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...合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组】财联社12月6日电，康希诺公告，公司的吸附无细...……更多
2023-12-06 17:09:00希诺,受试者,组分,首例,吸附,疫苗
康希诺：吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组】《科创板日报》20日讯，康希诺公告，公司的吸附破伤风疫苗于近日正式启动I期临床试验，...……更多
2023-12-20 17:19:00希诺,受试者,破伤风,首例,吸附,疫苗
...重组带状疱疹疫苗于加拿大启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：重组带状疱疹疫苗于加拿大启动I期临床试验并完成首例受试者入组】《科创板日报》8日讯，康希诺公告，公司的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）...……更多
2023-11-08 21:47:00希诺,受试者,加拿,带状疱疹,带状,加拿大
...者平台称其mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）目前IIIb期临床已完成受试者入组，IIIa期临床受试者入组也已基本完成，III期临床试验入组也将尽快完成；在此不久前，康希诺生物发布公告，披露了其新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034相关实验数据...……更多
2023-01-13 08:07:00辉瑞,疫苗,安全性,国产,安全,公司
...所有次要终点。有效性方面，VK2735 15mg组在治疗13周后，受试者平均体重较基线下降14.6kg（降幅为14.7%），即29.2斤。在“评估体重减轻至少10%患者比例”这一次要终点中，15mg组的比例为88%，而安慰剂组仅为4%。值得注意的是，研...……更多
2024-02-29 10:51:00常态,肺炎,疫苗,基因,疗法,国产
...康希诺：青少年及成人用Tdcp启动I期临床试验并完成首例受试者入组康希诺(688185)12月6日晚间公告，公司的吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）（简称“青少年及成人用Tdcp”）于近日正式启动I期临床试验，...……更多
2023-12-07 09:43:00华为,早餐,对手,竞争,标准,财经
...备工作，正式开启Ⅲ期临床试验，并于今日成功完成首例受试者入组。 ……更多
2023-11-28 19:27:00康泰,四价,疫苗,流感,临床,试验
2021年因为新冠疫苗扭亏、大幅盈利的康希诺，去年出现亏损。2023年1月30日晚间，康希诺发布业绩预告称，预计2022年年度归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比将出现亏损，亏损数额为8.3亿元至9.96亿元；归属于母公司所...……更多
2023-01-31 12:48:00希诺,红利,疫苗,亏损,希诺,疫苗
...财经伴随着吸入式疫苗的全面普及和推广，疫苗股龙头康希诺成为市场关注的焦点。去年10月25日，上海启动康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫预约登记，次日起启动加强免疫接种程序。康希诺...……更多
2023-03-01 10:07:00希诺,疫苗,巨头,疫苗,希诺,港元
新冠疫苗市场的变化让康希诺全年净亏损扩大，流脑疫苗等其他疫苗产品的业绩贡献依然有限。1月30日，康希诺生物股份公司（康希诺，688185.SH，06185.HK）发布业绩预告称，预计2023年净亏损较上年同期扩大，其中归母净亏损12.7...……更多
2024-01-30 21:48:00希诺,疫苗,变化,需求,市场,疫苗
核心观点：康希诺(55.960, 2.76, 5.19%)股价暴跌，究竟是定价虚高的泡沫破灭还是投资者对其前景投出了反对票？曾让康希诺上市第一年便实现扭亏为盈的新冠疫苗业务，似乎沦为“负资产”。合资公司上药康希诺出表并表究竟暗...……更多
2024-03-11 22:03:00希诺,股价,资本,希诺,疫苗,公司
3月13日晚，康希诺发布公告，因为新冠疫苗纠纷，公司被昔日合作伙伴BelcherFarmaceuticaLtda.（简称“Belcher”）告上巴西法院。Belcher认为，康希诺应支付收益损失和精神损害赔偿约1.67亿雷亚尔（约合人民币2.41亿元）；但康希诺认...……更多
2024-03-14 12:31:00希诺,巴西,疫苗,索赔,诉讼,希诺
...号登记的新药临床试验统计，2022年已登记国内有效首例受试者知情同意书（ICF）日期且无相关登记号信息（即排除2022年以前已获批但在2022年新增试验等其他情形）的登记共846项。根据ICF日期和临床试验获批日期计算临床试验启...……更多
2023-10-28 04:47:00临床,试验,试验,临床,分析,日期
中国经济网北京2月2日讯康希诺(688185.SH)近日发布2023年年度业绩预告公告。公司财务部门初步测算，预计2023年年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比，将出现亏损，实现归属于母公司所有者的净利润为-126,853.87万...……更多
2024-02-02 15:51:00希诺,疫苗,希诺,公司,母公司,净利
康希诺：吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗被纳入紧急使用 【康希诺：吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗被纳入紧急使用】财联社12月3日电，康希诺公告，公司研发的吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗（5型腺病毒载体）（简称“吸入用...……更多
2023-12-03 16:29:00希诺,疫苗,变异,希诺,疫苗,变异
获盖茨基金会超200万美元开发脊灰疫苗 康希诺：不排除有更进一步的资助 【获盖茨基金会超200万美元开发脊灰疫苗 康希诺：不排除有更进一步的资助】《科创板日报》10月25日讯，24日晚间，康希诺透露已获得盖茨基金会超200...……更多
2023-10-25 11:09:00希诺,盖茨,疫苗,基金会,资助,基金
...的产品有可能就会报废掉。”3月7日，全国政协委员、康希诺生物首席科学官朱涛在接受澎湃新闻记者采访时提到国产疫苗出海的一个难点。近两年，出海成为中国医药行业的热词，也成为一大行业趋势，国产疫苗企业同样如此...……更多
2024-03-08 16:23:00疫苗,朱涛,希诺,竞争,开发,疫苗
康希诺：与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署重组脊髓灰质炎疫苗项目资助协议 【康希诺：与比尔及梅琳达·盖茨基金会签署重组脊髓灰质炎疫苗项目资助协议】《科创板日报》24日讯，康希诺公告，公司近日与比尔及梅琳达·盖...……更多
2023-10-24 18:57:00希诺,脊髓灰质炎,灰质炎,盖茨,脊髓,疫苗
截至2023年3月15日收盘，康希诺生物(06185.HK)报收于49.75港元，下跌0.1%，换手率1.84%，成交量244.21万股，成交额1.22亿港元。资金流向数据方面，3月15日康希诺生物主力资金净流出6859.93万港元，超大单资金净流出6946.43万港元，大单...……更多
2023-03-15 17:57:00希诺,生物,港元,疫苗,希诺,资金
...直是疾控、药监部门和企业共同奋斗的目标。”近日，康希诺生物首席科学官朱涛在接受中新经纬采访时说。朱涛从事疫苗的研究开发和应用工作长达20年。他指出，疫苗产业具有重要的经济价值，如宫颈癌疫苗的全球市场超过8...……更多
2024-07-23 11:38:00朱涛,希诺,百家,民企,疫苗,力度
亟须提升盈利能力的康希诺再度联手外部投资机构进行对外投资，以完善公司产业布局，提升公司整体盈利能力。康希诺4月21日晚间披露的公告显示，公司拟斥资1.4亿元作为有限合伙人（LP）参与设立私募基金，重点投资疫苗等...……更多
2023-04-22 21:37:00金沙江,希诺,金沙,私募基金,布局,资本
众生药业：RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组 【众生药业：RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组】财联社5月19日电，众生药业公告，控股子公司众生睿创一类创新药RAY1225注射液Ⅰ期临床试验完成首例受试...……更多
2023-05-19 20:22:00受试者,注射液,首例,众生,药业,临床
...科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组 【键凯科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组】财联社10月19日电，键凯科技公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的...……更多
2023-10-19 16:22:00酸钠,受试者,溶液,首例,临床,试验
甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，甘李药业公告，公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,首例,中国,药业,临床,试验
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
...以下简称“《通知》”），推出9种疫苗组合。其中，康希诺（688185）、丽珠集团（000513）以及智飞生物（300122）的新冠疫苗均被推荐作为第二剂次加强免疫接种。两周前才获批紧急使用的三叶草生物（02197）、神州细胞（688520）...……更多
2022-12-15 14:14疫苗,路线,情况,技术,企业
...分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组 【通化东宝：口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组】财联社12月5日电，通化东宝公告，口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110...……更多
2023-12-05 16:56:00东宝,通化,激动剂,受试者,受体,首例
康希诺（688185）在3月14日的回应公告中表示，公司近日确实收到巴西法院送达的BelcherFarmaceuticaLtda.（简称“Belcher”）向公司提起诉讼的请愿书、立案通知等相关材料。Belcher请求判令公司向Belcher支付收益损失和精神损害赔偿共...……更多
2024-03-14 17:22:00两亿,希诺,巴西,索赔,诉讼,希诺
...（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，STSA-1002注射液完成了针对...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,舒泰,适应症,注射液,窘迫,综合征
...（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告，近日，STSA-1301皮下注射液在...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
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财中社1月12日电 恒瑞医药（600276）发布公告，子公司广东恒瑞医药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的注射用瑞卡西单抗《药品注册证书》
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财中社1月12日电 *ST花王（603007）发布公告，公司因重整而触及的退市风险警示情形已消除。根据相关规定，公司于2024年12月31日向上海证券交易所申请撤销退市风险警示
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财中社1月12日电 聚灿光电（300708）发布公告，募投项目“年产240万片红黄光外延片、芯片项目”已具备投产条件，并于2025年1月11日正式投产
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财中社1月12日电 金鹰转型动力混合（004044）发布公告，宣布增聘李龙杰为新任基金经理，任职日期为2025年1月11日
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