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2月24日，盟科药业（688373.SH）对外公布2022年业绩快报。公司去年实现营业总收入4820.67万元，同比增长529.33%；实现归属于母公司所有者的净利润-22029.87万元，同比减少亏损597.15万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损...……更多
2023-02-24 22:24:00净利,净利润,亏损,药业,药业,临床
记者王颖颖济南报道“越是在狭小的手术空间，越是能够体现出机器人手术的独特优越性。”4月11日，温州医科大学附属第一医院副院长胃肠外科孙维建教授操作威高“妙手”机器人顺利完成“国产腔镜手术机器人系统的临床...……更多
2024-04-30 14:37:00妙手,首例,临床,成功,机器人,机器
康缘药业：金振口服液取得临床研究结果报告 【康缘药业：金振口服液取得临床研究结果报告】财联社12月7日电，康缘药业公告，独家品种金振口服液开展的“金振口服液联合阿奇霉素（希舒美）治疗儿童肺炎支原体肺炎的随...……更多
2023-12-07 16:23:00金振,口服液,口服,药业,临床,结果
...合作协议。华东医药（杭州）获得泽沃基奥仑赛注射液于中国大陆的独家商业化权益。华东医药（杭州）向恺兴生命支付2亿元人民币首付款，以及最高不超过10.25亿元人民币的注册及销售里程碑付款。从获批适应证来看，目前五...……更多
2024-03-01 17:30:00华东,合作方,药业,疗法,医药,合作
华龙网讯 近日，重庆首例可视化鼻胃肠营养管置管术在重庆医科大学附属第三医院（以下简称：重医大附三院）顺利完成。此次重医大附三院在重庆率先引进可视化一次性使用鼻胃肠营养管置管新技术项目，可为肿瘤、重症患...……更多
2024-03-15 20:20:00可视化,重庆,首例,胃肠,营养,营养
...份有限公司举行了莫诺拉韦胶囊的中国市场首发式。三、先声药业先诺特韦片/利托那韦片（商品名：先诺欣），先诺特韦是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro（也称为 3C-样蛋白酶，3CLpro）的拟肽类抑制剂，抑制 SARS-CoV-2 Mpro 可使其无...……更多
2023-10-16 18:03:00特效药,特效,长新,病毒,蛋白酶,辉瑞
海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书 【海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书】财联社12月10日电，海创药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗...……更多
2023-12-10 17:04:00通知书,药业,临床,试验,通知书,药业
...射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告，近日，STSA-1301皮下注射...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
...值得投资者特别关注。NO.4 礼来GLP-1双靶点“减肥药”在中国获批7月19日，礼来宣布公司的“穆峰达”（替尔泊肽注射液）长期体重管理适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。穆峰达是首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性...……更多
2024-07-22 17:58:00靶点,减肥药,中国,减肥,公司,格鲁
双鹭药业：减肥药周制剂预计明年上半年完成临床研究 【双鹭药业：减肥药周制剂预计明年上半年完成临床研究】财联社10月15日电，双鹭药业在互动平台表示，减肥药周制剂目前正在Ⅲ期临床入组随访中，预计11月份能完成所...……更多
2023-10-15 16:06:00减肥药,制剂,药业,临床,减肥,研究
贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电，贝达药业公告，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
2023-12-05 20:58:00贝达,通知书,药业,临床,试验,贝达
康辰药业：KC1036儿童用药获得临床试验批准 【康辰药业：KC1036儿童用药获得临床试验批准】财联社12月19日电，康辰药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的“KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床...……更多
2023-12-19 20:07:00康辰,用药,药业,临床,试验,儿童
...2010年，在葛均波院士带领下，周达新教授团队完成国内首例经导管主动脉瓣置换，标志我国正式进入心脏瓣膜介入治疗新时代。截至目前，周达新教授及其团队已累计完成相关微创手术近2000台，成为国内经验最丰富的中心之一...……更多
2024-04-29 04:36:00心血管,心血,空白,领域,治疗,技术
...以及推动中医药国际化品牌建设进行了交流分享。在2024中国品牌价值评价信息发布暨论坛上，吴相君表示，以岭药业作为民族医药企业，自1992年创办以来，坚持以科技创新为立企之本，走出一条创新驱动、品牌致胜的发展之路...……更多
2024-05-28 14:37:00品牌化,走向世界,中医药,药业,中医,驱动
...的记录。在开诊不到8年的时间里，世博高新医院完成了首例心脏手术、首例心脏起搏器植入、首例桥血管支架植入术和淄博市首例神经导航下内镜微创治疗脑垂体瘤手术，以及全市首例神经导航下内镜微创治疗脑垂体瘤手术等24...……更多
2024-03-26 10:19:00世博,首例,背后,实力,世博,高新
...业共4家。复星医药子公司CDK4/6抑制剂申报上市11月21日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，复星医药控股子公司奥鸿药业递交了1类新药FCN-437c胶囊的上市申请，并获得受理。公开资料显示，FCN-437c是一款CDK4/...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
...集研发、生产、销售于一体的医药上市公司，致力于成为中国精神神经、心脑血管领域的领先者。该公司近年来的业绩保持稳定，在创新药领域又推出重磅新品，出海有望打开成长天花板。产品布局日趋合理，经营业绩稳步提升...……更多
2024-05-06 15:51:00重磅,药业,制药,新品,风险,药业
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
...协议于2021年1月进行了修订。通过协议，维昇药业获得在中国开发、生产和商业化三款候选药物。根据相关独家许可协议，维昇药业并没有支付任何特许权使用费或里程碑付款，而是向Ascendis Pharma A/S 的三家全资附属公司发行共...……更多
2024-09-30 17:53:00港股,生长发育,亏损,发育,药业,年前
东诚药业：氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件 【东诚药业：氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件】财联社11月24日电，东诚药业公告，氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件。 ……更多
2023-11-24 19:36:00批件,注射液,伦理,药业,临床,试验
康辰药业：KC1036治疗晚期食管鳞癌的III期临床研究获得CDE同意 【康辰药业：KC1036治疗晚期食管鳞癌的III期临床研究获得CDE同意】财联社11月28日电，康辰药业公告，KC1036治疗晚期食管鳞癌的III期临床研究获得CDE同意。KC1036 是公...……更多
2023-11-28 17:26:00康辰,食管,药业,临床,治疗,研究
翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电，翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症...……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验 【科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验】财联社12月13日电，截至发稿，科济药业(02171.HK)跌14.94%。根据昨晚公告，该公司在美国的子公司CARsgen Therapeutics Corporation于北京时间12...……更多
2023-12-13 09:42:00美国,新药,药业,临床,试验,美国
贝达药业：BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理 【贝达药业：BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理】财联社1月8日电，贝达药业公告，BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理。 ……更多
2024-01-08 16:31:00贝达,药业,临床,试验,药品,贝达
海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准 【海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准】财联社12月6日电，海创药业公告，HP501缓释片治疗痛风相关...……更多
2023-12-06 17:09:00缓释片,尿酸,血症,痛风,药业,临床
...标志着VATS覆盖了所有胸外科疾病治疗领域。2017年12月，首例无气管插管保留自主呼吸全麻下达芬奇机器人手术成功。同时，许顺教授团队成功开展达芬奇机器人系统辅助下的肺癌根治术、纵隔瘤切除术等，填补了东北地区胸外...……更多
2023-12-01 07:26:00群英,专科,医院,建设,胸外,胸外科
...上发布了一则新闻，称清华大学与宣武医院团队成功进行首例无线微创脑机接口临床试验。新闻显示，经过3个月的居家脑机接口康复训练，脊髓损伤患者可以通过脑电活动驱动气动手套，实现自主喝水等脑控功能，抓握准确率...……更多
2024-01-31 10:27:00马斯,马斯克,微创,首例,临床,接口
2023年4月16日，康臣药业（01681.HK）公告，收到国家药品监督管理局（「NMPA」）签发有关批准SK-07注射液的临床试验申请的《药物临床试验批准通知书》。SK-07为公司和上海药明康德新药开发有限公司联合研发的新一代治疗尿毒症...……更多
2023-04-17 09:50:00注射液,药业,临床,试验,尿毒症,临床
悦康药业：复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆（瘀阻脑络证）III期临床研究达到主要终点 【悦康药业：复方银杏叶片治疗轻、中度血管性痴呆（瘀阻脑络证）III期临床研究达到主要终点】《科创板日报》17日讯，悦康药业...……更多
2023-10-17 19:47:00悦康,血管性,叶片,银杏,药业,血管
【新天药业：获得宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》】财联社5月31日电，新天药业公告，于近日收到了国家药品监督管理局下发的宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展“用于慢性非细菌性前列腺炎”...……更多
2024-05-31 17:05:00新天,通知书,胶囊,药业,临床,药物
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新政全面落地强制执行，奥泰生物何去何从？ 来源|时代投研作者|雷映编辑|郑少娜市场准入认证是医疗器械产品成功出海的第一道门槛
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