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贝达药业:CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业:CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电,贝达药业公告,公司收到国家药监局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
贝达药业:BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理 【贝达药业:BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理】财联社1月8日电,贝达药业公告,BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理。 ……更多
新药研发稳步推进,业绩大幅提升,贝达药业股价迎来拐点?
...为,这次的支持力度比想象的还要大。创新药领域先行者贝达药业(300558.SZ)表示,公司在全链条推进创新药的开发和上市,所以全链条支持创新药发展的每个环节对公司都有影响。从贝达药业近期发布的公告来看,公司的盐酸...……更多
贝达药业首席科学家辞职!裁员能否提振公司业绩?
...公司董事会收到李胜利先生的书面辞职函。同在9月13日,贝达药业发布公告称,公司收到董事、资深副总裁兼首席科学家王家炳的书面辞职报告。公告强调,王家炳是因个人原因申请辞职,但外界猜测认为,首席科学家辞职或与...……更多
全国政协委员、贝达药业董事长丁列明:引导金融投资支持创新药产业高质量发展
全国政协委员、贝达药业董事长丁列明(受访者供图)“难度大、周期长、投入高。”谈到医药研发创新的难度,全国政协委员、贝达药业董事长丁列明满是感慨。而摆在像他一样的生物医药企业家面前的还有另一道难题——整个...……更多
贝达药业:暂未申请贝福替尼医保 【贝达药业:暂未申请贝福替尼医保】《科创板日报》13日讯,贝达药业和益方生物合作开发的甲磺酸贝福替尼胶囊(EGFR-TKI),于10月12日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于一线治...……更多
今日贝达药业(300558)涨5.99%,收盘报63.84元。2023年2月1日,国金证券研究员赵海春发布了对贝达药业的研报《疫情下业绩承压,静待贝福替尼获批》,该研报对贝达药业给出“买入”评级。证券之星数据中心根据近三年发布的...……更多
2023国谈第三日下午场开幕!晖致、贝达、信立泰、基石药业首轮被点名
2023国谈第三日下午场开幕!晖致、贝达、信立泰、基石药业首轮被点名 【2023国谈第三日下午场开幕!晖致、贝达、信立泰、基石药业首轮被点名】《科创板日报》11月19日讯,2023年医保国谈第三日下午场在相对轻松的氛围中拉...……更多
贝达药业:预计2023年净利润同比增长120%-154% 【贝达药业:预计2023年净利润同比增长120%-154%】财联社1月10日电,贝达药业公告,预计2023年净利润3.2亿元-3.7亿元,同比增长120.05%-154.43%。报告期内,公司药品销售稳中有升。 ……更多
贝达药业:盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获FDA受理 【贝达药业:盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获FDA受理】财联社3月12日电,贝达药业公告,公司控股子公司Xcovery收到美国食品药品监督管理局(FDA)的信件,美国FDA已完成有...……更多
贝达药业:甲磺酸贝福替尼胶囊一线治疗适应症获得药品注册证书 【贝达药业:甲磺酸贝福替尼胶囊一线治疗适应症获得药品注册证书】财联社10月12日电,贝达药业公告,甲磺酸贝福替尼胶囊一线治疗适应症获得药品注册证书...……更多
贝达药业:盐酸埃克替尼片等产品纳入国家医保目录 【贝达药业:盐酸埃克替尼片等产品纳入国家医保目录】财联社12月13日电,贝达药业公告,公司产品盐酸埃克替尼片(凯美纳®)、盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳®)、甲磺酸...……更多
截至2023年1月19日收盘,贝达药业(300558)报收于62.36元,上涨3.21%,换手率1.03%,成交量4.3万手,成交额2.66亿元。1月19日的资金流向数据方面,主力资金净流出743.65万元,占总成交额2.79%,游资资金净流入289.45万元,占总成交额1.09%...……更多
2月2日贝达药业(300558)涨5.99%创60日新高,收盘报63.84元,换手率1.57%,成交量6.5万手,成交额4.16亿元。该股为创新药、精准医疗、医药、基因测序、新冠疫苗、眼科概念热股。2月2日的资金流向数据方面,主力资金净流出1186.38...……更多
贝达药业:预计上半年净利润同比增长40%-60%
7月23日,贝达药业公告,预计上半年净利2.08亿元–2.37亿元,同比增长40%-60%。报告期内,公司有盐酸埃克替尼片、盐酸恩沙替尼胶囊、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸贝福替尼胶囊及伏罗尼布片5款上市药品,其中4款药品已纳入国家...……更多
...份有限公司境外发行上市及境内未上市股份”全流通备案通知书》。根据备案通知书,讯飞医疗拟发行不超过2310万股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。讯飞医疗14名股东拟将所持合计7026万股境内未上市股份转为境外上...……更多
海创药业:HP537获得临床试验申请受理通知书 【海创药业:HP537获得临床试验申请受理通知书】财联社12月10日电,海创药业公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司自主研发的HP537片用于治疗...……更多
翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电,翰宇药业公告,获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书,适应症为治疗II型糖尿病,不涉及肥胖适应症...……更多
...诚药业:下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业:下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电,东诚药业公告,下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.(简称“蓝纳成新.……更多
...路径。作为杭商代表,华立集团董事会主席汪力成和浙江贝达药业股份有限公司董事长丁列明从如何推动企业“小我”与城市“大我”和谐发展的角度进行了分享,以下是他们的创业思考。汪力成:杭商要以更快、更高质量的发...……更多
【新天药业:获得宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》】财联社5月31日电,新天药业公告,于近日收到了国家药品监督管理局下发的宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展“用于慢性非细菌性前列腺炎”...……更多
中国生物医药专利大赛在杭颁奖
...的创新优势,分享了高价值专利培育的实践经验。最终,贝达药业股份有限公司的参赛项目突出重围,摘得大赛特等奖;广东东阳光药业股份有限公司、上海汇禾医疗科技股份有限公司的参赛项目获得一等奖;并评出5个二等奖...……更多
盟科药业(688373.SH)创新药获得临床试验批准通知书
...治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类抗菌创新药。上海盟科药业股份有限公司是一家以治疗感染性疾病为核心,拥有全...……更多
杭州临平经开区:科技创新“关键变量”转化为高质量发展“最大增量”
...公布,杭州临平经济技术开发区(以下简称“经开区”)贝达药业、杭汽轮、西奥电梯等9家企事业单位主持或参与完成的7项成果榜上有名,其中获浙江省科学技术进步奖一等奖2项,二等奖4项,浙江省技术发明奖三等奖1项。目...……更多
...12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。KC1036是公司自主研发的化学药品1类创新药,公司拥有该产品的全球知识产权。KC1036通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性。 ……更多
近10家上市公司盘后披露2023年业绩预增或预盈公告 公元股份同比最高预增410%
...,截至发稿,据财联社不完全统计,盘后包括公元股份、贝达药业、展鹏科技、万胜智能、广哈通信、深桑达A、哈投股份、鸿博股份、杭州高新在内的累计9家上市公司披露2023年全年业绩预增或预盈公告。具体来看,三家上市公...……更多
...品药品监督管理局(“FDA”)签发的《临床研究继续进行通知书》,公司自主研发的PROTAC药物HP518用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床试验申请正式获得FDA批准。此次临床旨在评估HP518在转移性去势抵抗性前列腺癌...……更多
罗欣药业消化领域又一口服替代要获准开展临床试验
...。罗欣药业认为注射用 LX22001在获得《药物临床试验批准通知书》后,尚需开展临床试验,并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市销售,在上市前对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。药物能否通过审...……更多
东诚药业:收到177lu-lnc1003注射液临床试验授权书
...局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物,拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 ……更多
4款GLP-1药物接连获批临床试验,国产“减肥神药”加速
...监督管理局核准签发关于HRS-7535 片的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于减重适应证的二期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂,目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1药物上市。截至目前,HRS-75...……更多
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