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CDK4/6抑制剂或进入医保谈判程序 先声药业、诺华现身国谈现场 【CDK4/6抑制剂或进入医保谈判程序 先声药业、诺华现身国谈现场】财联社11月19日电,记者在2023年国家医保谈判现场注意到,诺华和先声药业先后在下午现身医保谈...……更多
...瘤药是今日谈判集中品种,礼来、先声药业、诺华的CDK4/6抑制剂首次谈判或新增适应症谈判,PD-1四小龙的适应症拓展,基石药业/辉瑞的舒格利单抗首次谈判,或均在今日进行,其中礼来、阿斯利康、恒瑞医药、正大天晴等企...……更多
医保国谈首日,有人信心十足,有人出来撕纸
...的吉非替尼、奥希替尼。此外,对于行业较为关注的CDK4/6抑制剂,目前已上市的CDK4/6抑制剂主要包括辉瑞的哌柏西利、礼来的阿贝西利、恒瑞医药的达尔西利、诺华的瑞波西利和先声药业/G1Therapeutics的曲拉西利。其中,瑞波西利...……更多
医保谈判成功率创新高:有罕见病药从6万降到3000多,百万抗癌药无缘,有何影响
...通过今年的谈判进入医保目录。辉瑞的全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼被成功纳入医保目录。洛拉替尼于2022年4月在国内获批,适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。此外,辉瑞的前列...……更多
21健讯Daily|国家医保局:支持创新必须以“患者受益”为前提;国产首个年销售额破10亿美元创新药诞生
...料显示,泰莱替尼(他雷替尼)为新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),此前该药用于治疗经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者的上市申请已被CDE纳入优先审评。资本市场●云南白药集团新董事长落定2月23日...……更多
2023国家医保谈判首日:诺华、华润现身,有企业称“价格比预期低”|焦点分析
...今年的国谈大考增加了不少看点。 至少20家企业谈判,诺华重磅哮喘药谈判17日上午不到8点,候场会议室外就三三两两聚集了一部分企业代表,气氛并不算紧张,红西装、红羽绒服、红围巾、红文件夹...象征喜气的红色装扮今...……更多
医保“国谈”第三日胶着感拉满 明星新冠口服药成最大悬念 辉瑞代表迟迟未离场
...适应症和莫诺拉韦并不能参加本次医保谈判。▌三代EFGR抑制剂一线适应症的“激战”值得注意的是,豪森药业(即港股翰森制药的经营主体)和艾力斯都参加了今天的谈判。据《科创板日报》记者注意到,这次谈判中,艾力斯...……更多
天价抗癌药,在中国如何被砍出“全球最低价”?|焦点分析
...腺癌靶向药哌柏西利胶囊,也是全球首个获批上市的CDK4/6抑制剂,2021年年初主动在中国申请降价,由2.98万元降至1.37万元,降幅达到了54%……这些经典抗癌药价格在短短几年间 “大跳水”的前提,是2018年开始逐年进行的中国国...……更多
医保谈判罕见病药物名单出炉
...梳理,本次初审目录中罕见病药物共19个,涉及赛诺菲、诺华、罗氏、武田、百济神州等企业,覆盖法布雷病、庞贝病、戈谢病、肺动脉高压、脊髓性肌萎缩症(SMA)等罕见病。七色堇罕见病负责人吴坤向21世纪经济报道表示,...……更多
我们是如何战胜慢粒白血病的?
...寻找能够抑制BCR-ABL基因表达的药物,而聚焦BCR-ABL靶点的抑制剂伊马替尼(格列卫)也就应运而生,并在小鼠体内进行了一系列研究,取得了不错的成果。 1998年6月,诺华终于将伊马替尼正式推进至人体实验,并在三年之后成功...……更多
国家医保谈判现拉锯战,辉瑞谈判数小时,新冠药Paxlovid因报价高落败
...用药通过2022年的初步形式审查,涉及企业包括赛诺菲、诺华、罗氏、武田、百济神州等,涉及罕见病主要包含戈谢病、法布雷病、庞贝病等。据21世纪经济报道统计,在这19款罕见病药物中有超过10款药物的年治疗费用在30万元以...……更多
...,倍特药业,齐鲁制药、扬子江、正大天晴、丽珠集团、诺华、亿帆医药、九典制药、大冢制药等企业先后进入谈判室。其中,健康元的妥布霉素吸入溶液、九典制药的酮洛芬凝胶贴膏、科伦药业的替格列汀片等均是今年国家医...……更多
阿兹夫定每瓶又降百元,进口新冠药还香吗?
...交上市申请的三款新冠口服药,分为两大技术路线,RdRp抑制剂和3CL蛋白酶抑制剂。这也是国际新冠药物研发的两大主流路径。 其中,君实生物研发的VV116属于前者。美国首款获批用于新冠治疗的药物瑞德西韦就是用的RdRp抑制剂...……更多
...胍缓释片(I)用于控制血糖,是每日一次、固定剂量的SGLT2抑制剂和盐酸二甲双胍缓释剂的复方制剂。而阿斯利康本次最备受关注的品种为注射用德曲妥珠单抗(即DS8201),该产品于2023年2月末获批上市,用于治疗既往接受过一种或一...……更多
...流感创新药ADC189,是一种抗流感的聚合酶酸性蛋白(PA)抑制剂,通过抑制流感病毒中的CAP帽状-依赖型核酸内切酶(CEN),直接抑制流感病毒的复制,对抗甲型流感和乙型流感病毒。公告称,目前,ADC189治疗流感III期临床试验正...……更多
康哲药业:亚甲蓝肠溶缓释片中国获批上市
...邦医药公开资料,AP306是一种钠依赖性磷酸盐转运蛋白泛抑制剂,已完成针对慢性肾脏病高磷血症的2期临床研究。公开资料显示,AP306(EOS789)是一种口服磷酸盐转运蛋白NaPi-IIb、PiT-1、PiT-2泛抑制剂,能阻断肠道磷酸盐主动转运...……更多
卫材阿尔茨海默病新药在中国获批,国内还有哪些新药在路上
...关注的药企。通化金马在布局的是一种新的乙酰胆碱酯酶抑制剂,该药用于治疗轻中度AD。2023年9月,通化金马曾公告称,全资子公司长春华洋高科技有限公司自主研发的琥珀八氢氨吖啶片项目取得重大研究进展。该项目经过双...……更多
创新药首秀:从展品到“医保报销单”的转变
...时间就是生命。2022年4月,曾在进博会上展出的第三代ALK抑制剂洛拉替尼提前8个月获批,并在获批当年就被纳入国家医保目录。今年第二次参展的欧加隆也带来了多个首发首秀展品。比如,今年9月在中国获批的心血管领域创新...……更多
业内传出消息:Paxlovid本次医保谈判后的价格将下调至700元/盒
...速了Paxlovid的降价,另外日本盐野义的新冠药恩赛特韦、先声药业的3CL蛋白酶新冠药也获批在即,同样给Paxlovid带来了价格压力。在1月6日的医保谈判第二天,业内便传出消息,Paxlovid本次医保谈判后的价格将下调至700元/盒。事实...……更多
“聚焦创想,合作赋能” 全新诺华亮相第六届进博会
...以及积极引进中的未来产品。如血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)诺欣妥和全人源白介素-17A抑制剂可善挺,以及今年获批上市的小干扰RNA降胆固醇药物乐可为和治疗乳腺癌的创新药物凯丽隆,都已惠及中国患者。引领创新...……更多
诺华:2024年“焕新”后将聚焦四大核心治疗领域
...轴型脊柱关节炎等,这是唯一一款获批上市的全人源IL-17A抑制剂。近日,司库奇尤单抗新适应症已经获FDA批准,用于治疗中重度化脓性汗腺炎成人患者。另外,奥马珠单抗(商品名:茁乐)是全球首个治疗哮喘的创新靶向药物,也...……更多
国家医保谈判首日:有药企代表直呼“开心死了”,新冠口服药还没开谈
...表表示,“我们有4个品种,明天开谈。”下午1时30分,先声药业(02096.HK)、安斯泰来(ALPMY.US)、南京海纳、再鼎医药(09688.HK)、正大天晴、广州百特等超10家药企陆续进入国谈会场,2时36分后陆续离开。与上午相比,参与下...……更多
先声药业:一季度销售好于去年下半年,创新药需求端很稳定
先声药业 视觉中国 资料图“从今年第一季度的情况来看,公司的销售好于去年下半年,可能接近去年上半年的水平。”3月21日,先声药业(2096.HK)2023年度业绩发布会上,先声药业董事长兼CEO任晋生在谈及公司经营情况时提到...……更多
进博观察|进口抗癌药入华速度加快:推动中国患者与国际“零时差”用药
...肿瘤药的贡献不可忽视。从年销售额超两百亿美元的PD-1抑制剂到百万一针的CAR-T疗法,高价值的抗癌药向来是众多跨国药企巨头管线的重头戏。第六届进博会上,一众抗癌新药齐聚,而得益于各种利好政策,这些进口抗癌药正在...……更多
2024财报|收入增速放缓后,坐拥8亿美金的再鼎医药“自断3臂”
...具体来看,再鼎医药的核心产品、用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂“尼拉帕利”2023年创收1.69亿美元,同比增长16%,增速较2022年放缓了近40个百分点。尼拉帕利的挑战正在悄然来临。作为同类药物兼竞对,奥拉帕尼的核心化合物专利...……更多
2022医保谈判明日开启!“灵魂砍价”会否再现?
...增适应症谈判,而复宏汉霖 PD-1 单抗、康宁杰瑞/思路迪/先声药业 PD-L1 单抗等三款产品均为首次参与医保谈判。在罕见病药物领域,记者梳理发现,今年的初审目录中,罕见病药物共19个,病种覆盖范围进一步扩大。除脊髓性肌...……更多
再鼎医药商业化负责人更换 2023年亏损超20亿
...心血管、肾脏及代谢事业部。此外,朱彤还先后在罗氏、诺华、BMS、赛诺菲等企业任职,工作内容包括销售和市场。根据先声再明公众号2023年6月刊发的文章,朱彤在第三届红杉全球医疗健康产业峰会上谈及创新药商业化时发言...……更多
国产新冠药先诺欣纳入国家医保目录
...正式纳入医保目录。此次进入医保目录的先诺欣是一款由先声药业与中科院上海药物研究所、武汉 病毒所联合研发的1类创新药。先诺欣每盒/疗程价格从首发750元降至479元,仅为同靶点进口药物的四分之一。待2024年1月1日正式医...……更多
亚盛医药:创新药力争进医保,但入院还待提速
...二项适应症在国内获批,可治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病,简称慢粒;英文缩写为CML)慢性期成年患者。慢粒白血病正是通过电影《我不是药神》走进...……更多
“潜伏”15年,首个治疗NRAS突变晚期黑色素瘤靶向药获批
...有黑色素瘤的10.4-12.6%。针对BRAF V600位点突变的患者靶向抑制剂已展现不错的疗效,但携带NRAS突变的病例治疗仍十分困难。NRAS突变黑色素瘤对免疫和化疗敏感性差,研究显示,亚洲NRAS突变黑色素瘤患者接受抗PD-1治疗整体客观缓...……更多
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