技消息】10月24日，小米官方正式宣布，将于10月29日举办Xiaomi 15系列暨小米澎湃OS 2新品发布会
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今年联发科先发布了高端芯片天玑9400，而高通则晚了几天，不过丝毫不妨碍高通成为万众瞩目的焦点，这从高通的骁龙8Elite得到众多中国手机的追捧可以看出来
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10月份的机圈可太热闹了，这两天真我新机也来了，官方正式宣布realme真我GT7 Pro定档11月4日发布，这应该就是11月第一款骁龙8至尊版旗舰了
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鞭牛士 10月24日消息，雷军今日宣布将于10月29日晚召开新品发布会，将推出小米15系列新品和小米澎湃OS2系统。消息公开后
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最近市场上要上市的手机新品有不少，尤其是高通骁龙8 Elite发布之后，估计很多人都已经很清楚，有一些爆款旗舰手机必然要来了
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IT之家 10 月 24 日消息，在今年 10 月 22 日晚间的原生鸿蒙之夜暨华为全场景新品发布会上，华为原生鸿蒙 HarmonyOS NEXT（5
2024-10-25 09:54:00
如今AI已经成为各类手机必不可少的技能，不过目前各类AI手机的使用体验是不尽相同的，在使用过程中也会经常遇到各类问题：比如有些AI功能入口藏得比较深
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此前，荣耀手机官方曾宣布，10月23日带来荣耀MagicOS 9.0的全新亮相，10月30日推出全新一代荣耀Magic7系列旗舰手机
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众所周知，小米在去年10月推出了小米14系列旗舰手机，不但采用了精美的外观设计，还带来了全新的徕卡光学影像功能，结合小米自研澎湃OS操作系统
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自从高通发布骁龙8至尊版后，众多手机品牌都官宣了新机发布，比如真我、一加、ROG、荣耀等手机品牌，而小米新机官宣较晚。这次的骁龙8至尊版全面升级
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