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...的自适应光学眼底影像设备刚刚拿证！后续将应用于医学临床及各种科学试验与验证研究。”1月5日，在南京博视医疗科技有限公司研发中心，首席运营官赵晔向记者分享了这一喜讯。据悉，该设备的眼底影像精度可达0.7微米，...……更多
2024-01-10 06:56:00南京,生物医药,生物,医药,产业,生物医药
丽珠集团：获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书 【丽珠集团：获得艾拉戈利钠片药物临床试验批准通知书】财联社10月13日电，丽珠集团公告，公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药...……更多
2023-10-13 17:30:00丽珠集团,丽珠,艾拉,通知书,临床,药物
...发展基金会主办，南阳市中心医院承办的国家卫健委医生临床科研能力提升项目——“河南省肿瘤创新能力提升暨GCP规范管理培训”，于5月8日下午在南阳市中心医院三号楼六楼会议室成功举办。来自河南省多个医疗机构400余人...……更多
2024-05-10 14:28:00南阳市,南阳,河南省,河南,管理培训,肿瘤
...全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE) EOP2（II期临床试验结束/III期临床试验启动前）的会议沟通，公司将正式启动该III期临床试验。据介绍，...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
参加临床试验的志愿者发挥重要作用，帮助医生和研究者更好地治疗和管理神经科相关疾病。临床研究是一项涉及人类的医学研究。其覆盖范围很广，无论男女老少，谁都有机会参加！临床研究主要分为两种类型：试验新药和...……更多
2023-01-13 15:34:00临床,类型,项目,研究,研究,药物
海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书 【海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书】财联社10月8日电，海特生物公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的HT006.2.2滴眼液的《药物临床试验批准...……更多
2023-10-08 18:50:00滴眼液,海特,滴眼,通知书,临床,药物
...防）影响实验证明，PrEP可使感染艾滋病的几率降低86%。临床试验证明，这种预防性艾滋病药物有99%的有效性。PrEP（暴露前预防），是一种阻止艾滋病病毒感染身体的药物。英国卫生安全局（UKHSA）与切尔西和威斯敏斯特医院NHS...……更多
2023-11-30 17:03:00艾滋病,艾滋,试验,成功,艾滋,药物
...泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药品监...……更多
2023-12-15 17:14:00奥泰,内膜,注射液,通知书,子宫,临床
...首次获得国家药品监督管理局批准，进入I期、II期、III期临床试验阶段并实现病例入组以及首次取得药品注册许可证，确定在区内产业化的细胞与基因治疗药物，择优按照不超过研发投入30%的比例，根据所处的临床阶段，分别给...……更多
2024-02-28 07:20:00白银,真金,产业发展,医药,产业,发展
...，专注于运动神经元疾病为代表的神经系统疾病的基础和临床研究，基于药物临床效果来研究包括病因、发病机制、早期诊断、治疗以及护理等方面。以渐冻症为抓手，围绕神经系统疾病的临床治疗，开展相关研究，完善神经系...……更多
2024-09-13 13:16:00北京天坛医院,达尔,达尔文,天坛,医工,神经科学
【新天药业：获得宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》】财联社5月31日电，新天药业公告，于近日收到了国家药品监督管理局下发的宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展“用于慢性非细菌性前列腺炎”...……更多
2024-05-31 17:05:00新天,通知书,胶囊,药业,临床,药物
...司收到国家药品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。2023年1至6月份，浙江医药的营业收入构成为：人类营养品占比41....……更多
2023-11-27 19:36:00浙江医药,浙江,通知书,临床,药物,试验
...：人民网-四川频道王凡四川省肿瘤医院肿瘤内科党总支临床研究部支部荣获先进基层党组织称号。四川省肿瘤医院供图基层党组织是贯彻落实党中央决策部署的“最后一公里”，是党在社会基层组织中的战斗堡垒。多年来，四...……更多
2024-06-29 21:15:00研究部,肿瘤,肿瘤内科,为民,四川省,党总支
长春高新：控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准 【长春高新：控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准】财联社1月8日电，长春高新公告，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司（简称“金赛药业”）收到了国家药...……更多
2024-01-08 17:31:00子公,软膏,长春,高新,子公司,控股
三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》】《科创板日报》13日讯，三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁...……更多
2023-12-13 20:50:00三生,通知书,临床,药物,试验,三生
金城医药：子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书 【金城医药：子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，金城医药公告，近日收到控股子公司广东金城金素制药有限公...……更多
2023-11-27 21:16:00金城,子公,乳糖,霉素,通知书,子公司
人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电，人福医药公告，控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
2023-10-19 16:21:00子公,人福,乳膏,通知书,子公司,控股
康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，康恩贝公告，子公司康恩贝中药公司近日收到国家药监局...……更多
2023-11-27 17:13:00康恩,子公,常春,常春藤,口服液,提取物
本文转自：合肥晚报合肥自主研发抗癌药即将临床试验为中国首个处于临床开发阶段的全新靶点单抗药物本报讯 3月22日，位于合肥经开区智能科技园区的合肥天港免疫药物有限公司（天港医诺）独立自主研发的单抗药物（项目...……更多
2024-03-27 00:35:00抗癌药,合肥,抗癌,自主研发,临床,试验
...的一片试验田。自2019年6月国家药监局在乐城先行区启动临床真实世界数据应用试点工作至今，已有13款国际创新药械通过试点在我国获批上市。“中国以强有力的政策措施，大规模、系统化地推动真实世界研究。”精鼎医药公...……更多
2023-10-31 07:08:00我国,研究,世界,研究,世界,药械
...电（记者钱铮）日本厚生劳动省17日通报，一家从事医疗临床试验的企业存在篡改试验数据等违规行为，违规行为可能涉及上百项药品和医疗器械临床试验，目前没有接到获批的药品和医疗器械导致健康受损的报告。根据通报，...……更多
2023-10-18 11:43:00试验,日本,临床,医疗,数据,企业
...上交所终止其发行上市审核。 据了解，爱科百发是一家临床阶段、专注于抗病毒、呼吸疾病、纤维化疾病和儿科等领域研发全球创新药的生物科技企业，公司总部位于上海张江高科技园区，在苏州工业园区设有研发中心，并在...……更多
2024-01-08 22:57:00科创,余家,百发,投资机构,融资,机构
...IAP0971（PD-1/IL-15）、IAE0972（EGFR/IL-10）分别仅进入1期、2期临床试验；针对大肠癌等的IAH0968（HER2）则已经获得3期临床试验的批准。天降“白马王子”2023年8月，盛禾生物首度向港交所递交了IPO申请，彼时其账上的现金状况引发了...……更多
2024-02-20 16:01:00港交所,救命钱,救命,生物,公司,生物
...GLP-1类药物在糖尿病领域进一步确立关键药物的地位。”临床极好的补充据诺和诺德公告，FLOW研究的复合主要终点包括五项内容：2型糖尿病合并慢性肾病患者持续的eGFR1自基线降低≥50%（基于CKD-EPI2公式），持续的eGFR1（CKD-EPI2）...……更多
2023-10-13 15:58:00糖尿,肾病,范畴,糖尿病,减肥,格鲁
...江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】《科创板日报》13日讯，复旦张江公告，公司于近日...……更多
2023-11-13 17:54:00张江,戊酸,复旦,颗粒剂,可视化,盐酸
...管事件和死亡的风险很高。一个国际研究团队近日公布的临床试验数据显示，治疗2型糖尿病的药物司美格鲁肽可显著降低2型糖尿病和慢性肾病患者发生肾衰竭和死亡的风险。澳大利亚新南威尔士大学和位于美国西雅图的华盛顿...……更多
2024-05-28 18:53:00格鲁,糖尿,肾脏,糖尿病,临床,药物
...公司控股子公司科伦博泰开发的创新药物注射用SKB518新药临床试验申请已于2024年6月17日获国家药品监督管理局批准。注射用SKB518是一款针对靶点生物学特点研发的创新抗体偶联药物，拟用于治疗晚期实体瘤。 ……更多
2024-06-17 17:57:00博泰,科伦,抗体,临床,药物,试验
...给出的答案是2021年夏天，从中国药监局发布的那份《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》开始。很快，继当年下半年二级市场上创新药企业出现“破发潮”现象之后，新药审批收紧的反馈也开始逐渐明显：按照...……更多
2023-10-26 14:28:00弘义,药性,专访,差异,核心,三大
...机构药品遴选制度和程序，同时兼顾医保政策等因素，由临床科室申请、药事与医务等管理部门审核、药事管理与药物治疗学委员会最终审批，建立外配处方药物管理目录并动态调整。医疗机构应在医院信息管理系统（HIS）维护...……更多
2024-01-19 10:58:00拜耳,组织架构,架构,医疗,拜耳,患者
...收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535 片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于减重适应证的二期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂，目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1药物上市。截...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
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