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恒瑞医药:获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书】财联社12月14日电,恒瑞医药公告,获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床...……更多
10月25日,恒瑞医药对外公布的2023年三季报显示,前三季度实现营业收入170.14亿元,同比增6.70%;实现归属于上市公司股东的净利润34.74亿元,同比增9.47%。这是恒瑞医药继今年一季度、半年度公司营收和净利润恢复正增长之后,...……更多
恒瑞医药:获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书】财联社12月20日电,恒瑞医药公告,获得SHR2554片、SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书。 ……更多
恒瑞医药:子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电,恒瑞医药公告,子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR...……更多
糖尿病创新药瑞泽唐可改善血糖控制,获中国老年糖尿病诊疗指南一级推荐
...糖尿病杂志》《中华老年医学杂志》和《Aging Medicine》。恒瑞医药降糖创新药恒格列净(瑞沁®)、瑞格列汀(瑞泽唐®)列名该版指南老年糖尿病患者一级推荐药物。作为我国首部老年糖尿病指南,《中国老年糖尿病诊疗指南》...……更多
新进展!恒瑞医药系统性红斑狼疮适应症药物获批临床
2023年12月20日,恒瑞医药公告收到国家相关部门核准签发的关于SHR0302缓释片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展系统性红斑狼疮适应症临床试验;目前市场上暂未有针对系统性红斑狼疮的同靶点药物获批上市,SHR0302...……更多
激发创新动能,打造世界级新医药产业高地
...:激发创新动能,打造世界级新医药产业高地今年年初,恒瑞医药传来好消息:其3款新药,恒格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)(Ⅱ)、盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)、醋酸阿比特龙片(Ⅱ)获批上市。作为创新药龙头企业,恒瑞医...……更多
4款GLP-1药物接连获批临床试验,国产“减肥神药”加速
...LP-1在研药物在减重这一热门领域进展不断。2月6日,江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药,600276)公告称,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535 片的《药物临床试验批准通知书》,同意本...……更多
恒瑞医药及子公司代表现身2023年国家医保谈判现场
恒瑞医药及子公司代表现身2023年国家医保谈判现场 【恒瑞医药及子公司代表现身2023年国家医保谈判现场】财联社11月18日电,今天是2023年国家医保谈判第二日,9点和9点30分左右,恒瑞医药子公司成都盛迪和恒瑞医药先后被“...……更多
恒瑞医药:公司及子公司获得药品注册证书 【恒瑞医药:公司及子公司获得药品注册证书】财联社1月7日电,恒瑞医药公告,公司近日收到国家药监局核准签发的盐酸伊立替康脂质体注射液(Ⅱ)《药品注册证书》;子公司山东盛...……更多
常山药业预计2023年净利润亏损10亿元-12亿元
...获得创新药HSK16149胶囊新适应症IND申请《受理通知书》、恒瑞医药子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书、维力医疗一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证;股份回购/质押/交易/波动...……更多
...国药品集采;在一致性评价方面,上海医药、复旦张江、恒瑞医药等企业公告其药品通过仿制药一致性评价;关于药品上市,广济药业和普利制药的相关药品收到国内或国外市场的上市批准;关于医疗器械注册证,圣湘生物、亚...……更多
争当全省小分子创新药研发生产“龙头”
...发、生产转化、申报业务等完整药物研发链。目前已承接恒瑞医药抗肿瘤、糖尿病、心血管以及抗艾滋病H IV等多个领域创新药产品的研发和生产,已有3个仿制药产品上市生产,后续每年可实现1-2个仿制药品种上市生产;重点布...……更多
...年底折合8寸月产能为80.6万片,年平均产能利用率为75%。恒瑞医药:子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验恒瑞医药公告,子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书,同意...……更多
恒瑞医药:GLP-1/GIP双受体激动剂(HRS9531)已进入Ⅱ期临床 能明显降低血糖和体重 【恒瑞医药:GLP-1/GIP双受体激动剂(HRS9531)已进入Ⅱ期临床 能明显降低血糖和体重】财联社11月13日电,在今日举行的业绩会上,恒瑞医药董事...……更多
国产ADC开年进展不断:罗氏10亿美元牵手本土药企,恒瑞获FDA快速通道资格
...额的梯度特许权使用费。同样是在ADC领域,2024年1月1日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的认证函,公司以HER3为靶点的ADC药物SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格(FTD)。此次资格认证有...……更多
恒瑞医药登榜全球药企市值前二十
近日,据知名医药行业媒体《E药经理人》统计,恒瑞医药登榜全球药企市值TOP20,位列第18位,成为前二十中唯一的中国药企。全球药企市值TOP20由《E药经理人》根据东方财富Choice数据梳理而出,市值统计周期为2023年2月16日-截...……更多
...华网1月18日,2024年度“中国杰出雇主”榜单正式揭晓,恒瑞医药凭借在人才战略、工作环境、人才吸引、人才培养与发展等方面的出色表现,再度获得“中国杰出雇主”认证,这也是恒瑞医药连续3年获此称号。据了解,“杰出...……更多
10月30日,恒瑞医药(“600276.SH”)宣布与德国默克公司就其自主研发的PARP1 抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。据悉,这是恒瑞医药首次与全球大型跨国企业达成战略合作。该协议还包括恒瑞医药自主研发的Claudin-18.2抗体药物偶...……更多
GSK花14亿美元“曲线”收购恒瑞创新药,跨国药企新年开启“买买买”模式?
...成功监管里程碑付款。而由于这家公司的核心资产来源于恒瑞医药,所以,GSK还将负责向恒瑞医药支付基于成功的里程碑付款以及分级版税。公开信息显示,此次收购,GSK将获得Aiolos的候选药物AIO-001(SHR-1905)。该候选药物为恒...……更多
恒瑞医药副总经理王泉人:从三方面对GLP-1类药物差异化布局 【恒瑞医药副总经理王泉人:从三方面对GLP-1类药物差异化布局】财联社11月16日电,在今日举行的2023恒瑞医药研发日活动中,恒瑞医药副总经理王泉人表示,恒瑞医...……更多
恒瑞医药与默克达成合作,携手推进癌症创新疗法
本文转自:新华网创新型国际化制药企业江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞医药”)今日宣布与总部位于德国达姆施塔特的领先科技公司默克公司就其自主研发的PARP1 抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。这是恒瑞医药首...……更多
恒瑞源正完成C3轮近亿元融资
...治疗人乳头状瘤病毒(HPV)相关宫颈癌。恒瑞源正由江苏恒瑞医药集团及深圳源正细胞医疗技术有限公司于2015年在上海创立,是一家专注实体瘤细胞治疗的生物科技企业,该公司针对晚期实体瘤患者开发了MASCT、TCR-T、TCR大分子...……更多
瑞必康首批发货,为霉菌性阴道炎患者带来新的选择
2024年1月2日,恒瑞医药1类新药奥特康唑胶囊(瑞必康)首批发货仪式正式举行。当天,一辆满载奥特康唑的冷藏车从江苏连云港恒瑞医药国际化制剂生产基地发往全国,标志着该产品正式投入临床使用,将为外阴阴道假丝酵母...……更多
全球新药研发“连云港”坐标更加闪亮
...”坐标更加闪亮本报讯(记者 周莹 通讯员 连科)近日,恒瑞医药宣布其自主研发的HER3抗体偶联药物创新药注射用SHR-A2009获得美国食品和药物监督管理局授予快速通道资格,用于治疗经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂和含铂化疗后...……更多
GSK14亿美元收购Aiolos,恒瑞为他人做嫁衣? | 见智研究
...里程碑。其核心交易产品AIO-001正是授权自中国医药一哥恒瑞医药。靠一款来自恒瑞的自免产品,获得大额融资,并在半年后被整体收购2023年8月14日晚间,恒瑞发布公告称,其与美国One Bio公司达成协议,将SHR-1905项目除大中华区...……更多
东吴证券:给予恒瑞医药买入评级,创新成果驱动业绩稳步增长
东吴证券04月24日发布研报称,给予恒瑞医药(600276.SH,最新价:43.7元)买入评级。评级理由主要包括:1)创新成果持续兑现,驱动业绩稳步增长;2)海外授权和海外临床收获不断,稳步推进国际化进程;3)早期研发能力突出...……更多
支持惠民守护健康 恒瑞医药19款产品通过新版国家医保目录调整
...保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》公布,恒瑞医药19款产品通过新版国家医保目录调整。据介绍,恒瑞医药一直积极响应国家医保惠民举措,履行企业社会责任,据统计,此次新版医保药品目录发布后,恒瑞医药累...……更多
...提供内窥镜领域的全面解决方案。(动脉网)新产品: 恒瑞医药:子公司药品HRS-7535片获药物临床试验批准通知书36氪获悉,恒瑞医药公告称,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535片的药物...……更多
中国两药企进入全球新开临床试验数量榜单前十
...注意的是,两家中国药企出现在前十榜单中,正大天晴和恒瑞医药以单月新开临床试验8项在Clinicltrial系统中并列世界第八位。正大天晴新开设的临床试验以早期临床试验为主,包括1项Ⅱ期、2项Ⅰ/Ⅱ期、4项Ⅰ期临床试验,以及...……更多
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