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百利天恒:收到《药物临床试验批准通知书》
...药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。2022年1至12月份,百利天恒的营业收入构成为:医药制造业占比99.79%。百利天恒的总经理、董事长均是朱义,男,61岁,学历背景为博士。截至发稿,百利天恒市...……更多
兴齐眼药阿托品滴眼液获批;云顶新耀“伊曲莫德”新进展
...收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的产品SCTB35注射液开展CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤适应症的临床试验。点评:药品临床试验过程中不可预测因素较多,临床试验、审评和审...……更多
创新药出海再破纪录,为何是成都?
本文转自:成都日报百利多特车间里正在进行细胞培养12月12日,成都创新药企业百利天恒将新药BL-B01D1授权百时美施贵宝,首付款8亿美元,潜在总交易额84亿美元,破国产ADC单药出海新纪录。这已不是成都药企第一次打破纪录...……更多
中国新开临床试验数量环比下降60.2%
...达35项;其次为江苏恒瑞,31项;再次为阿斯利康和四川百利,均为21项。在我国新开临床试验数量排名前十的企业还包括:荣昌生物,17项;康方生物、齐鲁制药,均为14项;信达生物、辉瑞,均为13项;默沙东,12项。跨国药企...……更多
百利天恒:进展最快的创新药SI-B001尚处于临床试验阶段 【百利天恒:进展最快的创新药SI-B001尚处于临床试验阶段】财联社11月16日电,百利天恒接受投资者调研时称,公司目前进展最快的创新药SI-B001(EGFR×HER3双特异性抗体,通...……更多
川股去年“涨幅王”百利天恒预亏7.3亿元 今年以来下跌18%
1月29日晚间,四川医药企业百利天恒(688506.SH)发布业绩预告,经公司财务部门初步测算,预计2023年度实现归属于母公司所有者的净利润为-73000万元左右,同比减少159%左右,预计2023年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损...……更多
百利天恒(688506.SH)12月12日早间发布公告称,12月11日,公司全资子公司SystImmune,Inc.(下称“SystImmune”)与百时美施贵宝(下称“BMS”)就BL-B01D1项目达成独家许可与合作协议。据悉,BL-B01D1是一种基于双特异性拓扑异构酶抑制剂的ADC(抗..……更多
成都ADC新药出海交易额再破纪录
...成都日报锦观新闻记者 李娟) 12月12日,成都创新药企业百利天恒宣布与百时美施贵宝(BMS)就BL-B01D1项目达成独家许可与合作协议。根据协议,百时美施贵宝将向百利天恒的子公司SystImmune支付8亿美元的首付款,以及最高可达5亿...……更多
281.30亿元!朱义问鼎“科创板首富”
...,首富悄然易主。2023年10月13日,来自四川的创新药企业百利天恒(688506)报收94.36元,涨0.38%,总市值378.38亿元。百利天恒实控人朱义持股市值达到281.30亿元,超过天合光能实控人高纪凡的223.75亿元,以及华熙生物实控人赵燕女...……更多
...长制药和东诚药业的下属企业获得相关药物临床试验批准通知书;在合作关系领域,江苏雷利与柏楚电子、千红制药与拜耳医药等企业签署医药健康领域相关战略合作;在股权变化方面,科源制药拟1.8亿元购买诺康达12%股份。医...……更多
84亿美金,百利天恒打破中国创新药出海新纪录!| 见智研究
2023年12月12日,百利天恒公告,子公司SystImmune将EGFR/HER3 ADC新药BL-B01D1权益与百时美施贵宝(BMS)合作。受此利好影响,百利天恒一字板开盘。 创中国创新药出海纪录的交易合作协议生效后,BMS 将向SystImmune 支付 8 亿美元的首付...……更多
广发证券点评百利天恒:B01D1实现海外授权,全球化进程加速
2023年12月21日,广发证券发布研报点评百利天恒(688506)。核心观点:超80亿美元携手BMS,B01D1实现海外授权。根据公司12月12日公告,子公司SystImmune与BMS达成全球战略合作协议。SystImmune将独家负责BL-B01D1在中国大陆的开发、商业...……更多
又有药企最高50亿加码ADC领域,从适应证到靶点,百亿赛道如何突围
...睐,且部分款项已经落实。来源:光大证券研报3月11日,百利天恒(688506)公告称,截至2024年3月7日,公司已收到与百时美施贵宝就BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目开发与商业化许可协议8亿美元(约57亿人民币)首付款,预计该款...……更多
35家创新药企汇聚科创板 新质生产力加速形成
...望分享全球医药市场的发展红利。两个月前,科创板药企百利天恒与百时美施贵宝(BMS)的合作一举创下国产创新药多项出海纪录。2023年12月,百利天恒宣布,与BMS就EGFR×HER3双抗ADC新药BL-B01D1达成独家许可与合作协议,其中,BMS...……更多
...近两年来,成都的创新药企业不断研发攻关,科伦博泰、百利天恒相继刷新创新药‘出海’交易纪录,实现了业界瞩目的与跨国药企的合作。”姬建新特别强调了这两家企业的业绩。两家企业“出海”的后续如何?记者从成都医...……更多
中源协和:VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书 【中源协和:VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书】财联社10月13日电,中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司获得VUM02注射液药物临床试验批准通知书,开...……更多
天坛生物:获得药物临床试验批准通知书 【天坛生物:获得药物临床试验批准通知书】财联社12月22日电,天坛生物公告,获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意成都蓉生按照提交的方案开展“注射...……更多
华纳药厂:ZG-001胶囊获得药物临床试验批准通知书 【华纳药厂:ZG-001胶囊获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》21日讯,华纳药厂公告,公司、公司控股子公司致根医药、公司全资子公司手性药物公司收到国家药监局...……更多
人福医药:溴甲纳曲酮片获得药物临床试验批准通知书 【人福医药:溴甲纳曲酮片获得药物临床试验批准通知书】财联社12月14日电,人福医药公告,公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的溴甲纳曲酮片《药物...……更多
丽珠集团:获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书 【丽珠集团:获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书】财联社10月13日电,丽珠集团公告,公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药...……更多
...宇制药:化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书 【汇宇制药:化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书】财联社10月12日电,汇宇制药公告,化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书。 ……更多
安科生物:AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书 【安科生物:AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书】财联社12月18日电,安科生物公告,AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书。 ……更多
九典制药:公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书 【九典制药:公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书】财联社1月9日电,九典制药公告,公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书。 ……更多
恒瑞医药:获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书】财联社12月14日电,恒瑞医药公告,获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床...……更多
海特生物:HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书 【海特生物:HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书】财联社10月8日电,海特生物公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的HT006.2.2滴眼液的《药物临床试验批准...……更多
蒜有百利唯一害?可能禁忌被你忽视了,几个注意事项值得一看
...可知,过量地吃大蒜还是会对身体造成一定的伤害。蒜有百利唯一害?可能禁忌被你忽视了,几个注意事项值得一看 1.忌空腹食蒜大蒜属于比较刺激性的食物,从它的味道上面就可以发现,所以大家记得不要在空腹的时候吃,...……更多
...射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰:BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯,百奥泰公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核...……更多
恒瑞医药:获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书】财联社12月20日电,恒瑞医药公告,获得SHR2554片、SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书。 ……更多
...诚药业:下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业:下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电,东诚药业公告,下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.(简称“蓝纳成新.……更多
...气滴丸新增糖尿病肾脏疾病适应症的《药物临床试验批准通知书》。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2022年09月15日受理的芪参益气滴丸符合药品注册的有关要求,在进一步完善临床试验方案的基础上,...……更多
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