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新疆网讯(全媒体记者李晓青 通讯员李晓玲)4个月大的天天患有完全型心内膜垫缺损,出生后发育迟缓,如不及时手术将危及生命,近日,自治区第三人民医院联合社会救助基金,及时为孩子实施手术矫正,帮助他重获“心生”。
7月19日,记者从自治区第三人民医院了解到,术后复查显示,天天的心功能恢复良好,可以康复出院。
发育迟缓、反复发热、咳嗽不止……两个多月前,家住喀什地区莎车县的天天在当地医院确诊为完全型心内膜垫缺损。
据介绍,完全型心内膜垫缺损是一种少见的先天性疾病,主要是由于心内膜垫阻滞融合过程中发育障碍所形成的一组畸形,包括房室瓣下方巨大的室间隔缺损、原发性房间隔缺损,以及房室瓣发育异常。
自治区第三人民医院心外科副主任医师白晋说,打个比方,如果把心脏比成一个“四居室的大房子”,完全型心内膜垫缺损就像是“四居室”十字交叉部没有形成交叉,导致“四居室”相通变成“一厅”,让心脏内血流的秩序变得混乱,造成患儿心脏负担过重,继发严重肺动脉高压,极易出现心功能不全而死亡。
幸运的是,在当地义诊的自治区第三人民医院巡回医疗队了解了天天的情况,经过专家会诊,他们为天天开通了就医绿色通道,并帮助天天一家申请了社会救助基金。
“孩子手术前体重仅有3.5公斤,发育严重迟缓,来院时出现呼吸急促,心率加快,合并肺部病毒感染。”该院心外科副主任医师白晋说,入院后,孩子第一时间完成心脏超声检查,结果显示已出现肺动脉高压,心脏也显著增大,如同成人心脏。
住院期间,心外科主任吴祖凯带领医护团队一边为孩子进行强心、利尿、抗感染等药物治疗,一边多次会诊,反复设计手术方案,最终为孩子实施了“完全型心内膜垫缺损矫治术”。
“术中,我们用牛心包片修补了房间隔缺损、室间隔室缺,缝合成形了二尖瓣、三尖瓣,相当于重建整个心脏结构。”白晋说,整台手术中,难度最大的是瓣膜成形手术,患儿的心脏瓣膜薄如蝉翼,稍有不慎极易撕裂,手术时必须小心翼翼地操作。
“现在孩子小脸红润了,吃奶也有劲了,孩子身体好了,我们未来的生活充满希望。”天天妈妈说,等孩子长大了一定要让他知道,是大家的爱和关心让他重获“心生”。
该院心外科主任吴祖凯提醒,先天性心脏病是我国出生缺陷发病率最高的疾病,患儿家长不要轻信“孩子年龄小不耐受手术”等说法,随着医疗技术的发展,年龄和体重已不是影响心脏手术治疗的关键因素,如能尽早诊断、及时治疗,大部分均可获得根治。
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快照生成时间:2023-07-23 14:45:09
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