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来源：新华网新华社北京6月1日电美国科研人员将一种噬菌体改造成运送基因的载体，运载能力达到迄今最大容量载体病毒的约20倍，可用于高效、快速地进行基因治疗。美国天主教大学的研究团队在新一期英国《自然·通讯》...……更多
2023-06-01 22:15:00研制出,美国,载体,基因,疗法,容量
...默里大学免疫学家拉玛·拉奥·阿马拉指出，科学家希望研制出一款能中和多种HIV毒株的疫苗。然而，HIV基因组突变会导致毒株高度多样性，使不少制药巨头和知名机构在这条道路上“折戟沉沙”。HIV疫苗的研制工作一直在不断...……更多
2024-09-18 09:04:00多远,艾滋病,艾滋,人类,全球,疗法
...月24日电 （记者张梦然）据最新一期《科学》杂志报道，美国麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所团队设计出一种基因转运载体，能利用人类蛋白质有效穿过血脑屏障，并将与疾病相关的基因递送到人源化小鼠的整个大脑中，...……更多
2024-05-25 02:17:00转运,屏障,载体,基因,大脑,小鼠
当地时间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表着一项重大的科学进步可以让数以万计的患者受益...……更多
2023-12-09 22:25:00美国,基因,疗法,定价,基因,治疗
...一台计算机，几年后又制造了另外几台。后来，特里进入美国康奈尔大学（Cornell University）学习信息科学，并在毕业后留在康奈尔大学做行政助理，兼任“治愈罕见病”组织的IT人员。Terry Horgan。图片来源：Cure Rare Disease官网从...……更多
2023-10-13 15:48:00基因治疗,死因,基因,天后,治疗,报告
人工病毒载体可用于基因编辑 【人工病毒载体可用于基因编辑】财联社6月1日电，《自然·通讯》30日报告了一种制作人工病毒样载体的方法，所制载体能进入人类细胞执行特定任务，如基因编辑。这种大容量、可定制化的纳米...……更多
2023-06-01 07:53:00载体,基因,人工,病毒,载体,基因
...基因疗法BEQVEZ，用于治疗一部分患有B型血友病的成人。美国疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，每5000名男新生儿中约有1人患有血友病。辉瑞（加拿大）发文称，在加拿大，B型血友病影响了700多人。 ……更多
2024-01-04 16:39:00辉瑞,血友病,加拿,加拿大,基因,疗法
...策动向●FDA：加速审批将成为基因疗法的“常态”近日，美国食品药品监督管理局（FDA）下属生物制品评价与研究中心（CBER）负责人彼得·马克斯（Peter Marks）表示，针对罕见病的基因疗法将越来越多地通过加速审批途径获得批...……更多
2024-02-29 10:51:00常态,肺炎,疫苗,基因,疗法,国产
...美编：肖利亚）经济观察报 记者 张铃 当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeu-tics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟生物的基因编辑疗法Ly...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
...病毒载体体内基因编辑药物开发｜早期项目2023年年底，美国FDA接连批准了两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，分别为福泰制药/CRISPR Therapeutics的Casgevy和蓝鸟生物的Lyfgenia，适应症均为镰状细胞病。自此，基因编辑疗法作为一种现实...……更多
2024-03-17 11:55:00先博,基因,周报,载体,融资,药物
...考消息网3月25日报道 据埃菲社3月21日报道，25年前科学家研制出第一批人造人类染色体，但这种方法存在局限性，阻碍了其应用。一项新技术克服了这一问题，更精确地制造出人造染色体，为更好地治疗癌症等疾病的细胞疗法打...……更多
2024-03-25 17:48:00新技,染色体,染色,新技术,人类,染色体
...02.74万元，散户资金净流入1.49亿元。消息面上，12月8日，美国FDA官宣批准两款治疗镰状细胞病（SCD）基因编辑疗法上市——批准生物技术公司福泰制药（Vertex）与基因编辑公CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy（Exa-cel）...……更多
2023-12-14 11:07:00登天,股价,基因,疗法,焦点,媒体
...的双特异性抗体。LNP还可输送小干扰RNA（siRNA）。例如，美国食品和药物管理局批准的第一种siRNA药物patisiran，使用LNP递送针对名为转甲状腺素的基因产物的siRNA，后者通过抑制转甲状腺素蛋白的产生来治疗一种淀粉样变。降低毒...……更多
2023-02-27 08:35:00大显,大显身手,身手,纳米,颗粒,细胞
...和基因疗法迎来首次获批，创下新高。值得一提的是，继美国食品药品管理局（FDA）在2017年批准首款基因疗法以来，该领域新药的获批数量急速攀升，近三年更是迈入加速期，每年都有至少5款全新的细胞和基因疗法问世，较2017...……更多
2024-01-18 07:26:00基因,疗法,细胞,部分,疗法,细胞
...强小鼠对PD-1抑制剂的反应。研究人员表示，在此基础上研制出调节免疫反应的小分子药物，有望对基于抗体的传统癌症免疫疗法形成补充，甚至取而代之。 ……更多
2023-05-06 16:15:00肠道,细菌,癌症,免疫,疗法,机制
美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病 【美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病】财联社12月9日电，美国监管机构批准了一种治疗镰状细胞病的基因编辑疗法，这是基因编辑技术Cr...……更多
2023-12-09 01:43:00美国,基因,疗法,监管,细胞,治疗
...于临床，主要原因是针对小梁网组织尚无安全可靠的递送载体。为此，王宁利团队构建MYOC基因变异小鼠模型，模拟人体突变病程，探索基因突变所致青光眼的发病机制和治疗策略。团队成员滕羽菲聚焦基因治疗领域，通过探索...……更多
2024-05-09 07:18:00青光,青光眼,基因,临床,试验,治疗
这届基因疗法，都能用来“续命”了。你没看错！美国一家生物公司RejuvenateBio的科学家声称，他们通过重编程技术，让剩余9周寿命的小鼠，存活了18周。研究团队强调道：经过治疗，小鼠剩余寿命延长了一倍，还有一些健康体...……更多
2023-01-30 12:43:00长生,小鼠,基因,疗法,寿命,剩余
...批准，基因编辑疗法“一劳永逸”？不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者来说，他们...……更多
2023-12-11 09:47:00英美,基因,疗法,基因,疗法,治疗
来源：极目新闻 美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。美药管局在一份声明中说，这两种基因疗法具有“里程碑意义”。两...……更多
2023-12-10 11:50:00基因,疗法,细胞,治疗,基因,疗法
...入轨的液氧甲烷火箭。蓝箭航天团队突破多项关键技术，研制出全球首款连续、稳定发射成功入轨的朱雀二号液氧甲烷运载火箭，代表着我国已全面掌握液氧甲烷运载火箭关键技术，开启国内可重复使用液氧甲烷运载火箭研制新...……更多
2024-04-29 19:33:00中关,中关村,科技成果,年会,成果,科技
...一种较罕见的遗传性眼病，患者会因视网膜病变而失明。美国俄勒冈卫生科学大学日前发表公报说，一种基因编辑疗法在治疗该病的临床试验中取得显著效果，约79%的受试者表现出可测量的视力指标改善。俄勒冈卫生科学大学发...……更多
2024-05-10 21:41:00遗传性,眼病,视力,遗传,基因,疗法
...中因衰老带来的胶原蛋白流失，其团队开发了基于非病毒载体技术且可重复给药的基因治疗平台，使用细胞外囊泡(EV) 将编码胶原蛋白的mRNA递送到皮肤细胞中，mRNA在细胞中可编码表达出相应的蛋白，从而发挥作用。这种细胞衍...……更多
2023-01-13 07:44:00疗法,布局,细胞,领域,生物,开发
...本文转自：中国科学报10分钟充电，循环使用6000次科学家研制出新型固态锂电池本报讯 美国科学家开发出一种新型锂金属电池，可以至少充电和放电6000次，这比其他任何固态电池都要多，并且可以在几分钟内完成充电。这项1月...……更多
2024-01-16 00:24:00固态,研制出,锂电池,科学家,科学,电池
...。但是，也随着科技的发展，为了提高产品的产量，专家研制出一些转基因大豆，虽然说一时间大豆的产量提高了，但究竟转基因大豆对人体是否有害，从未得到专家的证实。所以在购买时要格外的重视，那你知道如何区分“转...……更多
2024-02-14 21:01:00转基因,大豆,大豆,转基因,基因,安全
...的时间里得到快速发展，它通过临床试验，在 2021 年获得美国 FDA（食品药品监督管理局）授权的紧急使用许可（EUA），随后正式获批。截至目前，BioNTech、莫德纳等企业的 mRNA 疫苗针已在全球疫情防控中发挥着重要作用 。
新冠...……更多
2024-07-23 09:52:00生命,突破性,生命科学,颠覆,进化,突破
财联社4月27日讯（编辑 牛占林）美东时间周五，美国医药巨头辉瑞宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该公司一种治疗血友病的基因疗法，使其成为该公司首个在美国获得批准的基因疗法。美股盘中，辉瑞股价涨近1%。血...……更多
2024-04-28 13:41:00辉瑞,血友病,基因,疗法,一次性,血友病
...网11月22日报道 据西班牙《先锋报》网站11月13日报道，在美国费城举行的美国心脏协会（AHA）会议上公布的一项临床试验的初步结果显示，一种开创性的基因疗法首次成功降低了家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水...……更多
2023-11-22 17:20:00胆固醇,基因,疗法,水平,基因,胆固醇
...育种的、具有完全自主知识产权的基因组育种技术体系，研制出适用于本土湖羊基因测定的具有完全自主知识产权的液相芯片。谈到未来，团队的共识是，“中国芯”也需要在持续的技术迭代中升级，不断提高其性能和市场认可...……更多
2024-01-06 09:04:00育种,中国,引擎,湖羊,育种,王维
IT之家 7 月 8 日消息，科学家们成功研制出一种拥有完整且功能正常的人类免疫系统的小鼠模型，该模型据称还具有类似人类的肠道菌群，能够产生特异性抗体反应。这项研究来自得克萨斯州圣安东尼奥大学健康科学中心，研制...……更多
2024-07-09 09:36:00小鼠,功能齐全,免疫,模型,人类,功能
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