- 我的订阅
- 头条热搜
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
...气滴丸新增糖尿病肾脏疾病适应症的《药物临床试验批准通知书》。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年09月15日受理的芪参益气滴丸符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，...……更多
2022-12-16 15:47天士力,益气,天士,滴丸,适应症,通知书
...重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》】财联社12月19日电，三生国健公告，公司重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注...……更多
2023-12-19 18:06:00人源,三生,注射液,抗体,通知书,重组
人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电，人福医药公告，控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
2023-10-19 16:21:00子公,人福,乳膏,通知书,子公司,控股
...医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电，恒瑞医药公告，子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068...……更多
2024-01-04 16:39:00恒瑞医药,恒瑞,贝利,子公,注射液,通知书
...有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，属于化学药品1类。该药品是一种荧光示踪剂，适用于肾功能受损或正常人群的肾小球滤过率的测量...……更多
2024-01-12 20:46:00长春,高新,股东,生物,项目,药品
...品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。2023年1至6月份，浙江医药的营业收入构成为：人类营养品占比41.29%，医药商业...……更多
2023-11-27 19:36:00浙江医药,浙江,通知书,临床,药物,试验
三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》】《科创板日报》13日讯，三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁...……更多
2023-12-13 20:50:00三生,通知书,临床,药物,试验,三生
...子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，康恩贝公告，子公司康恩贝中药公司近日收到国家药监局核准签发...……更多
2023-11-27 17:13:00康恩,子公,常春,常春藤,口服液,提取物
...粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】财联社12月27日电，复旦张江公告，盐酸氨酮戊酸口服溶液...……更多
2023-12-27 18:54:00张江,戊酸,胶质瘤,复旦,胶质,可视化
...颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】《科创板日报》13日讯，复旦张江公告，公司于近日收到国家药品监督...……更多
2023-11-13 17:54:00张江,戊酸,复旦,颗粒剂,可视化,盐酸
...公告称，公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...三类症状，延缓临床恶化。
此外，绿谷制药的甘露特钠胶囊（商品名：九期一）2019年在国内获批用于AD治疗，绿谷制药方面称，该药是全球首个靶向脑肠轴的抗AD寡糖药物。2021年底，该药通过医保谈判进入国家医保目录，每盒...……更多
2024-01-09 21:03:00阿尔茨海默,新药,阿尔,中国,阿尔茨海默,卡奈
...液和注射用生长抑素中标第八批国采，奥美拉唑碳酸氢钠胶囊、奥美拉唑碳酸氢钠、氟维司群注射液和盐酸伊伐布雷定片中标第九批国采。从第三批国采开始，鲁南制药集团在国家集中带量采购工作中积极进取，中标产品数量逐...……更多
2024-02-26 11:48:00鲁南,佳绩,制药,生物,销售,鲁南
...涉及的“在研项目中有一项减肥类产品”，仅有奥利司他胶囊。该项目自2022年7月开始进行药物研发，目前处于进入临床研究阶段。临床研究结束后尚需经国家药监局审评、审批通过后委托客户方可取得药品批件。此外，根据百...……更多
2023-10-17 11:26:00减肥药,概念股,澄清,监管,背后,概念
...涉及的“在研项目中有一项减肥类产品”，仅有奥利司他胶囊；康惠制药表示，孙公司陕西友帮目前不具备司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的生产能力。而在此前，百花医药曾在投资者互动平台对减肥药相关问题进行了集中回复，...……更多
2023-10-19 16:00:00减肥药,减肥,股价,监管,多家,指数
...其他风险警示微芯生物：CS32582胶囊获药物临床试验批准通知书万华化学：子公司匈牙利宝思德化学公司MDI装置复产普利制药：创新药注射用PL002获美国药物临床试验批件
增减持/回购宏柏新材：实控人拟500万元至1000万元增持股...……更多
2023-11-01 09:48:00宁德,股份,净利,净利润,上限,公告
...监督管理局药品审评中心审查，获得《药物临床试验批准通知书》，进入临床试验阶段。LY102适用于病毒复制活跃、血清中HBsAg阳性或持续升高的慢性成人乙型肝炎的治疗。研究发现，LY102可通过对病毒和机体的双重作用达到治疗...……更多
2024-04-01 06:00:00乙肝,临床,药物,海洋,试验,病毒
...治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类抗菌创新药。上海盟科药业股份有限公司是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全...……更多
2023-11-23 18:30:00通知书,药业,临床,试验,连云,国家药监局
...监督管理局核准签发的头孢克肟胶囊《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ……更多
2023-12-04 17:43:00新华制药,头孢,制药,新华,一致性,胶囊
...国家药品监督管理局关于EG017软膏的《药物临床试验批准通知书》。 ……更多
2024-01-08 17:31:00子公,软膏,长春,高新,子公司,控股
...临床试验的品种包括清肺消炎丸（3项）、行气坦尼卡尔胶囊（2项）、复方藏茴香肠溶液体胶囊（2项）和红七麝巴布贴（2项）。小儿咳喘颗粒和檵木颗粒各主动暂停试验1项，蛇黄乳膏主动终止试验1项，暂停和终止原因均不涉及...……更多
2023-10-07 07:12:00临床,试验,小幅,新药,数量,试验
...批生产、鲁抗医药左旋多巴获得化学原料药上市申请批准通知书；股份回购/质押/交易方面，新诺威拟购买石药百克100%股权、莱茵生物拟以1亿元-2亿元回购股份、灵康药业控股股东进行股票质押式回购交易、和邦生物以集中竞价...……更多
2024-01-25 17:29:00振德,净利,上市公司,业绩,生物,医疗
信立泰：SAL0120片获得临床试验批准通知书 【信立泰：SAL0120片获得临床试验批准通知书】财联社10月8日电，信立泰公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SA...……更多
2023-10-08 19:50:00通知书,临床,试验,临床,试验,通知书
...药全资子公司新达制药的头孢克洛胶囊获得补充申请批准通知书，通过一致性评价。头孢克洛是第二代口服头孢菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合...……更多
2024-04-11 06:52:00新华制药,头孢,新华,一致性,胶囊,制药
...剂技术。第三批目录收录的药品剂型除了有传统的片剂、胶囊剂外，还收录了缓释注射剂、干混悬剂、舌下片等新型药物制剂，以及儿童适宜的剂型和新的复方制剂，更好满足不同患者的用药需求，提高患者适宜性。四是提高临...……更多
2023-12-26 10:52:00药品目录,品种,药品,目录,药品,目录
舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电，贝达药业公告，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
2023-12-05 20:58:00贝达,通知书,药业,临床,试验,贝达
...产和销售，公司受托在研的减肥类产品 中仅有奥利司他胶囊，以及相关项目不会对业绩产生重大影响等情况，信息披露不准确、不完整，上述情形不符合《上市公司信息披露管理办法》（证监会令第 182 号）第三条第一款的规定...……更多
2023-10-18 21:24:00三家,减肥药,警示,减肥,热点,公司
...宝药业：全资子公司获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准通知书 【亚宝药业：全资子公司获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准通知书】财联社10月18日电，亚宝药业公告，全资子公司太原制药获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准...……更多
2023-10-18 16:03:00诺氟沙星,亚宝药业,子公,亚宝,全资,通知书
歌礼制药高开超5% 新药在二期临床试验取得积极期中结果 【歌礼制药高开超5% 新药在二期临床试验取得积极期中结果】财联社1月3日电，截至发稿，歌礼制药-B(01672.HK)涨5.38%。根据公告，歌礼制药全资附属公司甘莱制药有限公司...……更多
2024-01-03 10:21:00新药,制药,临床,试验,结果,制药
更多关于财经的资讯：
近日，中建五局福州高新区路网项目工会小组获评中建五局2023年度“模范职工小家”称号。中建五局福州高新区路网项目现有员工26人
2024-08-20 13:57:00
《港湾商业观察》廖紫雯日前，安徽大昌科技有限公司（以下简称：大昌科技）更新招股书并完成三轮问询，公司冲刺深交所创业板得到进一步进展
2024-08-20 14:00:00
2024年8月19日，旭辉集团股份有限公司宣称，对“20旭辉02”展期。本议案如经本次会议表决通过，本期债券的计息期限调整为2020年5月29日至2028年5月29日
2024-08-20 14:01:00
《港湾商业观察》廖紫雯一定程度上，三棵树（603737.SH）交出的半年报答卷差强人意并不出人意料，其延续了近些年的颓势
2024-08-20 14:01:00
2024年8月18日，备受瞩目的三棵树工程2024年城市焕新云峰会圆满举行。本次峰会以“向‘新’同行，焕发商机”为主题
2024-08-20 14:27:00
8月19日，中国建筑国际（3311.HK）公布2024年中期业绩。各项核心指标表现稳健，报告显示，公司2024年上半年实现新签合约额1251
2024-08-20 14:27:00
全球汽车行业快速发展，对汽车零部件的需求和技术要求不断提升，汽车整车厂商与零部件供应商的联系也日益紧密，汽车零部件行业带来了更多的发展机遇
2024-08-20 14:29:00
来源：天天财经116作为最年轻的民营银行，锡商银行在狂飙扩张过程中积压的风险隐患也暴露出来。最近，国家金融监督管理总局江苏监管局披露一则行政处罚信息
2024-08-20 14:29:00
本文转自：人民网-黑龙江频道人民网哈尔滨8月20日电 （徐成龙）农发行牡丹江市分行持续增强服务农地保护的责任感和使命感
2024-08-20 14:33:00
在利率持续下行，宏观与微观背离的时代，固收领域的主动投资能力比任何时候都重要。文/每日财报杨悦在资管新规全面落地后的第三年
2024-08-20 14:35:00
鲁网8月20日讯 （记者 杨成喜）8月19日，上市公司史丹利交出了2024年上半年年报，2024年上半年，公司实现营业收入 567
2024-08-20 14:38:00
东方资讯消息，8月19日，中国理财网披露，兴银理财发行的和瑞封闭式2024年9期固收类理财产品募集期为8月19日至8月26日。产品投资性质为固定收益类，风险等级为二级(中低)，业
2024-08-20 14:38:00
8月20日消息，景顺长城基金管理有限公司发布公告，景顺500联接基金经理郑天行因家庭原因离任。郑天行在2024年8月19日正式离任
2024-08-20 14:38:00
东方资讯消息，8月19日，据华夏理财披露，该公司发行的固定收益增强型封闭式理财产品101号募集期为2024年8月19日-2024年8月26日(含)
2024-08-20 14:40:00
江南时报讯 近日，南京银行为徐州市某“专精特新”出口型科创类企业成功办理一笔7.3亿日元跨境融资便利化业务，该笔业务的高效落地进一步拓宽了企业境外融资渠道
2024-08-20 14:41:00