我们正处于一个信息大暴发的时代,每天都能产生数以百万计的新闻资讯!
虽然有大数据推荐,但面对海量数据,通过我们的调研发现,在一个小时的时间里,您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯!
头条新闻资讯订阅,旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容,并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间,避免错过一些关键信息。
病情急性加重、未能坚持长期规范化治疗、反复发作等“三重罪”对慢阻肺患者构成了健康威胁。
其中,慢阻肺急性加重严重影响患者的生活质量,是加速疾病进展,导致早期死亡的关键环节。
小气道病变与慢阻肺病急性加重密切相关,互为因果,90%以上的慢阻肺病患者存在小气道病变,频繁的急性加重令小气道受损更为严重。
在中国,小气道功能障碍与年龄、性别、城市化、教育水平,吸烟、被动吸烟,生物燃料使用、暴露于高浓度PM2.5,儿童时期慢性咳嗽史、肺炎史或支气管炎史,呼吸系统疾病家族史,体重指数(BMI)增加显著相关。
广州医科大学附属第一医院郑劲平教授指出,针对慢阻肺的治疗,改善小气道功能是近几年关注的热点之一,慢阻肺全球创议GOLD2023指出超细颗粒(MMAD<2微米)具有更高的肺外周(小气道)沉积,大小气道共治才能达到更佳疗效。
倍氯福格吸入气雾剂是目前唯一超细颗粒闭合三联ICS(吸入性糖皮质激素)/LAMA(长效抗胆碱能药物)/LABA(长效β2受体激动剂)吸入制剂,适用于慢阻肺病患者的维持治疗。
先进的超细缓雾专利技术使得气雾缓慢释放,持续时间长,减少手口协调性问题,易吸易用,帮助患者进一步改善生活质量。
2021年发表于RespiratoryResearch中国三期临床注册试验TRIVERSYTI结果显示,倍氯福格吸入气雾剂可直达大小气道,显著改善小气道功能,并降低慢阻肺患者中至重度急性加重发生率50%,改善患者的肺功能和症状。
倍氯福格吸入气雾剂于2022年4月正式获得国家药品监督管理局的上市批准,已纳入当年国家医保目录,为慢阻肺患者提供治疗新选择,令患者受益。
(来源:新民晚报 作者:乔闳)
以上内容为资讯信息快照,由td.fyun.cc爬虫进行采集并收录,本站未对信息做任何修改,信息内容不代表本站立场。
快照生成时间:2023-06-01 13:45:08
本站信息快照查询为非营利公共服务,如有侵权请联系我们进行删除。
信息原文地址: