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长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批 【长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批】财联社11月27日电,长春高新公告,控股子公司GS1-144片临床试验申请获得批准。同日公告,控股子公司重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白...……更多
长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准 【长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准】财联社1月8日电,长春高新公告,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到了国家药...……更多
长春高新:子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批 【长春高新:子公司亮丙瑞林注射乳剂临床试验申请获批】财联社12月28日电,长春高新公告,近日,公司控股子公司金赛药业收到了国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《...……更多
药明生物称2023年新增132个项目;长春高新二股东金磊离婚
...管理工作没有任何影响。点评:金赛药业是长春高新核心子公司,股东个人情感因素是否会影响子公司稳定运营,有待后续观察。NO.2 药明生物称2023年新增132个项目1月11日,药明生物收盘涨幅达8.75%。消息面上,公司于1月10日盘...……更多
...。”华兰生物董事会秘书谢军民也在现场介绍了公司核心子公司华兰基因当前的研发布局进展,其表示:“目前华兰基因共有9个产品获得临床试验批件,曲妥珠单抗、利妥昔单抗等6个单抗处于临床试验阶段,贝伐单抗已经于2023...……更多
莱美药业子公司四川康德赛股权激励 抗癌药获准临床试验
12月13日,创业板首家渝企莱美药业(300006)公告,控股子公司四川康德赛医疗科技有限公司(赛德康科技)以增资的方式实施股权激励,公司及其他股东放弃优先认购权;同时,与康德赛科技法定代表人暨股东丁平解除一致行...……更多
长春高新:控股股东终止收购公司子公司高新地产股权
北京商报讯(记者 姚倩)11月24日,长春高新公告,鉴于《附条件协议》约定的用于支付相关交易对价而筹划的发行可交换公司债券并募集金额相关事项尚未成功落地实施,同时综合考虑目前国家防范化解地方政府债务风险管控...……更多
今日焦点中国重工:全资子公司签订多艘超大型油轮新造船合同 总金额近18亿美元中国重工公告,公司全资子公司大连造船分别与两家欧洲知名船东签订了多艘超大型油轮(VLCC)新造船合同,包括6+2艘常规燃料VLCC以及4+2艘LNG双...……更多
...平台平均单日的token处理量达到了数百亿。 长春高新:子公司获得FDA药物临床试验默示许可36氪获悉,长春高新发布公告,控股子公司金赛药业注射用GenSci125项目将在美国开展I期临床试验。黄体酮是临床维持妊娠常用且必需的...……更多
通化金马交易量放大、股价飞升,业内人士猜测是游资抱团
...本面来看,通化金马难言“绩优股”。从业绩看,公司及子公司产品涵盖抗肿瘤、微生物、心脑血管、清热解毒、消化系统、骨骼肌肉系统、妇科系统、神经系统等多个领域,过去三年的归母净利润仅为-3.59亿元、3527.33万元、301...……更多
长春高新前三季度净利36亿元,增速8年来首次降至个位数
...春高新也因此被称为“激素茅”。三季报显示,前三季度子公司金赛药业的业绩贡献最大,收入81.18亿元,占总营收的比重约75%,归母净利润35.24亿元,占总归母净利润的比重达到约97%。此外,子公司百克生物收入12.43亿元,归母...……更多
A股再现天价离婚案:长春高新二股东前妻分得7.42%股权,价值超40亿
....42%,成为公司持股5%以上股东。来源于此次公告二股东、子公司总经理离婚,分手费价值超40亿元根据长春高新1月11日收盘价计算,长春高新报收133.41元/股,跌3.29%,总市值为540亿元,以当日股价计算,分割股份价值超40亿元。...……更多
人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验 【人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验】财联社11月22日电,人福医药公告,控股子公司人福利康近日收到国家药监局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液...……更多
复星医药:控股子公司获药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】财联社11月17日电,复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-...……更多
复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司...……更多
奥赛康:子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验 【奥赛康:子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验】财联社10月16日电,奥赛康公告,公司的子公司AskGene Limited自主开发的生物创新药ASKB...……更多
复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电,复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA...……更多
尖峰集团:子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告 【尖峰集团:子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告】财联社11月30日电,尖峰集团公告,子公司收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告。 ……更多
金城医药:子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书 【金城医药:子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电,金城医药公告,近日收到控股子公司广东金城金素制药有限公...……更多
人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电,人福医药公告,控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
复星医药(600196):控股子公司获药品临床试验批准
2023年11月20日,复星医药(600196)公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生物类似药 HLX13(即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注...……更多
泰恩康:子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书 【泰恩康:子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品注册临床试验受理通知书】财联社12月10日电,泰恩康公告,全资子公司收到盐酸毛果芸香碱滴眼液药品...……更多
恒瑞医药:子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药:子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电,恒瑞医药公告,子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR...……更多
AOBiome达成新合作,推动活菌药日本3期试验
...:Biospace发布日期:2024-01-041月4日,Intas Pharmaceuticals旗下子公司Accord BioPharma宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受STELARA仿制药DMB-3115的生物制剂许可申请(BLA)。STELARA(中文商品名:喜达诺,通用名……更多
康恩贝:子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝:子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电,康恩贝公告,子公司康恩贝中药公司近日收到国家药监局...……更多
步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理 【步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理】财联社12月18日电,步长制药公告,控股子公司四川泸州步...……更多
神州细胞:控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书
...(记者 姚倩)3月11日,神州细胞发布公告称,公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液,可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形...……更多
华海药业(600521.SH)下属子公司获得药物临床试验许可
2023年11月5日晚,华海药业(600521.SH)公告,公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。本条资讯来源界面有连云,...……更多
海思科:子公司收到《药物临床试验批准通知书》
...)3月24日晚间发布公告称,海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至6月份,海思科的营业收入构成为:医药行业占比99.33%。海思...……更多
博瑞医药:子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段 【博瑞医药:子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段】财联社10月13日电,博瑞医药披露股票交易风险提示公告,公司控股子公司博瑞新创生物医药科技(无锡)...……更多
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京津冀钢厂高炉生产变化调研数据每周五8:50准时发布,为您提供更加全面、有效的参考!数据概述高炉开工率:85.14%,较上周下降0
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2024-12-22 19:37:00