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...重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》】财联社12月19日电，三生国健公告，公司重组抗 IL-17A 人源化单克隆抗体注...……更多
2023-12-19 18:06:00人源,三生,注射液,抗体,通知书,重组
人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电，人福医药公告，控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
2023-10-19 16:21:00子公,人福,乳膏,通知书,子公司,控股
...医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电，恒瑞医药公告，子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068...……更多
2024-01-04 16:39:00恒瑞医药,恒瑞,贝利,子公,注射液,通知书
...有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，属于化学药品1类。该药品是一种荧光示踪剂，适用于肾功能受损或正常人群的肾小球滤过率的测量...……更多
2024-01-12 20:46:00长春,高新,股东,生物,项目,药品
...品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。2023年1至6月份，浙江医药的营业收入构成为：人类营养品占比41.29%，医药商业...……更多
2023-11-27 19:36:00浙江医药,浙江,通知书,临床,药物,试验
三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》】《科创板日报》13日讯，三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁...……更多
2023-12-13 20:50:00三生,通知书,临床,药物,试验,三生
...子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，康恩贝公告，子公司康恩贝中药公司近日收到国家药监局核准签发...……更多
2023-11-27 17:13:00康恩,子公,常春,常春藤,口服液,提取物
...粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】财联社12月27日电，复旦张江公告，盐酸氨酮戊酸口服溶液...……更多
2023-12-27 18:54:00张江,戊酸,胶质瘤,复旦,胶质,可视化
...颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】《科创板日报》13日讯，复旦张江公告，公司于近日收到国家药品监督...……更多
2023-11-13 17:54:00张江,戊酸,复旦,颗粒剂,可视化,盐酸
...公告称，公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...三类症状，延缓临床恶化。
此外，绿谷制药的甘露特钠胶囊（商品名：九期一）2019年在国内获批用于AD治疗，绿谷制药方面称，该药是全球首个靶向脑肠轴的抗AD寡糖药物。2021年底，该药通过医保谈判进入国家医保目录，每盒...……更多
2024-01-09 21:03:00阿尔茨海默,新药,阿尔,中国,阿尔茨海默,卡奈
...液和注射用生长抑素中标第八批国采，奥美拉唑碳酸氢钠胶囊、奥美拉唑碳酸氢钠、氟维司群注射液和盐酸伊伐布雷定片中标第九批国采。从第三批国采开始，鲁南制药集团在国家集中带量采购工作中积极进取，中标产品数量逐...……更多
2024-02-26 11:48:00鲁南,佳绩,制药,生物,销售,鲁南
...涉及的“在研项目中有一项减肥类产品”，仅有奥利司他胶囊。该项目自2022年7月开始进行药物研发，目前处于进入临床研究阶段。临床研究结束后尚需经国家药监局审评、审批通过后委托客户方可取得药品批件。此外，根据百...……更多
2023-10-17 11:26:00减肥药,概念股,澄清,监管,背后,概念
...涉及的“在研项目中有一项减肥类产品”，仅有奥利司他胶囊；康惠制药表示，孙公司陕西友帮目前不具备司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的生产能力。而在此前，百花医药曾在投资者互动平台对减肥药相关问题进行了集中回复，...……更多
2023-10-19 16:00:00减肥药,减肥,股价,监管,多家,指数
...其他风险警示微芯生物：CS32582胶囊获药物临床试验批准通知书万华化学：子公司匈牙利宝思德化学公司MDI装置复产普利制药：创新药注射用PL002获美国药物临床试验批件
增减持/回购宏柏新材：实控人拟500万元至1000万元增持股...……更多
2023-11-01 09:48:00宁德,股份,净利,净利润,上限,公告
...治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类抗菌创新药。上海盟科药业股份有限公司是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全...……更多
2023-11-23 18:30:00通知书,药业,临床,试验,连云,国家药监局
...监督管理局核准签发的头孢克肟胶囊《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ……更多
2023-12-04 17:43:00新华制药,头孢,制药,新华,一致性,胶囊
...国家药品监督管理局关于EG017软膏的《药物临床试验批准通知书》。 ……更多
2024-01-08 17:31:00子公,软膏,长春,高新,子公司,控股
...临床试验的品种包括清肺消炎丸（3项）、行气坦尼卡尔胶囊（2项）、复方藏茴香肠溶液体胶囊（2项）和红七麝巴布贴（2项）。小儿咳喘颗粒和檵木颗粒各主动暂停试验1项，蛇黄乳膏主动终止试验1项，暂停和终止原因均不涉及...……更多
2023-10-07 07:12:00临床,试验,小幅,新药,数量,试验
...批生产、鲁抗医药左旋多巴获得化学原料药上市申请批准通知书；股份回购/质押/交易方面，新诺威拟购买石药百克100%股权、莱茵生物拟以1亿元-2亿元回购股份、灵康药业控股股东进行股票质押式回购交易、和邦生物以集中竞价...……更多
2024-01-25 17:29:00振德,净利,上市公司,业绩,生物,医疗
信立泰：SAL0120片获得临床试验批准通知书 【信立泰：SAL0120片获得临床试验批准通知书】财联社10月8日电，信立泰公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新小分子药物SA...……更多
2023-10-08 19:50:00通知书,临床,试验,临床,试验,通知书
...剂技术。第三批目录收录的药品剂型除了有传统的片剂、胶囊剂外，还收录了缓释注射剂、干混悬剂、舌下片等新型药物制剂，以及儿童适宜的剂型和新的复方制剂，更好满足不同患者的用药需求，提高患者适宜性。四是提高临...……更多
2023-12-26 10:52:00药品目录,品种,药品,目录,药品,目录
...产和销售，公司受托在研的减肥类产品 中仅有奥利司他胶囊，以及相关项目不会对业绩产生重大影响等情况，信息披露不准确、不完整，上述情形不符合《上市公司信息披露管理办法》（证监会令第 182 号）第三条第一款的规定...……更多
2023-10-18 21:24:00三家,减肥药,警示,减肥,热点,公司
舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电，贝达药业公告，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
2023-12-05 20:58:00贝达,通知书,药业,临床,试验,贝达
...宝药业：全资子公司获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准通知书 【亚宝药业：全资子公司获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准通知书】财联社10月18日电，亚宝药业公告，全资子公司太原制药获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准...……更多
2023-10-18 16:03:00诺氟沙星,亚宝药业,子公,亚宝,全资,通知书
歌礼制药高开超5% 新药在二期临床试验取得积极期中结果 【歌礼制药高开超5% 新药在二期临床试验取得积极期中结果】财联社1月3日电，截至发稿，歌礼制药-B(01672.HK)涨5.38%。根据公告，歌礼制药全资附属公司甘莱制药有限公司...……更多
2024-01-03 10:21:00新药,制药,临床,试验,结果,制药
...注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复发或难治性B淋巴细胞肿瘤。本条资讯来源界面有连云，内...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
九典制药：取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告 【九典制药：取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告】财联社12月5日电，九典制药公告，近日取得椒七麝凝胶贴膏Ⅲ期临床试验总结报告。临床试验结论如下：椒七麝...……更多
2023-12-05 16:56:00九典,贴膏,凝胶,制药,临床,试验
...故事——十二年，磨一“药”研发人员讨论方案。
齐鲁制药研发实验室。今年1月份，由齐鲁制药研发的雷珠单抗注射液获得欧洲药品管理局（EM A）上市批准，这是国内首个成功“出海”的国产眼科生物制剂。近日，好消息再...……更多
2024-02-26 11:42:00张明,临床,齐鲁,国际,团队,生物
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当地时间周四，美国财政部长珍妮特·耶伦访问美国大选“战场州” 北卡罗来纳州，公开炮轰共和党准备废除清洁能源补贴政策的企图
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彭博社报道，当地时间周四，美国前总统唐纳德·特朗普在纽约经济俱乐部向华尔街精英和企业领袖承诺，将降低公司税率、削减法规并对联邦政府进行审计
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本文转自：人民日报《 人民日报 》（ 2024年09月06日 第 03 版）据新华社北京9月4日电 （记者吴雨）记者4日从中国人民银行获悉
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中国经济网北京9月6日讯（记者康博）据同花顺iFinD数据显示，今年前8月，在5820只有可比业绩的债券型基金中，业绩实现上涨的共有5280只基金
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9月5日，在2024 Inclusion·外滩大会上，蚂蚁保发布了智能保险服务开放平台“蚂蚁保蚁桥”（下称“蚁桥”）。该平台借助大模型
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