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贝达药业:CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业:CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电,贝达药业公告,公司收到国家药监局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
贝达药业:BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理 【贝达药业:BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理】财联社1月8日电,贝达药业公告,BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理。 ……更多
新药研发稳步推进,业绩大幅提升,贝达药业股价迎来拐点?
...为,这次的支持力度比想象的还要大。创新药领域先行者贝达药业(300558.SZ)表示,公司在全链条推进创新药的开发和上市,所以全链条支持创新药发展的每个环节对公司都有影响。从贝达药业近期发布的公告来看,公司的盐酸...……更多
全国政协委员、贝达药业董事长丁列明:引导金融投资支持创新药产业高质量发展
全国政协委员、贝达药业董事长丁列明(受访者供图)“难度大、周期长、投入高。”谈到医药研发创新的难度,全国政协委员、贝达药业董事长丁列明满是感慨。而摆在像他一样的生物医药企业家面前的还有另一道难题——整个...……更多
贝达药业:暂未申请贝福替尼医保 【贝达药业:暂未申请贝福替尼医保】《科创板日报》13日讯,贝达药业和益方生物合作开发的甲磺酸贝福替尼胶囊(EGFR-TKI),于10月12日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于一线治...……更多
2023国谈第三日下午场开幕!晖致、贝达、信立泰、基石药业首轮被点名
2023国谈第三日下午场开幕!晖致、贝达、信立泰、基石药业首轮被点名 【2023国谈第三日下午场开幕!晖致、贝达、信立泰、基石药业首轮被点名】《科创板日报》11月19日讯,2023年医保国谈第三日下午场在相对轻松的氛围中拉...……更多
贝达药业:预计2023年净利润同比增长120%-154% 【贝达药业:预计2023年净利润同比增长120%-154%】财联社1月10日电,贝达药业公告,预计2023年净利润3.2亿元-3.7亿元,同比增长120.05%-154.43%。报告期内,公司药品销售稳中有升。 ……更多
贝达药业:盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获FDA受理 【贝达药业:盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获FDA受理】财联社3月12日电,贝达药业公告,公司控股子公司Xcovery收到美国食品药品监督管理局(FDA)的信件,美国FDA已完成有...……更多
贝达药业:甲磺酸贝福替尼胶囊一线治疗适应症获得药品注册证书 【贝达药业:甲磺酸贝福替尼胶囊一线治疗适应症获得药品注册证书】财联社10月12日电,贝达药业公告,甲磺酸贝福替尼胶囊一线治疗适应症获得药品注册证书...……更多
贝达药业:盐酸埃克替尼片等产品纳入国家医保目录 【贝达药业:盐酸埃克替尼片等产品纳入国家医保目录】财联社12月13日电,贝达药业公告,公司产品盐酸埃克替尼片(凯美纳®)、盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳®)、甲磺酸...……更多
截至2023年1月19日收盘,贝达药业(300558)报收于62.36元,上涨3.21%,换手率1.03%,成交量4.3万手,成交额2.66亿元。1月19日的资金流向数据方面,主力资金净流出743.65万元,占总成交额2.79%,游资资金净流入289.45万元,占总成交额1.09%...……更多
海创药业:HP537获得临床试验申请受理通知书 【海创药业:HP537获得临床试验申请受理通知书】财联社12月10日电,海创药业公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司自主研发的HP537片用于治疗...……更多
...路径。作为杭商代表,华立集团董事会主席汪力成和浙江贝达药业股份有限公司董事长丁列明从如何推动企业“小我”与城市“大我”和谐发展的角度进行了分享,以下是他们的创业思考。汪力成:杭商要以更快、更高质量的发...……更多
翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电,翰宇药业公告,获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书,适应症为治疗II型糖尿病,不涉及肥胖适应症...……更多
...诚药业:下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业:下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电,东诚药业公告,下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.(简称“蓝纳成新.……更多
中国生物医药专利大赛在杭颁奖
...的创新优势,分享了高价值专利培育的实践经验。最终,贝达药业股份有限公司的参赛项目突出重围,摘得大赛特等奖;广东东阳光药业股份有限公司、上海汇禾医疗科技股份有限公司的参赛项目获得一等奖;并评出5个二等奖...……更多
盟科药业(688373.SH)创新药获得临床试验批准通知书
...治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类抗菌创新药。上海盟科药业股份有限公司是一家以治疗感染性疾病为核心,拥有全...……更多
杭州临平经开区:科技创新“关键变量”转化为高质量发展“最大增量”
...公布,杭州临平经济技术开发区(以下简称“经开区”)贝达药业、杭汽轮、西奥电梯等9家企事业单位主持或参与完成的7项成果榜上有名,其中获浙江省科学技术进步奖一等奖2项,二等奖4项,浙江省技术发明奖三等奖1项。目...……更多
...12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。KC1036是公司自主研发的化学药品1类创新药,公司拥有该产品的全球知识产权。KC1036通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性。 ……更多
近10家上市公司盘后披露2023年业绩预增或预盈公告 公元股份同比最高预增410%
...,截至发稿,据财联社不完全统计,盘后包括公元股份、贝达药业、展鹏科技、万胜智能、广哈通信、深桑达A、哈投股份、鸿博股份、杭州高新在内的累计9家上市公司披露2023年全年业绩预增或预盈公告。具体来看,三家上市公...……更多
东诚药业:收到177lu-lnc1003注射液临床试验授权书
...局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物,拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 ……更多
4款GLP-1药物接连获批临床试验,国产“减肥神药”加速
...监督管理局核准签发关于HRS-7535 片的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于减重适应证的二期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂,目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1药物上市。截至目前,HRS-75...……更多
...、泰格医药、百济神州-U、和元生物、博腾股份涨超5%,贝达药业、海正药业等跟涨。跟踪中证创新药产业指数的ETF中规模最大的创新药ETF(159992)高开高走,盘中交投持续活跃。截至发稿,该ETF上涨2.87%,成交金额近3亿元。东...……更多
...长制药和东诚药业的下属企业获得相关药物临床试验批准通知书;在合作关系领域,江苏雷利与柏楚电子、千红制药与拜耳医药等企业签署医药健康领域相关战略合作;在股权变化方面,科源制药拟1.8亿元购买诺康达12%股份。医...……更多
杭商“作战”关键词:创新、健康、人才
...坚克难中奋进。2023年,是‘八八战略’实施20周年,正值贝达创立20周年,我们踩着时代的步伐,凝聚力量,创新不断,成绩卓著,抒写了华丽篇章。”贝达药业股份有限公司董事长丁列明提到,过去一年,贝达续写医药传奇,...……更多
莱美药业子公司四川康德赛股权激励 抗癌药获准临床试验
...注射液获得由国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药物为治疗用生物制品I类,适应症为抗肿瘤药物(卵巢癌)。CUD002的亮点在于有效性和安全性。新生抗原不同于传统的癌症治疗靶点,只存在于肿瘤细胞中...……更多
金振口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎效果受争议,康缘药业:有效性、安全性得到实证支撑
...续推进。此前1.1类中药创新药栀黄贴膏获得临床试验批准通知书;化学药品1类创新药KY0135片和KY1702胶囊获得临床试验批准通知书;生物药KYS202002A注射液复发和难治性多发性骨髓瘤获得中国和美国临床试验批准通知书,2023年8月...……更多
中源协和:VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书 【中源协和:VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书】财联社10月13日电,中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司获得VUM02注射液药物临床试验批准通知书,开...……更多
常山药业预计2023年净利润亏损10亿元-12亿元
...面,海思科获得创新药HSK16149胶囊新适应症IND申请《受理通知书》、恒瑞医药子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书、维力医疗一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证;股份回购/质押/...……更多
...国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局同意金赛药业申报的亮丙瑞林注射乳剂开展绝经前乳腺癌的临床研究。 ……更多
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